具有液压阻尼的塌缩式注入器

摘要

可以提供用于将人工晶状体(IOL)组件插入眼睛中的系统、方法和装置。一种用于将IOL递送到眼睛中的装置可以包括：壳体；管嘴，可操作地联接到所述壳体；第一缸体，可移动地设置在所述壳体内；第二缸体，可移动地设置在所述壳体内，其中，所述第二缸体与所述第一缸体处于流体连通；柱塞，至少部分地且可移动地设置在所述第一缸体内；以及轴，可移动地设置在所述第二缸体内，其中，所述轴被配置成朝向所述透镜部件移动。

说明书

技术领域

本披露总体上涉及眼睛手术，更具体地，实施例可以总体上涉及用于将人工晶状体(IOL)插入眼睛中的系统、方法和装置。

背景技术

人眼睛可能患上许多疾病，导致轻度恶化以至完全丧失视力。虽然隐形眼镜和眼镜可以弥补一些疾病，但其他的则可能需要眼科手术。通常，眼科手术可以被分类为比如玻璃体视网膜手术等后段手术和比如白内障手术等前段手术。玻璃体视网膜手术可以解决许多不同的眼睛病情，包括但不限于黄斑变性、糖尿病视网膜病变、糖尿病性玻璃体出血、黄斑裂孔、视网膜脱落、视网膜前膜和巨细胞病毒视网膜炎。

对于白内障手术，手术可能需要在眼睛中形成切口并将工具插入眼睛内，以用人工晶状体(IOL)替换浑浊的晶状体。可以使用插入工具来将IOL递送到眼睛中。举例来说，插入工具可以包括用于将IOL从插入工具的管嘴中推出的柱塞。在一些情况下，可以将IOL预装载到插入工具中。在其他情况下，可以将单独的托架装载到插入工具中。柱塞可以与IOL接合，以使IOL从托架前进穿过管嘴进入眼睛中。托架(或插入工具)可以包括折叠室，该折叠室被配置为例如当IOL前进穿过折叠室时使IOL折叠。在一些情况下，单独的动作可以引起IOL折叠。

从插入工具递送IOL可以是多步骤过程。例如，递送可以包括两个阶段，这两个阶段可以被称为前进阶段和递送阶段。在前进阶段，可以使IOL从托架中的储存位置前进到停留位置。IOL可以被预先折叠，或者可以在从储存位置前进到停留位置时折叠。在停留位置处，IOL的前进可能会停止。在管嘴定位在眼睛中的情况下，然后可以在递送阶段使IOL从停留位置进一步前进，这可以包括使IOL前进穿过管嘴进入眼睛中。然而，此多步骤过程可能会出现问题。例如，可能需要使用者判断IOL在前进阶段是否已前进到正确的停留位置。因此，IOL在停留位置的确切位置可能因手术而异。另外，使用者的多个动作可能增加手术室中的时间，并因此增加手术成本。

发明内容

在示例性实施例中，本披露提供了一种用于将透镜部件递送到眼睛中的设备。所述设备包括：壳体；管嘴，可操作地联接到所述壳体；第一缸体，可移动地设置在所述壳体内；第二缸体，可移动地设置在所述壳体内，其中，所述第二缸体与所述第一缸体处于流体连通；柱塞，至少部分地且可移动地设置在所述第一缸体内；以及轴，可移动地设置在所述第二缸体内，其中，所述轴被配置成朝向所述透镜部件移动。

在另一个示例性实施例中，本披露提供了一种用于将透镜部件递送到眼睛中的设备。所述设备包括：壳体，包括螺纹通道；管嘴，可操作地联接到所述壳体；螺纹套筒，同心地设置在所述螺纹通道内；以及柱塞组件，联接至所述螺纹套筒，所述柱塞组件包括：第一缸体；第二缸体，其中，所述第二缸体与所述第一缸体处于流体连通；柱塞，至少部分地设置在所述第一缸体内；以及轴，可移动地设置在所述第二缸体内，其中，所述轴被配置成朝向所述透镜部件移动。

在另一个示例性实施例中，本披露提供了一种用于将透镜部件递送到眼睛中的方法。所述方法包括提供插入工具，其中，所述插入工具包括：壳体；第一缸体，可移动地设置在所述壳体内，其中，所述第一缸体包括液压流体；第二缸体，可移动地设置在所述壳体内，其中，所述第二缸体与所述第一缸体处于流体连通；柱塞，至少部分地设置在所述第一缸体内；以及轴，可移动地设置在所述第二缸体内，其中，所述轴被配置成朝向所述透镜部件移动。所述方法进一步包括致动所述柱塞以将所述液压流体从所述第一缸体移动到所述第二缸体中，以使所述轴轴向移动来驱动所述管嘴中的透镜部件。

应理解的是，以上一般性说明以及以下详细说明在本质上都是示例性和解释性的，并且旨在提供对本披露的理解而不限制本披露的范围。就此而言，通过以下详细说明，本披露的附加方面、特征以及优点对于本领域技术人员而言将是明显的。

附图说明

这些附图展示了本披露的一些实施例的某些方面，并且不应该用于限制或限定本披露。

图1展示了根据本披露的实施例的模块化IOL，其具有定位在基部部分中的透镜部分；

图2展示了根据本披露的实施例的模块化IOL的基部部分；

图3展示了根据本披露的实施例的模块化IOL的透镜部分；

图4是根据本披露的实施例的插入工具的俯视图；

图5A至图5C是图4的插入工具的俯视图的截面；

图6展示了根据本披露的实施例的插入工具的锁定机构；

图7是根据本披露的实施例的插入工具的俯视图；

图8是根据本披露的实施例的图7的插入工具的俯视图的截面；以及

图9A至图9C展示了根据本披露的实施例的模块化IOL的植入。

具体实施方式

出于促进对本披露的原理的理解的目的，现在将参考附图中展示的实现方式，并且将使用具体语言来描述它们。然而，应当理解，可以并非旨在限制本披露的范围。本披露所涉及的技术领域内的技术人员通常完全能够设想到对于所描述的装置、器械、方法的任何改变和进一步的修改，以及本披露的原理的任何进一步应用。具体地，完全可以设想到，参考一个或多个实现方式描述的特征、部件和/或步骤可以与参考本披露的其他实现方式描述的特征、部件和/或步骤相组合。为简单起见，在一些情况下，在整个附图中，使用相同的附图标记来指代相同或相似的部分。

实施例可以总体上涉及眼睛手术。更具体地，实施例可以总体上涉及用于插入人工晶状体(IOL)的系统、方法和装置。实施例可以包括用于准备IOL并将其递送到患者眼睛中的插入工具，并允许将IOL从储存处无菌转移，直到将其放置在患者的囊袋中。

可以使用任何合适的IOL，包括但不限于包括透镜部分和袢延伸部的IOL。袢延伸部可以是侧支撑物(或其他合适的延伸部)，其从透镜部分延伸以在将透镜部分植入眼睛中时将其保持在位。在至少一个实施例中，IOL可以是模块化的。模块化IOL的实施例可以包括基部部分和透镜部分。基部部分可以包括袢延伸部。透镜部分可以联接至基部部分以形成模块化IOL。

在许多典型的注射器或推动式注入器中，使用者施加的力可能与IOL行进速度成正比。在使用这些典型的注射器或推动式注入器的情况下，使用者可能补偿(例如，通过增加在轴向方向上对柱塞的按压力)在IOL离开管嘴时在前进期间所感知到的更高的力，从而导致IOL突然弹出。这可能会导致IOL突然注入患者的眼睛中，并可能损伤患者的眼睛。

进一步地，当IOL离开管嘴时，可能发生较大的压力释放。在一些情况下，这可能会导致IOL高速弹出，由此降低了使用者对插入工具的控制。这些压力和力的波动可能会降低使用者对插入工具、最终是IOL递送的控制。

由于眼组织和结构的敏感性和精细度，可能期望以可接受的峰值速度和力来使IOL前进。本披露的实施例涉及前进技术，该前进技术利用通过允许受控的流体流过小孔洞而力助于使用者的液压机构。

如本文所述的(多个)液压机构的特定实施例在不改变使用者的力输入的情况下保持恒定的流体流速。(多个)液压机构可以向使用者提供稳定的力反馈，并且可以限制突然弹出的发生。另外，(多个)液压机构可以允许在整个IOL的递送过程中施加合理量的力，由此减轻使用者的疲劳感。

某些实施例可以涉及以受控且一致的方式推进IOL。至停留的初始前进可以通过经由头部、旋钮或帽使柱塞旋转来执行，该头部、旋钮或帽可以包括与使用者的手指和/或拇指相符的几何形状(例如，隆起的纹路)。这将改善人体工程学的处置。头部的旋转使柱塞和IOL沿着壳体的螺纹内部部分(通道)朝向管嘴移动，由此减小了插入工具的总长度。这种总长度的调整还应该改善人体工程学的处置。在最终植入或递送IOL之前插入工具的总长度可以针对注射器型插入工具握持轮廓进行优化，并可以允许使用者尽可能靠近患者的眼睛，同时为使用者提供更大的平衡。注射器型握持轮廓应允许在至植入的前进过程中单手握持。

一旦IOL已到达停留位置，可以解锁柱塞。使用者可以旋转头部(例如，顺时针)，直到使用者听到“喀哒”声为止。这表示柱塞已解锁，并已准备好由外科医生进行最终前进(即，将IOL注入患者的眼睛中)。IOL的最终前进可以通过轴向推动柱塞头部来执行。

图1展示了模块化IOL 10的实施例。模块化IOL 10可以是任何合适的模块化人工晶状体。如图所示，模块化IOL 10可以包括基部部分12和透镜部分14。在所展示的实施例中，透镜部分14定位在基部部分12中。在操作中，模块化IOL 10可以允许在术中或术后在将基部部分12保持在位的同时修改或调整透镜部分14。举例来说，可以将模块化IOL 10植入眼睛中。在植入之后，可以在将基部部分12保持定位在眼睛中的同时，修改、调整和/或更换透镜部分14。在至少一个实施例中，模块化IOL 10可以在眼睛中组装。例如，可以首先将基部部分12植入眼睛中。然后可以将透镜部分14递送到眼睛中并将其附接到基部部分12。

图2展示了根据本披露的实施例的图1的模块化IOL 10的基部部分12。在所展示的实施例中，基部部分12包括基部16和袢延伸部18。袢延伸部18可以是从基部16延伸的侧支撑物(或其他合适的延伸部)，这些侧支撑物在可以将基部部分12设置在患者的眼睛内时可以使其稳定。在所展示的实施例中，基部16可以限定孔19，该孔可以位于基部16的中心，如图2所示。虽然孔19被示出为延伸穿过基部16的通孔，但是实施例还可设想孔19是不延伸穿过基部16的盲孔。例如，基部16可以是其孔19是不延伸穿过基部16的盲孔的实心盘，而不是其孔19延伸穿过基部16的环形环。孔19可以由基部16的内周表面20限定。在至少一个实施例中，凹槽22形成在内周表面20中。凹槽22可以包括下边沿24和上边沿26。上边沿26的内径可以等于或大于透镜部分14(不包括图3所示的突起30)的外径，使得透镜部分14可以搁置在基部16的孔19内。下边沿24的全部或一部分的内径可以小于透镜部分14(不包括图3所示的突起30)的外径，使得下边沿24可以在将透镜部分14放置在基部16的孔19中时用作透镜部分的横档或止挡部。基部部分12可以是整体的，或者可以由以任何合适的方式组合或附接的部件零件形成。

参照图3，展示了根据本披露的实施例的图1的模块化IOL 10的透镜部分14。在所展示的实施例中，透镜部分14包括光学部分28和一个或多个突起30。虽然图3展示了两个突起30，但实施例可以仅包括一个突起30，或者替代性地包括三个、四个或更多个突起30。另外，透镜部分14上的突起30可以相同或彼此不同。突起30被示出为固定到光学部分28；然而，应该理解的是，一个或多个突起30可以被致动以从用于递送到基部16的孔19(例如，图2所示)中的压缩位置移动到用于部署到基部16的凹槽22(例如，图2所示)中的未压缩延伸位置，因此在基部部分12与透镜部分14之间形成互锁连接。突起30的外曲率可以具有与凹槽22的内半径相符的半径。一旦连接，这种布置应限制基部部分12与透镜部分14之间的相对移动。在实施例中，合适的光学部分28可以具有与眼睛内的天然晶状体相似的形状，并且由合适的材料(比如硅树脂、丙烯酸和/或其组合)制成。虽然光学部分28被示出为圆形的，但光学部分28可以是任何合适的形状，比如卵形或椭圆形，例如，突起30邻近长轴定位。因此，这种布置将在光学部分28的沿其短轴的边缘与基部16中的内周表面20之间限定间隙。如果需要分离，则该间隙可以为探针或类似装置提供通道来将透镜部分14从基部部分12撬下来。

图4展示了根据示例性实施例的插入工具32的俯视图。插入工具32可以包括壳体33、至少部分地轴向设置在壳体33内的柱塞34、和管嘴35。柱塞34可滑动地设置在壳体33内并可以沿壳体33的纵向轴线轴向地移动。柱塞头部39可以联接至柱塞34并且可以定位在壳体33的外部。如图所示，管嘴35可以设置在插入工具32的与柱塞头部39相反的端部上。换句话说，如图所示，柱塞34和柱塞头部39可以从壳体33的第一端延伸，而管嘴35可以从壳体33的相反的第二端延伸。使用者可以下压柱塞头部39以使柱塞34在壳体33内轴向(朝向管嘴35)移动。壳体33可以被配置为接纳管嘴35。在一些实施例中，管嘴35可以是可附接至壳体33，使得管嘴35可以与壳体33联接和脱离。壳体33可以包括从壳体33延伸的手柄43(例如，参见图5A)。手柄43可以彼此相反地定位。在某些实施例中，手柄43可以被定位成沿着壳体33的圆周间隔开180°。手柄43允许实现在使用者的单手内的人体工程学配合。手柄43的注射器型构型允许在至停留和植入的前进过程中单手握持。

图5A至图5C是根据示例性实施例的图4的插入工具32的俯视图的截面。如图所示，该截面是沿在A与A’之间的虚线(沿插入工具32的整个长度)沿向下的方向截取的。

第一缸体38和第二缸体42可以可移动地设置在壳体33内(例如，壳体33的内部部分包括通道33a，如图所示)。如图所示，第一缸体38可以与第二缸体42相邻、联接和/或轴向对准。孔洞44可以定位在第一缸体38与第二缸体42之间，并且可以允许两个缸体之间的流体连通。例如，第一缸体38可以包含比如盐溶液等液压流体F。第二缸体42被配置成经由孔洞44从第一缸体38接收液压流体F。也就是说，第二缸体42在第一缸体38的下游。

柱塞34可以至少部分地设置在第一缸体38内。柱塞34可以最初定位在第一缸体38的第一端36处。柱塞34可以被配置成在第一缸体38内沿轴向方向朝向第一缸体38的第二端40移动，由此当柱塞34被使用者下压时经由孔洞44将液压流体F排入第二缸体42中。此轴向移动由箭头46指示。

第一缸体38和第二缸体42可以允许受控流体流速穿过孔洞44，由此调节最大流速，并且因此调节柱塞行进的最大容许速度。调节柱塞行进可以防止IOL比缸体38、42和孔洞44所允许的流速更快地行进，而与使用者向柱塞34施加的力无关。

轴48可以设置在第二缸体42内。轴48可以被配置成在第二缸体42接收液压流体F时在第二缸体42内轴向移动。如图所示，轴48可以包括第一部分50和第二部分52。第二部分52的外径可以小于第一部分50的外径。

第一部分50可以被定位成比第二部分52更靠近孔洞44。第二部分52可以是长形构件，包括远端54，该远端被配置成接触和移动(例如，推动)透镜部件56。透镜部件56可以包括图2所示的模块化IOL10的至少一个部件，比如基部部分12或透镜部分14。如图所示，透镜部件56可以定位在插入工具32的托架58内。

托架58可以是定位在第二缸体42与管嘴35之间的隔室。如图所示，托架58可以包括内腔59，该内腔与折叠室61处于流体连通，该折叠室定位在托架58中。在至少一个实施例中，折叠室61可以包括被配置为折叠透镜部件56的表面特征(例如，轮廓66)或其他形貌。在一些实施例中，可以折叠透镜部件56，然后将其放置在折叠室61中。

在某些实施例中，托架58可以是可拆卸的筒，其可以与壳体33联接和脱离。在其他实施例中，托架58可以包括折叠室61，该折叠室包括用于折叠透镜部件56的表面形貌(例如，轮廓66)，该托架可以一体地形成在壳体33中或是其的永久性部分。在一些实施例中，托架58可以包含透镜部件56。在一些实施例中，透镜部件56可以以展开构型装载在托架58中。托架58可以被致动以折叠透镜部件56来经由管嘴35进行递送。如本文中所使用的，对透镜部件56的折叠也旨在涵盖对透镜部件56的卷起。例如，可以将图2所示的基部部分12的袢延伸部18折叠到基部16上，然后可以将该基部折叠或卷起。作为进一步的示例，图2所示的透镜部分14可以被折叠或以其他方式卷成折叠构型以穿过管嘴35进行递送。

在一些实施例中，插入工具32可以被预装载。也就是说，当被提供给最终使用者时，插入工具32可以使处于展开状态的透镜部件56(例如，模块化IOL 10、基部部分12和/或透镜部分14)已经存在于其中并且准备递送。使插入工具32预装载有透镜部件56可以减少在将透镜部件56递送到患者中之前可能需要使用者完成的步骤数量。通过减少步骤数量，可以减少与将透镜部件56递送到患者中相关联的错误和风险。进一步地，还可以减少递送透镜部件56所需的时间量。在一些实施例中，透镜部件56可以被预装载到托架58中。

内腔59可以与管嘴35的部署通道67对准。部署通道67可以在柱塞34下压期间接纳来自托架58的透镜部件56。开口65可以为部署通道67提供出口，使得可以将透镜部件56穿过管嘴35递送到眼睛中。管嘴35可以邻近托架58定位。在一些实施例中，管嘴35(或其一部分)可以一体地形成在壳体33和/或托架58中，或者是其的永久性部分。

在柱塞34将液压流体F从第一缸体38移动到第二缸体42中之前，第一部分50可以最初邻近孔洞44定位。第二部分52可以延伸穿过定位在第二缸体42的远端62处的开口60。当柱塞34被下压并且第二缸体42接收液压流体F时，推动轴48移动，从而使得第一部分50背离孔洞44(朝向开口60)移动，并且使得第二部分52移动穿过开口60并进入托架58中，以接触透镜部件56并使其轴向移动。换句话说，当柱塞34被下压时，液压流体F经由孔洞44从第一缸体38排入第二缸体42中并且顶着轴48流动，由此使轴48轴向移动。轴48轴向地移动，以接触透镜部件56并将其从托架58推动穿过折叠室61。透镜部件56可以继续移动穿过内腔59和部署通道67并从管嘴35(经由开口65)移出以递送到眼睛中。

另外，第一部分50可以被配置成(在柱塞34下压时)在接触开口60时形成密封，由此防止液压流体F进入托架58。而且，远端62可以被配置为物理止挡件，以防止轴48轴向移动超出远端62。也就是说，开口60的直径可以小于第一部分50的外径。轴48可以继续移动，直到第一部分50接触远端62或者当使用者停止向柱塞34施加力时。

参考图5A，在初始位置，透镜部件56可以在前进阶段之前被定位在折叠室61中。折叠室61被配置为通过轮廓66折叠或卷起透镜部件56。可以卷起或折叠透镜部件56以减小透镜部件56的大小。这种大小的减小允许通过眼睛中大小最小的切口来递送透镜部件56。

另外参考图5B，在前进阶段，柱塞34可以使透镜部件56从折叠室61前进到管嘴35的部署通道67中的停留位置63。在一些实施例中，透镜部件56可以在前进阶段折叠。尽管停留位置63被示出为在管嘴35中，但透镜部件56的停留位置63可以以其他方式位于例如托架58中。

另外参考图5C，在部署阶段，柱塞34可以使透镜部件56从停留位置63前进，并且从管嘴35的开口65出来进入患者的眼睛中。

插入工具32还可以包括用于柱塞组件37的锁定机构。柱塞组件37可以可移动地设置(例如，轴向移动)在壳体33内。在某些实施例中，柱塞组件37可以在柱塞34下压时轴向移动。

在锁定位置期间，构件68可以从柱塞组件37延伸并且顶靠可移动地设置在凹部51内的突起70，如图5A所示。柱塞组件37可以包括柱塞34、第一缸体38、第二缸体42、孔洞44、和轴48。在锁定位置期间，第二缸体38的第一部分可以延伸出通道33a，并且第二缸体38的第二部分可以延伸入通道33a。

突起70通过防止构件68在柱塞34下压时移动(例如，柱塞34可以处于锁定或解锁位置)来防止柱塞组件37轴向移动。可以背离构件68拉动(由图5A中的箭头72指示)突起70，以使构件68脱离接合并且解锁柱塞组件37，并且在柱塞34下压时允许柱塞组件37轴向移动。

柱塞组件37可以包括突出部41，该突出部围绕第一缸体38的外表面周向延伸。突出部41被配置成接触壳体33的通道33a的部分33b。部分33b可以是通道33a的内壁，该内壁沿朝向通道33a的纵向轴线的方向向内延伸。如图5C所示，部分33b可以防止柱塞组件37移动超出部分33b。例如，部分33b可以是顶靠突出部41的内环，该突出部可以是外部环或外环。柱塞组件37的包括突出部41(例如，外部环)的部分的外径大于通道33a的在部分33b(例如，内环)处的内径。

在一些实施例中，如图6所示，插入工具32可以包括用于柱塞34的锁定机构74。锁定机构74可以联接至壳体33，或者可以是单独的部件。锁定机构74可以包括类似于字母“L”的形状的突起76。突起76可以从壳体33延伸。在锁定位置期间，突起76突起到柱塞34的槽78中，由此防止柱塞34相对于壳体33轴向移动。为了解锁，突起76背离槽78旋转(用阈值量的力)，由此允许柱塞34轴向移动。也就是说，槽78可以被配置成在柱塞34旋转时与突起76脱离接合。如所指出的，使用者可以利用最小量的力来将突起76从槽78解锁或释放。此旋转将突起76从槽78移除，并且可以产生可听见的声音，包括“咯嗒”、“砰”或“喀哒”声。这可以使使用者意识到柱塞34被解锁，而无需使用者看插入工具32。

图7展示了根据示例性实施例的插入工具80的俯视图。图8是根据示例性实施例的图7的插入工具32的俯视图的截面。如图所示，该截面是沿在B与B’之间的虚线沿向下的方向截取的。插入工具80可以类似于插入工具32，然而，插入工具80可以包括螺纹套筒82，该螺纹套筒与壳体33的螺纹部分84(例如，螺纹通道)配合。螺纹套筒82可以同心地定位在螺纹部分84内。螺纹套筒82可以是管状的，包括外螺纹。螺纹部分84可以是管状的，包括被配置成与螺纹套筒82的外螺纹配合的内螺纹。螺纹套筒82的外径小于螺纹部分84的内径。换句话说，螺纹套筒82拧入螺纹部分84中。例如，这允许调节插入工具80的总长度，以允许手大小不同的使用者利用插入工具80，人体工程学得以改善。

如图所示，柱塞34可以包括柱塞头部86，该柱塞头部附接到管状部分87。可以旋转柱塞头部86以使螺纹套筒82沿着螺纹部分84轴向向前(或向后)移动，由此使柱塞组件37轴向移动。如本文所述，还可以旋转柱塞头部86以解锁插入工具。螺纹套筒82可以联接至柱塞组件37。管状部分87可以最初用至少一种上述机构(例如，锁定机构68和/或74)锁定在位。这允许使用者旋转螺纹套筒82来调整插入工具80的总长度。一旦解锁，柱塞头部86可以被下压，从而使管状部分87沿着通道88移动，如图所示。柱塞头部86可以包括隆起的纹路91，以改善使用者的握持(即，改善的人体工程学)。

现在将参照图9A至图9C描述用于将模块化IOL 10植入患者的眼睛90中的示例性技术。

如图9A所示，插入工具89(例如，插入工具32或插入工具80)可以首先将基部部分12分配到患者的眼睛90中。在实施例中，可以由外科医生在眼睛90中形成切口92。例如，切口92可以穿过眼睛90的巩膜94形成。切口92可以具有合适的宽度或长度。非限制地，合适的宽度和/或长度可以小于约2000微米(2毫米)。例如，切口92的合适的宽度和/或长度可以从约0微米至约500微米、从约500微米至约1000微米、从约1000微米至约1500微米、或从约1500微米至约2000微米。在形成切口92之后，可以通过切口92将插入工具89的管嘴35插入眼睛90的内部部分96中。可以致动插入工具89以将基部部分12分配到眼睛90的囊袋98中。可以在任何合适的时间、例如在形成切口92之前，执行基部部分12的初始移动。一旦插入工具89被定位成管嘴35位于眼睛90中，插入工具89则可以驱动基部部分12(处于折叠或卷起构型)穿过管嘴35进入眼睛90的内部部分96中。在分配后，如图9B所示，基部部分12应展开并安置在眼睛90的囊袋98内。袢延伸部18可以被操纵例如以与囊袋98的内赤道部100接合。袢延伸部18可以与囊袋98接合以将基部部分12固定在囊袋98中。

如图9C所示，透镜部分14可以定位在眼睛90的内部部分96中。在所展示的实施例中，透镜部分14被示出为定位在基部部分12的基部16中。透镜部分14可以以折叠(或卷起构型)递送，并允许在从插入器弹出之后展开。透镜部分14可以定位在基部部分12的基部16中，并且例如通过使用图3所示的突起30而固定到基部部分12，以形成模块化IOL 10。然而，实施例应不限于使用突起30来使透镜部分14和基部部分12互锁，并且可以使用其他合适的锁定机构来将透镜部分14固定至基部部分12以形成模块化IOL 10。基部部分12可以将透镜部分14保持在眼睛90内，使得透镜部分14可以折射光以聚焦在视网膜上。

与其他IOL递送系统相比，使用本文所述的方法和系统可以提供许多益处和优点。例如，包括预装载的IOL的插入工具89由于使用者的处置减少而提高了无菌性。而且，由于插入工具89在一只手内的人体工程学配合，因而可以用一只手来使用该插入工具。用于解锁插入工具89的旋转机构是简单的动作，并且可听见的喀哒声向使用者提供关于插入工具准备就绪的反馈。进一步地，液压机构(例如，第一缸体38、孔洞44和第二缸体42)保持恒定的流速，而无需改变使用者的力输入。此液压机构提供了稳定的力反馈并限制了IOL突然弹出的发生。而且，插入工具89可以允许使用者在整个IOL的递送过程中向柱塞34施加合理量的力，由此减轻任何的使用者疲劳感。

认为，根据前面的描述，本披露的操作和构造将是显而易见的。虽然以上示出或描述的设备和方法已被表征为优选的，但是在不脱离所附权利要求所限定的本披露的精神和范围的情况下，可以在其中进行多种不同的改变和修改。