一种双生物活性因子级联激活的抗黑色素瘤前药的合成与应用

摘要

本发明公开了一种双生物活性因子级联激活的抗黑色素瘤前药及其合成方法和应用，所述抗黑色素瘤前药的结构式为其中R1为或n为1‑6，R为香豆素取代基或三苯基膦取代基。本发明的双生物活性因子级联激活的抗黑色素瘤前药能够被过氧化氢和酪氨酸酶级联激活，生成邻醌结构的产物，其中前药仅能够在黑色素瘤细胞内被激活生成药物活性中心对线粒体造成损伤，诱导线粒体功能障碍，发挥抗癌功效，而对其他细胞毒性很小，最大程度的减少了传统抗癌药物的毒副作用。