一种低毒性的抗心律失常药物及其制备方法

摘要

本发明提供了一种低毒性的抗心律失常药物及其制备方法。该化合物的结构如式I所示。实验结果表明，本发明提供的化合物具有优异的抗心律失常活性，能延缓乌头碱诱发心律失常大鼠的VPB潜伏期，有效阻止VPB的进一步发展，并且在0.30mg/kg和0.40mg/kg剂量下，化合物的抗心律失常作用甚至优于阳性药物利多卡因。更重要的是，与草乌甲素相比，本发明化合物的心脏毒性明显降低；与已知的印乌碱砂炒产物Δ15,16‑16‑demethoxyindaconitine相比，本发明化合物的急性毒性明显更低，安全性更高。本发明为制备低毒性的抗心律失常药物提供了一种新的选择，为砂炒滇西乌头或砂炒粗茎乌头的质量控制提供了一种新的方法。