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作为TAAR1配体的2-氨基*唑啉类化合物

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摘要

本发明涉及用于治疗CNS病症的式(I)化合物或其适宜药用的酸加成盐，其中R

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-01-24

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D263/28 授权公告日:20130327 终止日期:20190205 申请日:20080205

专利权的终止
2013-03-27

授权

授权
2013-03-27

授权

授权
2010-05-05

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D263/28 申请日:20080205

实质审查的生效
2010-05-05

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D 263/28 申请日:20080205

实质审查的生效
2009-12-30

公开

公开
2009-12-30

公开

公开

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1. 作为TAAR1配体的2-氨基*唑啉类化合物 [P] . 中国专利： CN101616902B . 2013.03.27
2. 作为TAAR1配体用于CNS病症的新的2-氨基噁唑啉 [P] . 中国专利： CN101600700B . 2013.08.21
3. Novel 2-aminooxazolines as TAAR1 ligands for CNS diseases [P] . 日本专利： JP5248528B2 . 2013-07-31

机译：新型2-氨基恶唑啉类化合物作为中枢神经系统疾病的TAAR1配体
4. Novel 2-aminooxazolines as TAAR1 ligands for CNS disorders [P] . ZA200905102B . 2010-05-26

机译：新型2-氨基恶唑啉类化合物作为中枢神经系统疾病的TAAR1配体
5. Novel 2-aminooxazolines as TAAR1 ligands for CNS diseases [P] . 日本专利： JP2010517953A . 2010-05-27

机译：新型2-氨基恶唑啉类化合物作为中枢神经系统疾病的TAAR1配体