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一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂

摘要

本发明公开了一种种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,包括以下重量百分比的原料:1‑60%三氯吡氧乙酸、1‑30%敌草隆、3‑8%助剂,余量为载体,且该种基于三氯吡氧乙酸和和敌草隆的甘蔗用复合除草剂的剂型为可分散悬浮剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂中的一种。且本发明对壳聚糖进行了羧基化改性和烷基化改性获得了两亲性壳聚糖表面活性剂,能够有效地吸附在农药颗粒表面,且两亲性的壳聚糖能够很好地在水中分散,从而提高农药的分散性,有助于提高农药的作用效果;且壳聚糖来源广泛,可生物降解,环保性能好;同时本发明利用了复配技术,减缓抗药性的产生,拓宽了除草剂的除草图谱。

著录项

  • 公开/公告号CN113016809A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2021-06-25

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 合肥巨卓农业技术开发有限公司;

    申请/专利号CN202110267033.2

  • 发明设计人 刘言合;陈琦;

    申请日2021-03-10

  • 分类号A01N43/40(20060101);A01N47/30(20060101);A01P13/00(20060101);

  • 代理机构34160 合肥正则元起专利代理事务所(普通合伙);

  • 代理人毛世燕

  • 地址 230000 安徽省合肥市庐阳区荣事达大道(阜阳北路363号)

  • 入库时间 2023-06-19 11:39:06

说明书

技术领域

本发明属于农药加工技术领域,具体地,涉及一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂。

背景技术

甘蔗是广西区种植面积最大的经济作物,年种植面积约18000万亩,主要分布在广西中部、南部和西南部,种植时间一般集中在冬春季节。此时气温偏低且干旱少雨,地膜覆盖可以起到很好的增温保墒作用,有效提高甘蔗出苗率,但是膜下高温高湿的环境同样有利于杂草的生长,如果控制不及时会严重影响甘蔗的生长,造成甘蔗减产。因此在覆盖地膜前一般先喷施除草剂以达到防除膜下杂草的目的,但是这种做法不仅容易破坏封闭层影响除草效果,而且在除草剂的喷施过程中药剂会飘散到周围环境中,对环境造成不良影响。此外,甘蔗的分蘖期也会受到了杂草的影响,造成甘蔗的减产。如果不进行有效的防除,一般会造成甘蔗减产20-30%,严重时减产50%以上直至完全绝产。所以防除甘蔗田杂草对于保障甘蔗生产和增加蔗农收入具有重大的作用。但是目前在蔗用除草剂存在以下问题:国内目前采用的化学除草剂品种和剂型严重老化,杂草抗性逐年增加导致传统除草剂用量增长极快,对比2000年左右的亩用量已经提升了50%以上,成本大大增加;目前常用的甘蔗用除草剂为可湿性粉剂,在生产和使用过程中产生大量的粉尘,不利于身体健康和环境保护;普通甘蔗田除草剂稀释倍数为300-500倍,兑水喷雾时容易分层,一些固体填料沉积,易于堵塞喷雾设备;使用低容量设备喷雾时,稀释10-30倍,药液无法均匀分散,喷雾设备堵塞严重。

三氯吡氧乙酸是吡啶氧羧酸类内吸传导型低毒除草剂,又称为盖灌能、绿草定。由植物的叶面和根系吸收,并在植物体内传导到全株,造成其根、茎、叶畸形,储藏物质耗尽,维管束被栓塞或破裂,植株逐渐死亡。适用于森林造林前除草灭灌,维护防火线,扶育松树及林分改造,用于非耕地防除阔叶杂草和木本植物。三氯吡氧乙酸在土壤中能被土壤微生物分解,半衰期为30-46天。

敌草隆是内吸性的除草剂,并有一定的触杀性能。被植物的根和叶吸收进人植物体后抑制植物的光合作用,致使叶面变黄,最终死亡。可用于棉花、玉米、花生、甘蔗、果树、茶树、橡胶树等旱地植物,可防除马唐、旱稗、狗尾草、蓼、藜、莎草等一年生杂草。对多年生杂草,如狗牙根、香附子等也有良好的防除效果。

因此,本发明提供了一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,以解决上述提到的问题。

发明内容

本发明的目的是提供一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,用以解决甘蔗用除草剂老化,抗药性高,甘蔗除草成本高的问题。

本发明的目的可以通过以下技术方案解决:

一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,包括以下重量百分比的原料:1-60%三氯吡氧乙酸、1-30%敌草隆、3-8%助剂,余量为载体。

进一步地,该种基于三氯吡氧乙酸和和敌草隆的甘蔗用复合除草剂的剂型为可分散悬浮剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂中的一种。

载体可根据剂型选择去离子水、有机溶剂或填料中一种或几种任意比的混合物,有机溶剂为甲苯、乙醇、乙醇胺、丙醇、丁醇、乙二醇中的一种或几种任意比的混合物,填料为硅藻土、白炭黑、淀粉、轻质碳酸钙中的一种或几种任意比的混合物。

进一步地,助剂为两亲性壳聚糖、羧甲基纤维素钠、环氧大豆油和丙醇的任意比混合物。

进一步地,两亲性壳聚糖的制备方法,包括以下步骤:

步骤A:将壳聚糖溶于1%的乙酸水溶液中,滤去不溶物,搅拌下往溶滤液中加入氢氧化钠,得白色沉淀,过滤;滤饼用蒸馏水浸泡,并用盐酸调节溶液的pH至6-7之间,过滤;用蒸馏水多次洗涤后再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放在真空干燥箱内50-60℃下干燥1h,获得处理后的壳聚糖;将处理后的壳聚糖装入带有搅拌的反应瓶中,加入质量浓度35%的氢氧化钠溶液和异丙醇,搅拌反应50min后,缓慢滴加一氯乙酸,30min内滴完,升温至60-65℃后,继续搅拌反应3h,反应停止后用稀盐酸中和至中性,产物用丙酮沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2-3次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放置在30-35℃下真空干燥,得羧甲基壳聚糖;

步骤B:将步骤A获得的羧甲基壳聚糖溶于水醇溶液中,在30-35℃下搅拌溶胀2-3h后,再加入磷钨酸及质量浓度为30%的双氧水,60-70℃回流反应1-3h后,超声30min,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2-3次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30-35℃下真空干燥,获得处理的羧甲基壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1;

步骤C:将步骤B处理后的羧甲基壳聚糖放入水醇溶液中,加入烯丙基缩水甘油醚搅拌均匀后,80-95℃下搅拌反应2h,再加入十二烷基三甲氧基硅烷,在70-80℃搅拌反应3-5h,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2-3次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30-35℃下真空干燥,获得两亲性壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1。

进一步地,步骤A中壳聚糖、乙酸水溶液、氢氧化钠、盐酸用量比为10-15g:500-800ml:1mol:1mol;处理后的壳聚糖、氢氧化钠溶液、异丙醇、一氯乙酸的用比为5-12g:30-60ml:20-30ml:3-6g。

进一步地,步骤B中羧甲基壳聚糖、水醇溶液、磷钨酸、双氧水的用量比为5-9g:100-150mL:3-6mg:3-6mL。

进一步地,步骤C中理后的羧甲基壳聚糖、水醇溶液、烯丙基缩水甘油醚、十二烷基三甲氧基硅烷的用量比为6-13g:80-120ml:3-6g:3-6g。

本发明的有益效果:

1、本发明对壳聚糖进行了羧基化改性和烷基化改性获得了两亲性壳聚糖表面活性剂,能够有效地吸附在农药颗粒表面,并且也能与填料之间形成很好地吸附作用,且两亲性的壳聚糖能够很好地在水中分散,从而提高农药或填料的分散性,有助于提高农药的作用效果;且壳聚糖来源广泛,可生物降解,环保性能好;

2、本发明利用了三氯吡氧乙酸和敌草隆的二者复配甘蔗用除草剂,增加了甘蔗用除草剂的剂型,且利用复配技术,减缓抗药性的产生,以及减小农药有效剂量,拓宽了除草剂的除草图谱。

具体实施方式

对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例,都属于本发明保护的范围。

实施例1:

一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,该除草剂的剂型为可分散悬浮剂,包括以下重量百分比的原料:20%三氯吡氧乙酸、15%敌草隆、3%助剂,余量为丙醇。

其中,助剂为两亲性壳聚糖、羧甲基纤维素钠、环氧大豆油和丙醇安装质量比为1.5:15:0.5:0.5进行混合的混合物。

其中,两亲性壳聚糖的制备方法,包括以下步骤:

步骤A:将壳聚糖溶于1%的乙酸水溶液中,滤去不溶物,搅拌下往溶滤液中加入氢氧化钠,得白色沉淀,过滤;滤饼用蒸馏水浸泡,并用盐酸调节溶液的pH至7,过滤;用蒸馏水多次洗涤后再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放在真空干燥箱内50℃下干燥1h,获得处理后的壳聚糖;将处理后的壳聚糖装入带有搅拌的反应瓶中,加入质量浓度35%的氢氧化钠溶液和异丙醇,搅拌反应50min后,缓慢滴加一氯乙酸,30min内滴完,升温至60℃后,继续搅拌反应3h,反应停止后用稀盐酸中和至中性,产物用丙酮沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放置在30℃下真空干燥,得羧甲基壳聚糖,其中,步骤A中壳聚糖、乙酸水溶液、氢氧化钠、盐酸用量比为10g:500ml:1mol:1mol;处理后的壳聚糖、氢氧化钠溶液、异丙醇、一氯乙酸的用比为5g:30ml:20ml:3g;

步骤B:将步骤A获得的羧甲基壳聚糖溶于水醇溶液中,在30℃下搅拌溶胀2h后,再加入磷钨酸及质量浓度为30%的双氧水,70℃回流反应1h后,超声30min,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得处理的羧甲基壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,羧甲基壳聚糖、水醇溶液、磷钨酸、双氧水的用量比为5g:100mL:3mg:3mL;

步骤C:将步骤B处理后的羧甲基壳聚糖放入水醇溶液中,加入烯丙基缩水甘油醚搅拌均匀后,95℃下搅拌反应2h,再加入十二烷基三甲氧基硅烷,在70℃搅拌反应3h,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得两亲性壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,步骤C中理后的羧甲基壳聚糖、水醇溶液、烯丙基缩水甘油醚、十二烷基三甲氧基硅烷的用量比为6g:80ml:3g:3g。

将上述配方中的三氯吡氧乙酸、敌草隆、丙醇、助剂溶解成均匀油相;在高速搅拌下,混合制得三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合可分散悬浮剂。

实施例2:

一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,该除草剂的剂型为悬浮剂,包括以下重量百分比的原料:30%三氯吡氧乙酸、10%敌草隆、6%助剂,余量为去离子水。

其中,助剂为两亲性壳聚糖、羧甲基纤维素钠、环氧大豆油和丙醇按照质量比为1:1:1:1。

其中,两亲性壳聚糖的制备方法,包括以下步骤:

步骤A:将壳聚糖溶于1%的乙酸水溶液中,滤去不溶物,搅拌下往溶滤液中加入氢氧化钠,得白色沉淀,过滤;滤饼用蒸馏水浸泡,并用盐酸调节溶液的pH至7,过滤;用蒸馏水多次洗涤后再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放在真空干燥箱内50℃下干燥1h,获得处理后的壳聚糖;将处理后的壳聚糖装入带有搅拌的反应瓶中,加入质量浓度35%的氢氧化钠溶液和异丙醇,搅拌反应50min后,缓慢滴加一氯乙酸,30min内滴完,升温至60℃后,继续搅拌反应3h,反应停止后用稀盐酸中和至中性,产物用丙酮沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放置在30℃下真空干燥,得羧甲基壳聚糖,其中,步骤A中壳聚糖、乙酸水溶液、氢氧化钠、盐酸用量比为12g:650ml:1mol:1mol;处理后的壳聚糖、氢氧化钠溶液、异丙醇、一氯乙酸的用比为6g:40ml:25ml:4g;

步骤B:将步骤A获得的羧甲基壳聚糖溶于水醇溶液中,在30℃下搅拌溶胀2h后,再加入磷钨酸及质量浓度为30%的双氧水,70℃回流反应1h后,超声30min,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得处理的羧甲基壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,羧甲基壳聚糖、水醇溶液、磷钨酸、双氧水的用量比为7g:130mL:4mg:4mL;

步骤C:将步骤B处理后的羧甲基壳聚糖放入水醇溶液中,加入烯丙基缩水甘油醚搅拌均匀后,95℃下搅拌反应2h,再加入十二烷基三甲氧基硅烷,在70℃搅拌反应3h,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得两亲性壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,步骤C中理后的羧甲基壳聚糖、水醇溶液、烯丙基缩水甘油醚、十二烷基三甲氧基硅烷的用量比为10g:100ml:4g:4g。

将上述配方中的三氯吡氧乙酸、敌草隆、去离子水、助剂溶解成均匀水相;在高速搅拌下,混合制得于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合悬浮剂。

实施例3:

一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,该除草剂的剂型可湿性粉剂,包括以下重量百分比的原料:40%三氯吡氧乙酸、25%敌草隆、8%助剂,余量为淀粉、轻质碳酸钙按照质量比为1:1进行混合的混合物。

其中,助剂为两亲性壳聚糖、羧甲基纤维素钠、环氧大豆油和丙醇按照质量比为1:1:1:1进行混合的混合物。

其中,两亲性壳聚糖的制备方法,包括以下步骤:

步骤A:将壳聚糖溶于1%的乙酸水溶液中,滤去不溶物,搅拌下往溶滤液中加入氢氧化钠,得白色沉淀,过滤;滤饼用蒸馏水浸泡,并用盐酸调节溶液的pH至7,过滤;用蒸馏水多次洗涤后再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放在真空干燥箱内50℃下干燥1h,获得处理后的壳聚糖;将处理后的壳聚糖装入带有搅拌的反应瓶中,加入质量浓度35%的氢氧化钠溶液和异丙醇,搅拌反应50min后,缓慢滴加一氯乙酸,30min内滴完,升温至60℃后,继续搅拌反应3h,反应停止后用稀盐酸中和至中性,产物用丙酮沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放置在30℃下真空干燥,得羧甲基壳聚糖,其中,步骤A中壳聚糖、乙酸水溶液、氢氧化钠、盐酸用量比为15g:800ml:1mol:1mol;处理后的壳聚糖、氢氧化钠溶液、异丙醇、一氯乙酸的用比为12g:60ml:30ml:6g;

步骤B:将步骤A获得的羧甲基壳聚糖溶于水醇溶液中,在30℃下搅拌溶胀2h后,再加入磷钨酸及质量浓度为30%的双氧水,70℃回流反应1h后,超声30min,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得处理的羧甲基壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,羧甲基壳聚糖、水醇溶液、磷钨酸、双氧水的用量比为9g:150mL:6mg:6mL;

步骤C:将步骤B处理后的羧甲基壳聚糖放入水醇溶液中,加入烯丙基缩水甘油醚搅拌均匀后,95℃下搅拌反应2h,再加入十二烷基三甲氧基硅烷,在70℃搅拌反应3h,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得两亲性壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,步骤C中理后的羧甲基壳聚糖、水醇溶液、烯丙基缩水甘油醚、十二烷基三甲氧基硅烷的用量比为13g:120ml:6g:6g。

将上述配方中的三氯吡氧乙酸、敌草隆、硅藻土、膨润土进行粉碎,形成混合粉末,将混合的助剂放入混合的粉末中,再经气流粉碎混合后制得可湿性粉剂。

实施例4:

一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,该除草剂的剂型为可分散悬浮剂,包括以下重量百分比的原料:20%三氯吡氧乙酸、25%敌草隆、8%助剂,余量为去离子水。

其中,助剂为两亲性壳聚糖、羧甲基纤维素钠、环氧大豆油和丙醇按照质量比为1:1:1:1进行混合的混合物。

其中,两亲性壳聚糖的制备方法,包括以下步骤:

步骤A:将壳聚糖溶于1%的乙酸水溶液中,滤去不溶物,搅拌下往溶滤液中加入氢氧化钠,得白色沉淀,过滤;滤饼用蒸馏水浸泡,并用盐酸调节溶液的pH至7,过滤;用蒸馏水多次洗涤后再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放在真空干燥箱内50℃下干燥1h,获得处理后的壳聚糖;将处理后的壳聚糖装入带有搅拌的反应瓶中,加入质量浓度35%的氢氧化钠溶液和异丙醇,搅拌反应50min后,缓慢滴加一氯乙酸,30min内滴完,升温至60℃后,继续搅拌反应3h,反应停止后用稀盐酸中和至中性,产物用丙酮沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放置在30℃下真空干燥,得羧甲基壳聚糖,其中,步骤A中壳聚糖、乙酸水溶液、氢氧化钠、盐酸用量比为15g:800ml:1mol:1mol;处理后的壳聚糖、氢氧化钠溶液、异丙醇、一氯乙酸的用比为12g:60ml:30ml:6g;

步骤B:将步骤A获得的羧甲基壳聚糖溶于水醇溶液中,在30℃下搅拌溶胀2h后,再加入磷钨酸及质量浓度为30%的双氧水,70℃回流反应1h后,超声30min,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得处理的羧甲基壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,羧甲基壳聚糖、水醇溶液、磷钨酸、双氧水的用量比为9g:150mL:6mg:6mL;

步骤C:将步骤B处理后的羧甲基壳聚糖放入水醇溶液中,加入烯丙基缩水甘油醚搅拌均匀后,95℃下搅拌反应2h,再加入十二烷基三甲氧基硅烷,在70℃搅拌反应3h,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得两亲性壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,步骤C中理后的羧甲基壳聚糖、水醇溶液、烯丙基缩水甘油醚、十二烷基三甲氧基硅烷的用量比为13g:120ml:6g:6g。

将上述配方中的三氯吡氧乙酸、敌草隆、硅藻土进行粉碎,形成混合粉末,将混合的助剂放入混合的粉末中,加入余量的去离子水,用超微气流粉碎机粉碎,经捏合,然后加入流化床造粒干燥机中进行造粒、干燥、筛分,制得基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合水分散粒剂。

对比例1:

一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,该除草剂的剂型为可分散悬浮剂,包括以下重量百分比的原料:20%三氯吡氧乙酸、15%敌草隆、3%助剂,余量为丙醇。

其中,助剂为羧甲基壳聚糖、羧甲基纤维素钠、环氧大豆油和丙醇安装质量比为1.5:15:0.5:0.5进行混合的混合物。

其中,羧甲基壳聚糖的制备方法,包括以下步骤:

步骤A:将壳聚糖溶于1%的乙酸水溶液中,滤去不溶物,搅拌下往溶滤液中加入氢氧化钠,得白色沉淀,过滤;滤饼用蒸馏水浸泡,并用盐酸调节溶液的pH至7,过滤;用蒸馏水多次洗涤后再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放在真空干燥箱内50℃下干燥1h,获得处理后的壳聚糖;将处理后的壳聚糖装入带有搅拌的反应瓶中,加入质量浓度35%的氢氧化钠溶液和异丙醇,搅拌反应50min后,缓慢滴加一氯乙酸,30min内滴完,升温至60℃后,继续搅拌反应3h,反应停止后用稀盐酸中和至中性,产物用丙酮沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼放置在30℃下真空干燥,得羧甲基壳聚糖,其中,步骤A中壳聚糖、乙酸水溶液、氢氧化钠、盐酸用量比为10g:500ml:1mol:1mol;处理后的壳聚糖、氢氧化钠溶液、异丙醇、一氯乙酸的用比为5g:30ml:20ml:3g;

步骤B:将步骤A获得的羧甲基壳聚糖溶于水醇溶液中,在30℃下搅拌溶胀2h后,再加入磷钨酸及质量浓度为30%的双氧水,70℃回流反应1h后,超声30min,然后产物用丙醇沉淀后过滤,用85%的甲醇溶液洗涤2次,再用无水甲醇洗涤1次,再用丙酮沉淀,过滤,并将滤饼在30℃下真空干燥,获得处理的羧甲基壳聚糖,其中,水醇溶液中水和无水乙醇的体积比为4:1,羧甲基壳聚糖、水醇溶液、磷钨酸、双氧水的用量比为5g:100mL:3mg:3mL。

将上述配方中的三氯吡氧乙酸、敌草隆、丙醇、助剂溶解成均匀油相;在高速搅拌下,混合制得三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合可分散悬浮剂。

对比例2:

一种基于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合除草剂,该除草剂的剂型为悬浮剂,包括以下重量百分比的原料:30%三氯吡氧乙酸、10%敌草隆、6%助剂,余量为去离子水。

其中,助剂为壳聚糖、羧甲基纤维素钠、环氧大豆油和丙醇按照质量比为1:1:1:1。

将上述配方中的三氯吡氧乙酸、敌草隆、去离子水、助剂溶解成均匀水相;在高速搅拌下,混合制得于三氯吡氧乙酸和敌草隆的甘蔗用复合悬浮剂。

对比例3:

与实施例3相比,将配方中的敌草隆换成三氯吡氧乙酸,其余步骤相同,最终获得含有65%三氯吡氧乙酸甘蔗用可湿性粉剂。

对比例4:

与实施例4相比,将配方中的三氯吡氧乙酸换成敌草隆,其余步骤相同,最终获得含有55%敌草隆甘蔗用水分散粒剂。

将实施例1-4和对比例1-4获得的除草剂用于8组试验甘蔗田,8组试验甘蔗田在其他管理手段上、所用甘蔗品种均相同,观察30天后的除草效果,整理成的试验数据如下所示。

从上述数据可以看出,实施例1-4的除草效果要优于对比例1-4的除草效果。

在说明书的描述中,参考术语“一个实施例”、“示例”、“具体示例”等的描述意指结合该实施例或示例描述的具体特征、结构、材料或者特点包含于本发明的至少一个实施例或示例中。在本说明书中,对上述术语的示意性表述不一定指的是相同的实施例或示例。而且,描述的具体特征、结构、材料或者特点可以在任何的一个或多个实施例或示例中以合适的方式结合。

以上内容仅仅是对本发明的构思所作的举例和说明,所属本技术领域的技术人员对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代,只要不偏离发明的构思或者超越本权利要求书所定义的范围,均应属于本发明的保护范围。

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