一种三氮唑的化合物、制备方法以及其在制备防治癌症药物中的应用

摘要

本发明创造提供了一种如式(I)所示的化合物或其在药学上可接受的盐：中，Ar取自取代芳环基团或取代芳杂环基团中的任意一种；R1取自H、烷烃、芳基、CF3、烷基叔胺结构中的任意一种；R2取自H、烷烃、芳基、CF3、F、Cl、Br等卤素结构中的任意一种；R3和R4取自H、烷烃、芳基、环状及取代环状结构中的任意一种。本发明创造所述的化合物或其在药学上可接受的盐具有高效的可逆的抑制LSD1蛋白酶活的效果，有望缓解药物的毒副作用。