技术领域
本发明属于生物材料技术领域,具体涉及一种目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料的制备方法与应用。
背景技术
目前,已经开发了几种用于miRNA分析的传统技术,包括Northern blot,荧光原位杂交(FISH)和聚合酶链反应(PCR)。然而,这些技术需要在分析之前固定细胞或裂解大量细胞导致操作繁琐、耗时长、灵敏度低,这极大地限制了它们在生物医学中的应用。另外,科学家开发的分子信标(Molecular beacon)因在细胞内环境中很容易被核酸酶(例如DNase)非特异性降解,而产生假阳性信号。为了解决以上问题,我们构建了具有一定粘性DNA网状纳米结构以实现活细胞中靶miRNA的原位成像。
发明内容
本发明的目的在于针对上述问题,提供一种目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料的制备方法与应用。一对含回文序列的发夹探针在miRNA 诱导催化自组装形成DNA网状纳米材料,其制备方法简便快捷,成本节约。该DNA网状纳米材料能够用于肿瘤生物标志物成像,实现对细胞内目标miRNA可视、灵敏、特异、稳定的成像,进一步用于临床诊断试剂盒的开发中。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案:
一种目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料,包括一对含回文序列的发夹探针DNA和与发夹探针DNA对应的miRNA。
上述一对含回文序列的发夹探针DNA为HP1/HP2,与发夹探针DNA HP1/HP2对应的miRNA为miRNA-21;或者一对含回文序列的发夹探针DNA为HP3/HP4,与发夹探针DNA HP3/HP4对应的miRNA为miRNA-31;
所述 HP1的核苷酸序列为:5’-GATCGCGATCTCAACAT-FAM-CAGTCTGATAAGCTAACATCGTAGCTTATCAGACTG-BHQ-1-3’;其中GATCGCGATC为回文序列;TCAACAT(FAM)CAGTCTGATAAGCTA为miRNA-21识别序列;CAGTCTGATAAGCTA与TAGCTTATCAGACTG序列互补;
所述HP2的核苷酸序列为:5’-AGTTCGAACTT-Cy3-AGCTTATCAGACTGATGTTGATTTTCAGTCTGATAAGCT-BHQ-2-ACGATGT-3’,其中AGTTCGAACT为回文序列;T-Cy3-AGCTTATCAGACTGATGTTGA与miRNA-21对应的 DNA 序列;T-Cy3-AGCTTATCAGACTGA与TCAGTCTGATAAGCT-BHQ-2-A序列互补;
所述MiRNA-21的核苷酸序列为:5’-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3’。
所述HP3的核苷酸序列为:5’-GATCGCGATCAGCTAT-FAM-GCCAGCATCTTGCCTACATCGAGGCAAGATGCTGG-BHQ-1-3’;其中GATCGCGATC为回文序列;AGCTAT-FAM-GCCAGCATCTTGCCT为miRNA-31识别序列,CCAGCATCTTGCCT与AGGCAAGATGCTGG序列互补;
所述HP4的核苷酸序列为:5’-AGTTCGAACTAGGCAAGATGCTGGCATAGCTTTTGCCAGCATCTTGCCTCGATGT-3’,其中AGTTCGAACT为回文序列;AGGCAAGATGCTGGCATAGCT与miRNA-31对应的DNA 序列;AGGCAAGATGCTGGC与GCCAGCATCTTGCCT序列互补;
所述MiRNA-31的核苷酸序列为:5’-AGGCAAGAUGCUGGCAUAGCU-3’。
一种目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料的制备方法:先将一对含回文序列的发夹探针DNA(HP1/HP2或 HP3/HP4)分别稀释至10 μM,各自在90 ℃退火,逐渐冷却至25℃形成发夹结构,备用;然后退火后的发夹探针DNA(HP1/HP2或 HP3/HP4)各1 μL 、一定浓度的与发夹探针DNA对应的miRNA(miRNA-21或 miRNA-31)与17 μL tris-buffer混合,在常温下反应2小时。
所述述发夹探针DNA对应的miRNA的浓度为:50 nM。
所述tris-buffer的配方法为:25mM tris-HCl,100 mM NaCl, 50 mM KAc, 10 mMMgAc
上述一种目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料用于活细胞内生物标志物miRNA的成像。
一种包含目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料的检测试剂。
本发明的优点在于:
(1)本发明DNA网状纳米材料的制备方法简便快捷,只需将原料组分中的三种聚合物在室温混合反应反应2小时,就能获得DNA网状纳米材料。
(2)本发明DNA网状纳米材料的原料包含一对含回文序列的发夹探针HP1和HP2,或者HP3和HP4;本发明首次提出将回文序列嵌入到发卡探针5端,进而miRNA -21或miRNA -31诱导催化自组装形成DNA网状纳米结构。在无任何酶参与下,细胞内的miRNA -21或miRNA-31触发HP1和HP2、或者HP3和HP4的级联杂交反应,从而自组装形成多个信号输出的网状纳米结构。
(3)本发明DNA网状纳米材料的制备一方面不依赖酶的使用,另一方面无需制备复杂的纳米材料,其稳定性也好,与传统的DNA折纸自组装方法不同,该方法中只涉及两条DNA探针,避免了复杂、耗时的DNA链设计过程,也节省了成本;本发明所构建的DNA自组装网状纳米材料能用于活细胞内生物标志物miRNA的成像,为疾病的早期诊断和药物研发提供了一种潜在工具。
附图说明
图1为DNA网状纳米材料制备AFM表征图。
图2为DNA网状纳米材料粘性测试图。图2左侧:为材料粘性原理图;图2右侧左上角小图:在合成的网状纳米材料中加入loading dye,用玻璃棒牵拉;图2右侧大图:不加loading dye的粘性测试。
图3为细胞内miRNA-21成像可行性图。DAPI:用DAPI细胞核染色的细胞荧光图;FAM:未经细胞核染色的细胞荧光图;Merged:细胞核染色与未经细胞核染色的细胞荧光叠加图。
图4为细胞内miRNA-31的可行性图。DAPI:用DAPI细胞核染色的细胞荧光图;FAM:未经细胞核染色的细胞荧光图;Merged :细胞核染色与未经细胞核染色的细胞荧光叠加图。
具体实施方式
为了使本发明所述的内容更加便于理解,下面结合具体实施方式对本发明所述的技术方案做进一步的说明,但是下述的实例仅仅是本发明其中的例子而已,并不代表本发明所限定的权利保护范围,本发明的权利保护范围以权利要求书为准。
实施例1
一种目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料,其原料包括:HP1,HP2和miRNA-21三种寡聚物;其中,
HP1的核苷酸序列为:
5’-GATCGCGATCTCAACAT-FAM-CAGTCTGATAAGCTAACATCGTAGCTTATCAGACTG-BHQ-1-3’,其中GATCGCGATC为回文序列;TCAACAT(FAM)CAGTCTGATAAGCTA为miRNA-21识别序列;CAGTCTGATAAGCTA与TAGCTTATCAGACTG序列互补;
HP2的核苷酸序列为:
5’-AGTTCGAACTT-Cy3-AGCTTATCAGACTGATGTTGATTTTCAGTCTGATAAGCT-BHQ-2-ACGATGT’,其中AGTTCGAACT为回文序列;T-Cy3-AGCTTATCAGACTGATGTTGA与miRNA-21对应的DNA 序列;T-Cy3-AGCTTATCAGACTGA与TCAGTCTGATAAGCT-BHQ-2-A序列互补;
MiRNA-21的核苷酸序列为:5’-UAGCUUAUCAGACUGAUGUUGA-3’;
其制备方法为:先将HP1和HP2分别稀释至10 μM,在90 ℃退火,逐渐冷却至25 ℃形成发夹结构,备用;然后将1 μL退火后的 HP1,1 μL退火后的 HP2、50 nM miRNA-21与17 μLtris-buffer混合,并在常温下反应2小时。
上述tris-buffer的配方法为:25mM tris-HCl,100 mM NaCl, 50 mM KAc, 10 mMMgAc
实施例2
一种目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料,其原料包括:HP3,HP4和miRNA-31三种寡聚物;其中,
HP3的核苷酸序列为:5’-GATCGCGATCAGCTAT-FAM-GCCAGCATCTTGCCTACATCGAGGCAAGATGCTGG-BHQ-1-3’,其中GATCGCGATC为回文序列;AGCTAT(FAM)GCCAGCATCTTGCCT为miRNA-31识别序列,CCAGCATCTTGCCT与AGGCAAGATGCTGG序列互补;
HP4的核苷酸序列为:5’-AGTTCGAACTAGGCAAGATGCTGGCATAGCTTTTGCCAGCATCTTGCCTCGATGT-3’,其中AGTTCGAACT为回文序列;AGGCAAGATGCTGGCATAGCT与miRNA-31对应的 DNA 序列;AGGCAAGATGCTGGC与GCCAGCATCTTGCCT序列互补;
MiRNA-31的核苷酸序列为:5’-AGGCAAGAUGCUGGCAUAGCU-3’
其制备方法为:先将HP3和HP4分别稀释至10 μM,在90 ℃退火,逐渐冷却至25 ℃形成发夹结构,备用;然后将1 μL退火后的 HP3,1 μL退火后的 HP4、50 nM miRNA-31与17 μLtris-buffer混合,并在常温下反应2小时。
上述tris-buffer的配方法为:25mM tris-HCl,100 mM NaCl, 50 mM KAc, 10 mMMgAc
实施例3
形貌测试:取实施例1制备的自组装DNA网状纳米材料10 µL,滴定到干净、刚撕裂的云母片上,在常温下放置30分钟后,用100 µL的水洗4遍后,用N
空白组:为HP1:HP2:miRNA-21=1:1:0的比例制备所得材料。
形貌测试结果见图1。图1结果表明:与空白组对比,实施例1所制备的自组装DNA网状纳米材料在AFM下观察到其形貌为网状结构。
粘性测试:将HP1、HP2、miRNA-21用量扩大10倍。将1 μL HP1(100 μM),1 μL HP2(100 μM)、500 nM miRNA-21与17 μL tris-buffer混合,并在常温下孵育过夜。用玻璃棒沾取DNA网状纳米材料,向上牵拉。
粘性测试结果见图2,图2结果表明:用玻璃棒牵拉DNA网状纳米材料,发现其具有一定的粘连,说明本发明的自组装DNA网状纳米材料具有一定的粘性,对细胞的原位成像具有一定的优势。
实施例4
转染实验按照实验说明书进行:首先将HP1(2 µL,10 µM)与HP2(2 µL,10 µM)与无血清的Opti-MEM混合至200 µL,常温下,静置10分钟,接着加入10 µL的脂质体-3000,并孵育10分钟,制成DNA混合物;将HEK-293细胞、Hela细胞和MCF-7细胞分别在12孔板上培养生长,当细胞长到80%时,加入上述DNA混合物,2小时后,细胞用PBS清洗3次后,用含有血清的Opti-MEM培养基在含有5% CO
细胞内成像结果见图3。图3结果过表明:在MCF-7细胞内miRNA-21高表达时,细胞内荧光最强,对于miRNA-21中表达的HeLa细胞荧光次之,而miRNA-21低表达的HEK-293细胞,其荧光信号最低。说明此方法用于miRNA-21成像是可行的。
实施例5
转染实验按照实验说明书进行。首先将HP3(2 µL,10 µM)与HP4(2 µL,10 µM)与无血清的Opti-MEM混合至200 µL,常温下,静置10分钟。接着加入10 µL的脂质体-3000,并孵育10分钟,制成DNA混合物。将Hela细胞和MCF-7细胞在12孔板上培养生长,当细胞长到大约80%时,加入上述DNA混合物,2小时后,细胞用PBS清洗3次后,用含有血清的Opti-MEM的培养基在含有5% CO
细胞内成像结果见图4。图4结果过表明:在MCF-7细胞内miRNA低表达时,细胞内荧光较弱,而在HeLa细胞内miRNA高表达,细胞内荧光信号显著提高,说明此方法用于miRNA成像是可行的。
以上所述仅为本发明的较佳实施例,凡依本发明申请专利范围所做的均等变化与修饰,皆应属本发明的涵盖范围。
SEQUENCE LISTING
<110> 闽江学院
<120> 一种目标物催化诱导自组装DNA网状纳米材料的制备与应用
<130> 6
<160> 6
<170> PatentIn version 3.3
<210> 1
<211> 53
<212> DNA
<213> HP1
<400> 1
gatcgcgatc tcaacatcag tctgataagc taacatcgta gcttatcaga ctg 53
<210> 2
<211> 57
<212> DNA
<213> HP2
<400> 2
agttcgaact tagcttatca gactgatgtt gattttcagt ctgataagct acgatgt 57
<210> 3
<211> 22
<212> RNA
<213> MiRNA-21
<400> 3
uagcuuauca gacugauguu ga 22
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<211> 51
<212> DNA
<213> HP3
<400> 4
gatcgcgatc agctatgcca gcatcttgcc tacatcgagg caagatgctg g 51
<210> 5
<211> 55
<212> DNA
<213> HP4
<400> 5
agttcgaact aggcaagatg ctggcatagc ttttgccagc atcttgcctc gatgt 55
<210> 6
<211> 21
<212> RNA
<213> MiRNA-31
<400> 6
aggcaagaug cuggcauagc u 21
机译: 可用于至少一种共轭二烯单体聚合的催化体系的连续制备方法,用于其应用的装置和至少一种共轭二烯的聚合物的连续制备方法
机译: 通过非均相催化气相部分氧化制备至少一种有机目标化合物的方法
机译: 通过至少一种部分氧化-非均相催化气相制备有机目标化合物的方法