一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合及其应用

摘要

本发明属于基因工程及肿瘤医学领域，公开了一种与原发性肺癌辅助诊断相关的遗传变异区域的基因组合，该基因组合为chr13:32887644‑32893462，chr13:32899213‑32907524，chr13:32910402‑32921033，chr13:32928998‑32937670，chr13:32944539‑32954282和chr13:32968826‑32973805。检测该基因组合区域内的遗传变异情况能够用于原发性肺癌的辅助诊断，具有临床推广价值。