一种富氮石墨相氮化碳/偏钒酸银复合光催化剂的制备方法

摘要

本发明涉及一种富氮石墨相氮化碳/偏钒酸银复合光催化剂的制备方法。首先，使用简单的水浴加热方法合成g‑C3N5；然后，将制备好的g‑C3N5加入到AgNO3溶液中，搅拌一段时间后，加入偏钒酸铵溶液，将其调节pH到7，将调节好pH值的悬浊液超声一段时间后，离心并分别使用去离子水和乙醇洗涤，最后将得到的产物转移到真空干燥箱低于80℃干燥即可得到目标产物。g‑C3N5和AgVO3复合形成二元异质结构，能够有效促进光生载流子的分离和转移，可有效提高光催化效率。

说明书

技术领域

本发明属于复合材料制备的技术领域，特别涉及一种g-C

背景技术

随着科技的进步和大规模的工业化，在环境中已检测到大量有害和有毒污染物，包括重金属、抗生素和染料等物质。这些污染物可能对人类、动物和生态系统构成严重威胁。因此科研人员探索了多种方法来降解环境中的污染物。其中光催化活性高和结构稳定的半导体可见光催化剂近年来在太阳能转换和水污染物处理方面被视为大有应用前景的先进材料。

AgVO

氮化碳材料由于其独特的特性(出色的导电性，良好的化学稳定性和可控制的带隙)而受到了越来越多的关注。但是由于其光生电子较高的重组率，因此希望将g-C

因此，我们将g-C

发明内容

本发明要解决的技术问题是公开一种g-C

本发明的技术方案是：

一种富氮石墨相氮化碳/偏钒酸银复合光催化剂制备方法，

首先，使用简单的水浴加热方法合成g-C

然后，将制备好的g-C

g-C

将硝酸银和去离子水以质量比为48:1的比例混合均匀，向其中加入合成好的g-C

本发明的有益效果是：

1、AgVO

2、g-C

3、该发明制备过程简单易控，产品性质稳定。

附图说明

图1为g-C

图2a，b为g-C

图3为g-C

图4为g-C

图5为g-C

图6为g-C

图7为g-C

图8a为催化剂降解罗丹明行为图

图8b为g-C

具体实施方式

实施例1

(一)g-C

(1)将10g的溴化钾溶解于30mL的去离子水中；

(2)将1.5g 3-氨基-1，2，4-三唑加入到溴化钾溶液中搅拌均匀；

(3)将上述溶液放置到80℃水浴中蒸干，然后冷却，将产物转移到60℃真空干燥箱中干燥8h，即可得到g-C

产物g-C

(二)g-C

(1)将0.0085g的硝酸银溶解于10mL的去离子水中，向其中加入0.06g g-C

(2)将0.0085g的偏钒酸铵溶解于10mL的去离子水中，将其逐滴滴加到(1)中的悬浊液中，继续搅拌30min；

(3)然后将搅拌好的悬浊液用氨水调节pH到7后，转移到超声机中超声60min；

(4)将超声好的悬浊液离心，并分别用水和乙醇洗涤三次，转移到80℃真空干燥箱中干燥24h。

产物g-C

实施例2

在光化学反应仪中进行光催化实验，将20mg的光催化剂放入100mL浓度为10mgL

对照物AgVO

(1)将0.0085g的硝酸银溶解于10mL的去离子水中，搅拌30min；

(2)将0.0085g的偏钒酸铵溶解于10mL的去离子水中，将其逐滴滴加到(1)中的悬浊液中，继续搅拌30min；

(3)然后将搅拌好的悬浊液用氨水调节pH到7后，转移到超声机中超声60min；

(4)将超声好的悬浊液离心，并分别用水和乙醇洗涤三次，转移到80℃真空干燥箱中干燥24h。

附图详细说明

图1为g-C

图2为g-C

图3为g-C

图4为所制备样品的XRD图。从g-C

图5为所制备样品g-C

图6为所制备样品g-C

图7为所制备样品g-C

图8a为催化剂降解罗丹明行为，从图中可以看出g-C