一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法

摘要

本发明公开一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法，包括以下步骤：在超净工作台上，将广西莪术增殖丛生芽切分成2～4个芽为一小丛，接入壮芽及诱导根茎培养基中培养至根茎上的芽长出叶片；将得到的带有根茎的丛芽切分成单芽，接入生根结郁金诱导培养基中培养。60 d时进行统计，苗的根数为4～10条，根茎1个，郁金数为1～5个。本发明方法能直接在广西莪术芽生根的同时诱导出根茎、并结郁金（块根），而根茎以及郁金（块根）是广西莪术两个药用器官，不仅提高了广西莪术的移栽成活率，还能通过增加根茎生长量以及郁金（块根）数量达到提高广西莪术产量的目的。该方法具有操作简单、重复性好、成本低、安全高效等优点。

说明书

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体是一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法。

背景技术

广西莪术（

由于广西莪术品质优，市场需求量非常大，桂郁金更是畅销国内外。目前，广西莪术长期以来以分株繁殖方式，存在用种量大、病毒积累严重、种性退化、抗逆性差等问题，使得单株产量越来越低。目前，对于莪术的研究主要集中在化学成分和药理方面的研究，而在优质种苗方面的研究不多。广西莪术组培快繁技术研究报道仅限于诱导芽生根，就将生根苗移栽，存在组培苗成活率低、生长缓慢等问题。

申请人在开展广西莪术组培快繁技术研究中发现，在瓶内诱导出根茎（莪术），并在根茎上结块根（郁金），不仅可有效提高组培苗移栽成活率，还能加快莪术生长及结郁金的速度和数量，提高莪术和郁金的产量。

发明内容

本发明以广西莪术增殖芽为材料，应用不同植物生长调节剂种类和浓度的配比进行壮芽、生根、根茎及郁金的诱导，总结出一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法。

实现本发明目的的技术方案是：

一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法，包括以下步骤：

（1）壮芽及诱导根茎培养：在超净工作台上，将广西莪术增殖丛生芽切分成2～4个芽为一小丛，接入壮芽及诱导根茎培养基中，10 d～15 d时，芽的基部逐渐膨大变粗，30 d时，芽基部膨大形成根茎，根茎上的芽长出叶片；

所述壮芽及诱导根茎培养基为：MS+ 6-BA 1.0～4.0 mg/L+ TDZ 0.01～0.5 mg/L+ NAA0.1～0.5 mg/L + S

（2）生根结郁金培养：在超净工作台上，将步骤（1）得到的带有根茎的丛芽切分成单芽，接入生根结郁金诱导培养基中，培养8 d～15 d时，芽的根茎上开始长出不定根，根茎不断长大；30 d～35 d时，根茎上长出1～5粗根；40d～45 d时，根茎上的粗根开始膨大形成块根，芽不断长高、长壮；60 d时进行统计，苗的根数为4～10条，根茎1个，郁金数为1～5个；

所述生根结郁金诱导培养基为：MS+ NAA 0.1～1.0 mg/L +IAA0.1～1.0 mg/L+PP

步骤（1）和（2）中，培养阶段的培养条件是：培养温度为30±1℃, 光照时间为12h/d, 光照强度为5000 lx。

所述壮芽及诱导根茎培养基优选为：MS+ 6-BA 2.5 mg/L+ TDZ 0.2 mg/L +NAA0.2 mg/L + S

所述生根结郁金诱导培养基优选为：MS+ NAA 0.5 mg/L +IAA0.5 mg/L+PP

所述培养基中，MS为基本培养基，6-BA为6-苄氨基嘌呤，TDZ为噻重氮苯基脲，PP

所述培养基中，植物生长调节剂6-BA、S

本发明方法能直接在广西莪术芽生根的同时诱导出根茎、并结郁金（块根），而根茎以及郁金（块根）是广西莪术两个药用器官，不仅提高了广西莪术的移栽成活率，还能通过增加根茎生长量以及郁金（块根）数量达到提高广西莪术产量的目的。该方法具有操作简单、重复性好、成本低、安全高效等优点。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明内容作进一步的说明，但不是对本发明的限定。

实施例1

一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法，包括以下步骤：

（1）壮芽及诱导根茎培养：在超净工作台上，将广西莪术增殖丛生芽切分成3个芽为一小丛，接入壮芽及诱导根茎培养基中，15 d时，芽的基部逐渐变粗，30 d时，芽基部膨大形成根茎，根茎较小，芽一般壮，根茎上的芽长出叶片；

所述壮芽及诱导根茎培养基为：MS+ 6-BA 1.0 mg/L+ TDZ 0.01 mg/L + NAA0.1mg/L + S

（2）生根结郁金培养：在超净工作台上，将步骤（1）得到的带有根茎的丛芽切分成单芽，接入生根结郁金诱导培养基中，培养8 d～15 d时，芽的根茎上开始有细长的不定根，根茎不断长大；35 d时，根茎上长出1～3很粗长的根；45 d时，根茎上粗长的根开始膨大形成块根，芽不断长高，一般壮；60 d时进行统计，以10株为计，重复3次，苗的平均根数为6.42条，根茎1个，郁金平均个数为1.75个；

所述生根结郁金诱导培养基为：MS+ NAA 0.1 mg/L +IAA0.1 mg/L+PP

步骤（1）和（2）中，培养阶段的培养条件是：培养温度为30±1℃, 光照时间为12h/d, 光照强度为5000 lx。

实施例2

一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法，包括以下步骤：

（1）壮芽及诱导根茎培养：在超净工作台上，将广西莪术增殖丛生芽切分成3个芽为一小丛，接入壮芽及诱导根茎培养基中，10 d时，芽的基部逐渐膨大变粗，30 d时，芽基部膨大部分形成根茎，芽矮壮，根状茎个头大小不均，根茎上的芽长出叶片卷曲；

所述壮芽及诱导根茎培养基为：MS+ 6-BA 4.0 mg/L+ TDZ 0.5 mg/L + NAA0.5mg/L + S

（2）生根结郁金培养：在超净工作台上，将步骤（1）得到的矮壮且带有根茎的丛芽切分成单芽，接入生根结郁金诱导培养基中，培养15 d时，芽的根茎上开始长出不定根，根茎不断长大；35 d时，根茎上长出1～4粗根；45 d时，根茎上的粗根开始膨大形成块根，芽矮壮；60 d时进行统计，以10株为计，重复3次，苗的平均根数为5.09条，根茎1个，郁金平均个数为2.35个；

所述生根结郁金诱导培养基为：MS+ NAA 1.0 mg/L +IAA1.0 mg/L+PP

步骤（1）和（2）中，培养阶段的培养条件是：培养温度为30±1℃, 光照时间为12h/d, 光照强度为5000 lx。

实施例3

一种广西莪术组培苗瓶内结郁金的方法，包括以下步骤：

（1）壮芽及诱导根茎培养：在超净工作台上，将广西莪术增殖丛生芽切分成3个芽为一小丛，接入壮芽及诱导根茎培养基中，10 d时，芽的基部逐渐膨大变粗，30 d时，芽基部膨大形成根茎，芽壮，根茎个头大均匀，芽的叶色青绿；

所述壮芽及诱导根茎培养基为：MS+ 6-BA 2.5 mg/L+ TDZ 0.2 mg/L + NAA0.2mg/L + S

（2）生根结郁金培养：在超净工作台上，将步骤（1）得到的带有根茎的丛芽切分成单芽，接入生根结郁金诱导培养基中，培养8 d时，芽的根茎上开始长出不定根，根茎不断长大；30 d时，根茎上长出2～5粗根；40d时，根茎上的粗根开始膨大形成块根，芽一般高、壮；60 d时进行统计，苗的平均根数为8.26条，根茎1个，郁金平均个数为3.80个；

所述生根结郁金诱导培养基为：MS+ NAA 0.5 mg/L +IAA0.5 mg/L+PP

步骤（1）和（2）中，培养阶段的培养条件是：培养温度为30±1℃, 光照时间为12h/d, 光照强度为5000 lx。