二-(4-二苯并噻吩-2-苯氧基)轴向取代硅酞菁的制备方法

摘要

本发明属于二‑(4‑二苯并噻吩‑2‑苯氧基)轴向取代硅酞菁配合物制备的方法，该配合物作为光敏剂应用抗菌治疗。（1）将2‑溴二苯并噻吩、4‑羟基苯硼酸、1,3‑二溴丙烷和四(三苯基膦)钯加入到四氢呋喃和无水K2CO3的混合溶液中，搅拌混合、回流制备前驱体4‑二苯并噻吩‑2‑苯酚；（2）将前驱体4‑二苯并噻吩‑2‑苯酚和二氯硅(Ⅳ)酞菁加入到在无水K2CO3存在下甲苯溶液中，140℃搅拌混合，回流制备得到二‑(4‑二苯并噻吩‑2‑苯氧基)取代硅酞菁。本发明制备的硅酞菁，利用芳基噻吩结构的空间位阻，抑制酞菁聚集体的形成，同时将苯并噻吩引入到酞菁轴向位置，具有抗微生物、抗癌作用，可应用于光敏剂。