一种简便高效合成4-芳基丁酸衍生物的方法

摘要

本发明公开了一种简便高效合成4‑芳基丁酸衍生物的方法，利用可脱除的8‑氨基喹啉作导向基团控制反应的区域选择性，使用非活化的3‑丁烯酰胺作反应原料，与廉价易得、稳定高效的芳基三甲氧基硅烷反应，简洁高效地制备合成系列官能化的4‑芳基丁酸衍生物。本发明操作简便，反应原料简单易得，产物易分离纯化，产物收率高，具有良好的反应区域选择性。本发明可为治疗尿素循环障碍、新型抗II型糖尿病药物、血管紧张素转换酶抑制剂等提供相关产品，具有良好的市场潜力和应用价值。