本公开涉及一种用于预测对金属植入物的不相容倾向提高的风险提高的方法。当前公开的目的在于,改善使用金属植入物时可能的并发症的预测。为了实现该目的,本公开提供了一种用于在受测者中预测对金属植入物的不相容倾向提高的风险提高的方法,其中在包括受测者的遗传物质的离析样品中:a)检查编码白细胞介素1β的基因中的单核苷酸变异rs1143627 AGCCTCCTACTTCTGCTTTTGAAAGC[C/T]ATAAAAACAGCGAGGGAGAACTGG(SEQ ID NO:1),并且确定单核苷酸变异的位置处是否存在C;和/或b)检查编码IL1受体拮抗剂IL1‑AN的基因中具有重复单元ATCCTGGGGAAAGTGAGGGAAATATGGACATCACATGGAACAACATC‑CAGGAGAC TCAGGCCTCTAGGAGTAACTGGGTAGTGTGC(SEQ ID NO:2)的VNTR多态性rs2234663,并且确定重复单元是否存在五次。
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