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一种基于N端编码序列改造调控蛋白质表达的方法

摘要

本发明公开了一种基于N端编码序列改造调控蛋白质表达的方法,属于基因工程及酶工程技术领域。本发明是以枯草芽孢杆菌为表达宿主,通过预测模型,评价N端编码区同义突变中,最有利于促进基因表达的核苷酸序列。通过结合超折叠绿色荧光蛋白(sfGFP)的NCS的前十个氨基酸同义突变文库,测定文库中蛋白的荧光强度,选择172个代表性样本并测序鉴定,使用统计学方法建立预测模型。通过该模型优化融合了BlgS信号肽的普鲁兰酶,可使普鲁兰酶胞外酶活提高至改造前的2.67倍以及降低48%,从而为N端基因的从头设计提供理性改造的方向,有利于简易地调控基因的表达。

著录项

  • 公开/公告号CN111850096A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2020-10-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 江南大学;

    申请/专利号CN202010742774.7

  • 申请日2020-07-29

  • 分类号C12Q1/6809(20180101);C12N15/67(20060101);C12N15/75(20060101);C12N15/65(20060101);C12N9/44(20060101);

  • 代理机构23211 哈尔滨市阳光惠远知识产权代理有限公司;

  • 代理人林娟

  • 地址 214000 江苏省无锡市滨湖区蠡湖大道1800号

  • 入库时间 2023-06-19 08:45:48

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-02-01

    授权

    发明专利权授予

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