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一种多引物直接退火构建RNA干扰载体的方法

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本发明提出了一种多引物直接退火构建RNA干扰载体的方法，主要包括：载体的改造、寡核苷酸序列的退火以及退火产物克隆到RNAi载体三部分。该方法不需要合成长度大于50nt的寡核苷酸引物序列，不需要进行PCR、酶切回收小分子DNA以及连接酶处理等操作，而是依靠线性载体与退火产物各自突出的粘性末端在大肠杆菌体内的连接产生重组质粒。该方法简便快捷，经济直观，筛选方便，准确率高。

著录项

公开/公告号CN101935670B

专利类型发明专利
公开/公告日2013-02-06

原文格式PDF
申请/专利权人湖北大学;
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申请/专利号CN201010243087.7
发明设计人马立新;严红;蒋思婧;杨菊;
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申请日2010-07-30
分类号C12N15/63(20060101);C12N15/113(20100101);C12N15/82(20060101);C12N15/85(20060101);
代理机构42212 武汉金堂专利事务所;
代理人丁齐旭
地址 430062 湖北省武汉市武昌区学院路11号
入库时间 2022-08-23 09:13:03

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2013-02-06

授权

授权
2012-02-01

著录事项变更 IPC(主分类):C12N 15/63 变更前: 变更后: 申请日:20100730

著录事项变更
2011-03-02

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/63 申请日:20100730

实质审查的生效
2011-01-05

公开

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