一种长江鲟染色体制备方法

摘要

本发明提供了一种长江鲟染色体制备方法，长江鲟鳍条细胞经原代培养和传代培养获得细胞，细胞汇合至80‑90%时加入秋水仙素处理细胞；秋水仙素处理后的细胞经离心去上清液后加入KCl溶液进行低渗处理；低渗结束后加入固定液进行预固定，离心收集细胞，再用预冷的固定液进行固定，重复该步骤2‑3次；将固定好的细胞离心，用固定液重悬细胞悬液，吸取细胞悬液悬滴在干净载玻片上，自然晾干；用瑞氏姬姆萨染料进行染色，用双蒸水将玻片冲洗干净，自然晾干后镜检拍照，即可得到长江鲟染色体。本发明的技术方案通过增加浓度至40μg/mL，延长处理时间至16 h，有效解决了因长江鲟细胞生长缓慢而无法获得足够中期分裂相的问题。