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一种CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞中CFP1基因的方法

摘要

本发明采用CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞中CpG结合蛋白CXXC锌指蛋白1可以抑制细胞增殖。通过CRISPR/Cas9基因编辑方法敲除卵巢癌细胞A2780细胞中的CFP1蛋白,建立CFP1缺失的卵巢癌细胞系。通过细胞增殖实验证明CFP1缺失可以抑制卵巢癌细胞的增殖;通过克隆形成实验证明CFP1蛋白缺失抑制卵巢癌细胞非锚定性细胞生长;通过流式细胞仪检测发现CFP1基因敲除还影响细胞周期变化;通过免疫印迹检测发现在卵巢癌细胞中CFP1缺失可以显著降低H3K4me3的表达,这表明在卵巢癌细胞中CFP1参与调节组蛋白甲基化。

著录项

  • 公开/公告号CN108913664A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-11-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 嘉兴学院;

    申请/专利号CN201810800068.6

  • 发明设计人 潘巍巍;徐营;范衡宇;

    申请日2018-07-20

  • 分类号C12N5/10(20060101);C12N15/85(20060101);C12N15/113(20100101);A61K31/7105(20060101);A61P35/00(20060101);

  • 代理机构37107 东营双桥专利代理有限责任公司;

  • 代理人刘东亮

  • 地址 314000 浙江省嘉兴市越秀南路56号

  • 入库时间 2023-06-19 07:29:19

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-12-25

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N5/10 申请日:20180720

    实质审查的生效

  • 2018-11-30

    公开

    公开

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