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一种用于分离提取细胞中DNA和RNA的方法

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本发明涉及生物技术领域，具体而言，涉及一种用于分离提取细胞中DNA和RNA的方法。所述包括a)使用Trizol裂解细胞样品释放核酸得到裂解产物；b)将所述裂解产物与至少一种有机萃取溶剂接触后离心，以使得所述裂解产物分层得到上层RNA水相、中层DNA的絮状层以及下层有机相；c)分别对所述RNA水相与所述DNA的絮状层进行沉淀、清洗；其中，在进行所述沉淀时，所用DNA沉淀试剂包含1,2‑丙二醇。该方法可有效避免同时提取DNA和RNA时DNA收率低、纯度差的问题。

著录项

公开/公告号CN108795928A

专利类型发明专利
公开/公告日2018-11-13

原文格式PDF
申请/专利权人苏州呼呼健康科技有限公司;
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申请/专利号CN201810709793.2
发明设计人江南;李丹;
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申请日2018-07-02
分类号
代理机构北京超凡志成知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人李进
地址 215000 江苏省苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园B6-2F-R18单元
入库时间 2023-06-19 07:06:33

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-03-27

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/10 申请公布日:20181113 申请日:20180702

发明专利申请公布后的驳回
2018-12-07

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20180702

实质审查的生效
2018-11-13

公开

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1. 一种用于分离提取细胞中DNA和RNA的方法 [P] . 中国专利： CN108795928A . 2018-11-13
2. 用于RNA定向的靶DNA修饰和用于RNA定向的转录调节的方法和组合物 [P] . 中国专利： CN104854241B . 2017.07.14
3. A method for obtaining for interferon in human cells coding dna, a process for the enrichment of interferon afforded - rna (mrna) or an inducible mrna of another protein or polypeptide, vectors, method for the separation of mrna of an inducible protein of other mrna 's, mrna of human interferon, and which can be installed in a vector for a polypeptide with interferon - aktivitaet coding dna, as well as human interferon (beta) - 1 and (beta) - 2 in a highly purified form [P] . 德国专利： DE3043981A1 . 1981-10-01

机译：在编码dna的人细胞中获得干扰素的方法，富集提供的干扰素-rna（mrna）或另一种蛋白质或多肽的可诱导性mrna的方法，载体，分离另一种mrna的诱导型蛋白质的mrna的方法，是人干扰素的mrna，可以以高度纯化的形式安装在具有干扰素-aktivitaet编码dna的多肽以及人干扰素β-1和β-2的多肽的载体中
4. rna targeting dna; DNA polynucleotide; recombinant expression vector; genetically modified host cell in vitro; variant site-directed modification polypeptide; chimeric site-directed modification polypeptide; rna polynucleotide; genetically modified cell; transgenic non-human organism whose genome comprises a transgene; composition; site specific modification method of a target DNA; site specific transcriptional modulation method within a target DNA; site-specific modification method in target DNA; method of promoting site-specific cleavage and modification of a target DNA in a cell; method of producing a genetically modified cell in a subject; method of modifying target DNA in a genetically modified cell; kit; target dna target kit; method of selectively modulating transcription of a target DNA into a host cell; isolated nucleic acid; genetically modified host cell; and nucleic acid library [P] . BR112014029441A2 . 2017-06-27

机译：针对dna的rna; DNA多核苷酸;重组表达载体体外转基因宿主细胞;变体定点修饰多肽;嵌合定点修饰多肽; rna多核苷酸;转基因细胞基因组包含转基因的转基因非人类生物;组成;靶DNA的位点特异性修饰方法;靶DNA内的位点特异性转录调节方法;靶DNA的位点特异性修饰方法;促进细胞中靶DNA的位点特异性切割和修饰的方法;在受试者中产生基因修饰的细胞的方法;在转基因细胞中修饰靶DNA的方法;套件目标dna目标试剂盒;选择性调节靶DNA转录到宿主细胞中的方法;分离的核酸转基因宿主细胞;和核酸文库
5. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法