一种快速诊断染色体数目异常的多重QF-PCR STR检测体系

摘要

本发明提供一种快速诊断染色体数目异常的多重QF-PCR STR检测体系，其包含A、B、C三组PCR体系，A组检测位点包含AMXY、D21S1433、D21S1411、D13S258、D21S1414、D21S1412、D21S1445和21q11.2；B组检测位点包含D18S535、D18S391、SRY、D18S51、D18S386、D13S742、D13S634和D13S303，C组检测位点包含AMXY、DXS1187、DXS8377、SRY、DXS6809、DXS981、DXS1053、D13S305和D21S11，通过此套STR位点足够多、STR位点杂合率高的快速检测体系，用在产前诊断可大为缩短诊断时间，为临床医生及时处理争取宝贵时间，是一个实用性极高的产前诊断方法。