法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-08-14
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/70 申请日:20170112
实质审查的生效
2018-07-20
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: DNA分子的化学诱导型启动子遗传序列和包含该构建序列的多聚体,包含遗传构建的GeneticA植物,启动子/诱导子和该植物的表达系统的组合,其中包括该序列,一种转基因植物当基因与植物中的序列和表达过程结合时,诱导基因表达的序列的使用
机译: 改善转基因植物中一种或多种蛋白表达的转基因表达以及转基因植物中表达多种蛋白表达的方法。使用前亲缘种在分泌连接植物上的用途。转基因植物中通过分泌途径合成的poliprote基因的先兆连接子,用于富含氨基酸,小,V,s和T的前肽序列,并含有由两个res氨基酸,两种残基的碱性或残基酸和一种碱性的作为序列结合的分子,DNA的构建,载体,转基因植物,DNA的构建和核酸的使用