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一种富氧选择性浸出提取钒钛磁铁矿中有价组元的方法

摘要

一种富氧选择性浸出提取钒钛磁铁矿中有价组元的方法,按以下步骤进行:(1)将钒钛磁铁矿破碎后与氢氧化钠溶液置于高压釜中,通入氧气,升温搅拌并保温完成碱浸;(2)将碱浸后物料过滤分离,碱分解产物水洗制成碱分解渣料;(3)向碱浸液中加入铵盐,静置析出,固相烘干煅烧制成氧化钒;(4)碱分解渣料与盐酸高压釜,添加晶种升温搅拌并保温完成酸浸水解;(5)过滤分离,水解产物水洗烘干后煅烧制成氧化钛。本发明的方法实现资源的循环利用,不产生工业废水、废渣实现绿色生产;实现了绿色循环,节能减排。

著录项

  • 公开/公告号CN108149015A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2018-06-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 东北大学;

    申请/专利号CN201810035224.4

  • 申请日2018-01-15

  • 分类号

  • 代理机构沈阳东大知识产权代理有限公司;

  • 代理人梁焱

  • 地址 110169 辽宁省沈阳市浑南区创新路195号

  • 入库时间 2023-06-19 05:34:04

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-01-14

    授权

    授权

  • 2018-07-06

    实质审查的生效 IPC(主分类):C22B3/44 申请日:20180115

    实质审查的生效

  • 2018-06-12

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明属于有色冶金技术领域,具体涉及一种一种富氧选择性浸出提取钒钛磁铁矿中有价组元的方法。

背景技术

钒在元素周期表中位于第4周期、VB族,其原子序数为23,原子量为50.9415,属于过度金属元素中的高熔点元素;钒具有多种氧化物,工业上钒的氧化物主要以V2O2、V2O3、V2O4,特别是V2O5的形式存在,进入20世纪,英国首次制造出含钒的合金钢,在钒的应用领域首先取得突破;随后应用于电池行业,作为目前最有前途的新能量贮蓄系统之一,同时钒钛组成的重要金属合金Ti-6A1-4V广泛应用于军事、航空、超导、核反应堆等领域;钒在地壳中的总含量排在金属的第22位,含量虽然不少,但是很分散,至今没有发现单独的钒矿;其主要和一些金属矿共生,我国的钒储量丰富,主要以钒钛磁铁矿和碳质页岩作为工业生产的原料。

钛含量约占地壳质量的0.61%,按地壳中元素丰度排列,是继铝、铁、镁之后的第四位结构金属;其化学性质活泼,在自然界无单质状态,均以氧化物、钛酸盐等化合物形式广泛存在于海水、土壤、岩石、动植物体内;虽然含钛的矿物众多,但目前在工业上得到应用的主要是钛铁矿、钒钛磁铁矿和金红石矿;地壳中的含钛矿物中分布最广,储量最大的是钛铁矿,占钛矿资源的80%左右,也是制备钛产品的主要原料;目前世界上90%以上的钛矿用于生产钛白粉,约4~5%的钛矿用于生产金属钛,其余钛铁矿用于制造电焊条、合金、碳化物、陶瓷、玻璃和化学品等;钛白粉化学名为二氧化钛,是一种白色无机颜料,具有无毒、无害、最佳的不透明性、最佳的白度和光亮度,被认为是目前世界上性能最好的一种白色颜料,广泛应用于涂料,塑料、造纸、印刷油墨、化纤、橡胶、化妆品等工业。

钒钛磁铁矿是一种以铁(Fe)、钒(V)、钛(Ti)为主,伴生多种有价元素如钴(Co)、镍(Ni)、铬(Cr)、铜(Cu)、钪(Sc)、镓(Ga)等的多元共生铁矿,由于Fe、Ti紧密共生,V以类质同象的形式赋存于钛磁铁矿中,因此,通常称为钒钛磁铁矿。钒钛磁铁矿是目前生产钒、钛冶炼的主要资源,可以回收利用其中的钒、铁、钛。钒钛磁铁矿床在中国分布广泛,储量丰富,储量和开采量居全国铁矿的第三位,已探明储量61.9亿吨,站全国探明铁储量的11.6%。此类矿床主要分布在四川攀枝花西昌地区、河北承德地区、湖北郧阳、襄阳等地区。

目前利用钒钛磁铁矿提钒的主要方主要有火法和湿法两种方法,火法工艺是将钒钛磁铁矿在高炉或电炉中冶炼得到含钒生铁,再用选择性氧化的方法使铁水中的钒氧化进入炉渣,用得到的含钒炉渣进一步提钒;湿法是将钒钛磁铁矿进行焙烧预处理,将钒钛磁铁矿中的中的多价态钒元素在钠盐、钙盐或氧气的辅助下转化为五价钒元素的水溶性盐,然后对经过焙烧处理的得到的矿渣进行水浸或酸浸,钒的水溶性盐和部分杂质金属盐进入了浸出液中,将浸出液净化后加入铵盐,或钙盐沉淀法的处理可以得到钒酸化合物的沉淀,为得到较纯净的产品,需要对粗五氧化二钒进行碱溶和除杂处理,并且进行铵盐二次沉钒,可得到较纯净的偏钒酸铵,经过焙烧后得到高纯度的五氧化二钒;湿法工艺具有总收率高的特点;申请号201010188625.7的专利提出将矿石或精矿破碎后配入钠盐、氧化焙烧,将钒和铬转化为可溶于水的钒酸钠和铬酸钠,水浸到溶液中,从溶液中分离钒铬得到五氧化二钒和三氧化二铬产品;浸出后残渣可配入煤粉造球,经还原,磁选分离铁和钛,得到磁性铁粉可作为粉末冶金或炼钢的原料,和含TiO2大于50%的非磁性产品作为提钛的原料;该方法的焙烧工艺将消耗大量能量,经该方法制得的五氧化二钒、铁、钛氧化物所含杂质较多,为初级工业原料,产品附加值低;申请号201310183580.8的专利提到湿法处理钒钛磁铁精矿制备钛液的方法,将钒钛磁铁精矿与盐酸混合,浸取,得到中间浆料,将中间浆料过滤得到浸出液和浸出渣随后进行水洗,过滤得洗水和洗渣,将洗渣进行熔盐反应,得到熔盐反应料;将熔盐反应料进行水洗、过滤,得到水洗料;将水洗料进行酸洗获得浆料,过滤得到酸洗料;将酸洗料用硫酸溶液进行酸溶,得到酸溶后物料;将酸溶后物料加入硫酸溶液中进行浸取,过滤获得的浸取液即为钛液;该方法忽略了钒钛磁铁矿中所含有的大量含铁化合物,及多种高附加值金属元素,资源利用率较低。

发明内容

根据对现有钒钛磁铁矿生产工艺的研究,本发明提出一种富氧选择性浸出提取钒钛磁铁矿中有价组元的方法,以钒钛磁铁矿为原料,以氢氧化钠、盐酸为溶剂,利用机械活化、富氧、高压等强化浸出手段,对钒钛磁铁矿进行高压富氧碱浸,高压酸浸,制备出钛白粉,经后续的提纯及晶型转化制备出高纯度的TiO2;对浸出液中有价钒元素进行铵盐沉淀回收、焙烧制得高纯氧化钒,实现钒元素的富集,减少能源消耗,有效的降低浸出过程的酸碱浓度,并加以回收实现资源的循环利用,同时改善设备工作条件,延长设备使用寿命。

本发明的方法按以下步骤进行:

1、将钒钛磁铁矿破碎至粒度≤0.125mm,获得钒钛磁铁矿粉;将钒钛磁铁矿粉与氢氧化钠溶液置于碱浸用高压釜中,其中氢氧化钠溶液的质量浓度为20~40%,氢氧化钠溶液与钒钛磁铁矿粉的比例按液固比为(5~15):1;向碱浸用高压釜内通入氧气,然后升温至200~300℃,在搅拌条件下保温1~3h,完成碱浸;2、将碱浸后的物料过滤分离,获得碱分解产物和碱浸液;将碱分解产物水洗至滤液为中性,制成碱分解渣料;

3、向碱浸液中加入铵盐,加入量按碱浸液中的VO43+与铵盐中的NH4+的摩尔比为1:3,静置至沉淀完全析出,过滤分离获得固相和液相;将固相烘干去除水分,再在850±5℃煅烧30~60min,制成氧化钒;

4、将碱分解渣料与盐酸置于酸浸用高压釜中,其中盐酸的质量浓度为14~20%,盐酸与碱分解渣料的比例按液固比为(4~10):1;向酸浸用高压釜中添加晶种,便于碱分解渣料在盐酸水解过程中形成的钛氧化物形核长大,然后升温至120~150℃,在搅拌条件下保温1~3h,完成酸浸水解;

5、将酸浸水解后的物料过滤分离,获得水解产物和酸浸液;将水解产物水洗至滤液为中性,再烘干去除水分,最后在800~900℃煅烧30~60min,制成氧化钛。

上述方法中,步骤3获得的液相用CaO作为沉淀剂去除SiO2,回收硅酸钙副产品,当液相中SiO2重量百分比≤0.05%时,作为氢氧化钠溶液返回步骤1使用。

上述的晶种为二氧化钛和/或偏钛酸,加入量为碱分解渣料总重量的0.2~0.5%。

上述方法中,获得的酸浸液加热蒸发后,将酸浸液中多余的氯化氢挥发出来经吸收制成的盐酸浓缩至重量浓度为14~20%,返回步骤4使用。

上述的氧化钒纯度≥95%。

上述的氧化钛纯度≥98.5%,粒度在0.1~13微米。

上述的酸浸液加热蒸发后剩余的物料采用萃取的方法分离成单一金属盐溶液,将金属盐溶液采用电解槽电解,分别制成高纯氢氧化物沉淀;以Fe为例,由于Fe3+离子浓度较高,为防止氢氧化铁团聚,在除铁之前加入少量铁红,同时对电解槽阴极区进行机械搅拌,阴极区电解液和氢氧化物定向流动,此时通过过滤装置进行过滤,实现固液分离,滤液循环返回阴极区,制得超细高纯铁红;依据相同的原理,分别除去所含杂质金属离子;由于金属盐溶液所含杂质金属离子其活性位于H+之后,电解过程中浸出液中含有大量Cl-,所以电解槽两级之间会有氢气和氯气生成;收集阳极和阴极气体,获得副产品氢气和氯气;烘干过滤电解产物获得杂质氢氧物产品,或将电解产物煅烧后获得金属氧化物产品。

电转化直接分离氢氧化沉淀的方法涉及的主要反应如下:

阳极反应:2Cl--2e=Cl2↑,

阴极反应:2H++2e=H2↑,

总反应:MeCl2+2H2O=Me(OH)2+H2+Cl2

煅烧反应:Me(OH)=MeO+H2O↑。

本发明的原理及有益效果是:

(1)在浸出过程中通入氧气,会对钒钛磁铁矿中低价的钛、铁、钒氧化物进行氧化,破坏稳定的磁铁矿矿相,使该固溶体中弥散分布的杂质元素结合成可融于酸碱的化合物,在随后的洗涤过滤阶段分离除去;

(2)在浸出过程中保证体系的密闭性,随着氧气的通入或温度的持续升高,釜内产生较大的气压,很大程度的优化浸出过程的动力学条件,对钒钛磁铁矿氧化、杂质析出,矿相的破坏都有促进作用,将其作为强化浸出的一种手段在与其他浸出工艺参数共同作用的过程中,可以适当降低温度,酸碱度,浸出时间等工艺条件,达到环保节能目的;

(3)对钒钛磁铁矿先进行碱浸,会对渣粒表面有一定破坏作用,有利于杂质相的析出,增强后续酸浸的效果,同时采用酸碱分布浸出,较单纯的酸浸,Si,Al等氧化物的杂质去除率会大大增加,对后续的生产工艺的除杂压力大大减小,易于制备出高性能材料,同时富氧酸浸会把浸出液中的Fe2+氧化,会提高后期电转化沉铁过程效率;

(4)采用的碱为氢氧化钠,碱浸过程中产生的废碱液可添加少量铵盐,即可将其中的钒酸根离子以沉淀形式析出,过滤使其得到富集;后加入少量CaO生成硅酸钙将Si杂质有效除去,实现钒氧化物富集和除杂的目的,同时过滤后的碱液经浓缩可以继续用于钒钛磁铁矿碱浸,实现资源的循环利用;酸浸过程用盐酸,产生的废酸经加热,同时利用水雾化吸收加热挥发出的HCl气体,形成的盐酸溶液经浓缩返回到浸出工艺,实现资源的循环利用,几乎不产生工业废水、废渣实现绿色生产;

(5)可以利用萃取原理将各杂质离子分离并进行电转化,制得的金属氧化物或氢氧化物纯度较高,经干燥、煅烧可制得超细的高纯氧化物,同时电解会产生有价值的副产品氢气、氯气,经除杂的酸性浸出液可循环回工艺流程中,实现绿色循环,节能减排。

具体实施方式:

本发明实施例中用CaO作为沉淀剂与碱液中硅酸根离子生成硅酸钙沉淀用于制备水泥。

本发明实施例中采用的碱浸用高压釜为威海市正威机械设备有限公司的ZRYK 1L型不锈钢镀镍高压釜。

本发明实施例中采用的酸浸用高压釜为烟台科立化工设备有限公司的KCFD1-10型锆质高压釜。

本发明实施例中钛精矿破碎设备为FRITSCH的pulverisette 5/4 classic line型行星式高能球磨机。

本发明实施例中的液固比是液体物料(氢氧化钠溶液或盐酸)的体积与固体物料(钒钛磁铁矿粉或碱分解渣料)的重量比,单位为L/kg。

本发明实施例中碱浸时的搅拌速度为500r/min,酸浸水解时的搅拌速度为300r/min。

本发明实施例中采用的二氧化钛和偏钛酸为市购分析纯试剂。

本发明实施例中酸浸液加热蒸发后剩余的物料采用萃取方法分离成单一金属盐溶液,将金属盐溶液采用电解槽电解(温度20℃,槽电压20V),分别制成高纯氢氧化物沉淀;以Fe为例,由于Fe3+离子浓度较高,为防止氢氧化铁团聚,在除铁之前加入少量铁红,同时对电解槽阴极区进行机械搅拌,阴极区电解液和氢氧化物定向流动,此时通过过滤装置进行过滤,实现固液分离,滤液循环返回阴极区,制得超细高纯铁红;依据相同的原理,分别除去所含杂质金属离子;由于金属盐溶液所含杂质金属离子其活性位于H+之后,电解过程中浸出液中含有大量Cl-,所以电解槽两级之间会有氢气和氯气生成;收集阳极和阴极气体,获得副产品氢气和氯气;烘干过滤电解产物获得杂质氢氧物产品,或将电解产物煅烧后获得金属氧化物产品,纯度≥95%。

下面结合实施例对本发明作进一步的详细说明。

本发明具体实施例中采用的钒钛磁铁矿按重量百分比含TiO2>23.83%,CaO>2O3>2O5>

实施例1

将钒钛磁铁矿破碎至粒度≤0.125mm,获得钒钛磁铁矿粉;将钒钛磁铁矿粉与氢氧化钠溶液置于碱浸用高压釜中,其中氢氧化钠溶液的质量浓度为20%,氢氧化钠溶液与钒钛磁铁矿粉的比例按液固比为5:1;向碱浸用高压釜内通入氧气,然后升温至200℃,在搅拌条件下保温3h,完成碱浸;将碱浸后的物料过滤分离,获得碱分解产物和碱浸液;将碱分解产物水洗至滤液为中性制成碱分解渣料;

向碱浸液中加入铵盐,加入量按碱浸液中的VO43+与铵盐中的NH4+的摩尔比为1:3,静置至沉淀完全析出,过滤分离获得固相和液相;将固相烘干去除水分,再在850±5℃煅烧30min,制成氧化钒,纯度96.5%;其中水洗后生成的洗液经收集后,加入到碱浸液中;液相用CaO作为沉淀剂去除SiO2,当液相中SiO2重量百分比≤0.05%时,作为氢氧化钠溶液循环使用;

将碱分解渣料与盐酸置于酸浸用高压釜中,其中盐酸的重量浓度为14%,盐酸与碱分解渣料的比例按液固比为10:1;向酸浸用高压釜中添加晶种,便于碱分解渣料在盐酸水解过程中形成的钛氧化物形核长大,升温至120℃,在搅拌条件下保温3h,完成酸浸水解;晶种为二氧化钛,晶种的加入量为碱分解渣料总重量的0.5%;

将酸浸水解后的物料过滤分离,获得水解产物和酸浸液;将水解产物水洗至滤液为中性,再烘干去除水分,最后在900℃煅烧30min,制成氧化钛;酸浸液加热蒸发后,将挥发出来的氯化氢气体用水雾化吸收,制成的盐酸浓缩至质量浓度为14%,循环使用;氧化钛纯度为98.5%,按质量百分比含SiO2>

实施例2

方法同实施例1,不同点在于:

(1)氢氧化钠溶液的重量浓度为30%,氢氧化钠溶液与钒钛磁铁矿粉的比例按液固比为10:1;碱浸温度250℃,时间2h;(2)固相烘干后煅烧40min,制成氧化钒,纯度97.2%;

(3)盐酸的质量浓度为18%,盐酸与碱分解渣料的比例按液固比为8:1;碱浸水解的温度130℃,时间2h;晶种为偏钛酸,加入量为碱分解渣料总重量的0.3%;

(4)将水解产物水洗烘干后,在850℃煅烧40min;氯化氢气体吸收制成的盐酸浓缩至重量浓度为18%;氧化钛纯度为98.7%,按质量百分比含SiO2>

实施例3

方法同实施例1,不同点在于:

(1)氢氧化钠溶液的质量浓度为40%,氢氧化钠溶液与钒钛磁铁矿粉的比例按液固比为15:1;碱浸温度300℃,时间1h;(2)固相烘干后煅烧60min,制成氧化钒,纯度96.7%;

(3)盐酸的质量浓度为20%,盐酸与碱分解渣料的比例按液固比为4:1;碱浸水解的温度150℃,时间1h;晶种为二氧化钛和偏钛酸的等质量混合物,加入量为碱分解渣料总重量的0.2%;

(4)水解产物水洗烘干后,在800℃煅烧60min;氯化氢气体吸收制成的盐酸浓缩至质量浓度为20%,循环使用;氧化钛纯度为98.9%,按质量百分比含SiO2>

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