一种肿瘤靶向性且环境pH刺激响应型药物控释纳米载体及其制备方法

摘要

本发明公开了一种肿瘤靶向性且环境pH刺激响应型药物控释纳米载体及其制备方法。以树枝状大分子纳米高分子材料聚酰胺‑胺PAMAM做为结构的主体，连接两亲性嵌段共聚物甲氧基聚乙二醇（PEG）‑聚天冬酸（PLA），阿霉素（DOX）共价缀合到两亲性嵌段共聚物臂的疏水性片段（即，PLA），并通过pH敏感的腙键连接，使得体系具有在体内智能释药的特点，能够通过体内pH值来控制药物的释放。再通过亲水PEG链段连接F3多肽核仁蛋白靶向配体，在肿瘤特异性摄取和核定位中来实现体系的肿瘤靶向性。本发明具有潜在临床应用价值。并为其他种类的恶性肿瘤细胞的治疗提供强有力的技术支持。