法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-02-09
实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/6888 申请日:20170927
实质审查的生效
2018-01-16
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 蛋白质,DNA,该DNA的应用,该蛋白质,抗体及其应用,抗性核酸及其应用,核酸结构及其应用,检测和/或定量测定血液中MRNA P163含量的方法,OBT方法抗体,检测蛋白质的方法,抑制细胞增殖的方法,寻找抑制剂的方法,抑制蛋白质活性的方法和刺激细胞增殖的方法
机译: 检测并在必要时定量待分析混合物中至少一种蛋白酶抑制剂活性的方法,以及该方法在确定一种(或多种)单独(同)型(残余)活性(残留)活性中的应用(一种或多种)蛋白酶抑制剂和确定混合物的总(残余)活性的方法的应用,可能在诸如蛋白酶抑制剂的去除或失活过程等加工过程之后。