本发明公开了一种胶质瘤1p/19q联合缺失的检测方法,具体步骤如下:用检测者的脑组织石蜡切片提取DNA;用SEQ NO 1和SEQ NO 2为引物扩增1P‑D1S436位点,用SEQ NO 3和SEQ NO 4为引物扩增1P‑D1S468位点,用SEQ NO 5和SEQ NO 6为引物扩增1P‑D1S489位点,用SEQ NO 7和SEQ NO 8为引物扩增19q‑D19s112位点,用SEQ NO 9和SEQ NO 10为引物扩增19q‑D19s217位点,用SEQ NO 11和SEQ NO 12为引物扩增19q‑D19s902位点,以提取的DNA为模板进行PCR反应;将上述6对引物进行普通PCR扩增后的PCR扩增产物用2%的琼脂糖凝胶电泳;对2%的琼脂糖凝胶电泳图进行分析总结。本发明具有操作方便、检测效率较高等优点。
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