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一种单条线虫DNA的快速提取方法

摘要

本发明公开了一种快速、高效、适用范围广的单条线虫DNA提取方法,使用PCRBuffer溶液代替WLB裂解液和SDS裂解液,减少了溶液配置的不确定性和外来离子的影响;通过冷热剧烈变化使线虫体壁细胞破裂;用蛋白酶K消化线虫细胞,释放DNA;整个提取过程在一个PCR管中完成,并可直接用于PCR扩增,没有溶液的转移和过多的溶质添加,减少污染及对后续PCR的影响;本发明使用变温处理代替其他手工破碎方法,不需要操作技巧,减少了外界污染物的掺入,使用液氮处理,缩短了处理时间;可以对单条线虫提取的DNA稀释32倍进行PCR扩增反应检测。

著录项

  • 公开/公告号CN102161989B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-01-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 宁波检验检疫科学技术研究院;

    申请/专利号CN201110049172.4

  • 发明设计人 顾建锋;王江岭;张建成;

    申请日2011-03-02

  • 分类号C12N15/10(20060101);

  • 代理机构宁波奥圣专利代理事务所(普通合伙);

  • 代理人程晓明

  • 地址 315012 浙江省宁波市海曙区马园路9号

  • 入库时间 2022-08-23 09:12:38

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-12-28

    专利权的转移 IPC(主分类):C12N 15/10 登记生效日:20181210 变更前: 变更后:

    专利申请权、专利权的转移

  • 2013-01-16

    授权

    授权

  • 2013-01-16

    授权

    授权

  • 2012-01-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/10 申请日:20110302

    实质审查的生效

  • 2012-01-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/10 申请日:20110302

    实质审查的生效

  • 2011-08-24

    公开

    公开

  • 2011-08-24

    公开

    公开

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