一种替诺昔康的制备方法

摘要

本发明公开了一种替诺昔康的制备方法，属于医药制备技术领域。以3‑氯磺酰基‑2‑噻吩甲酸甲酯，即TNXK‑0为原料，合成3‑((N‑(甲氧羰基)甲基)磺酰基)‑2‑噻吩甲酸甲酯，即：TNXK‑1；以TNXK‑1为原料，合成4‑羟基‑2H‑噻吩并(2,3e)‑1,2‑噻嗪‑3‑甲酸甲酯‑1,1‑二氧化物，即TNXK‑2；以TNXK‑2为原料，合成4‑羟基‑2‑甲基‑2H‑噻吩并(2,3e)‑1,2‑噻嗪‑3‑甲酸甲酯‑1,1‑二氧化物，即TNXK‑3；以TNXK‑3和2‑氨基吡啶为原料合成得到替诺昔康。本发明的一种替诺昔康的制备方法，工艺简单，收率高，成本低，得到的产品纯度高。