一种心脏全器官脱细胞基质的制备方法

摘要

本发明公开了一种心脏全器官脱细胞基质的制备方法。该方法通过灌流1％SDS溶液，1％Ttiton，然后利用PBS冲洗，每天换液4‑5次，共清洗72‑128h。本发明设计合理的心脏全器官脱细胞体系，并对现有的心脏全器官脱细胞方法进行改进和优化，结合SDS洗涤剂、TritonX100等按照不同洗脱顺序和时间配比进行脱细胞处理，以提高灌流液在心脏器官中的洗脱效果，为后期脱细胞基质的评价以及组织工程再造中的应用奠定基础。由本方法制备而成的心脏全器官脱细胞基质可以在去除心脏组织原有驻留细胞的条件下，保留了心脏原有的二级、三级脉管结构，超微构象以及细胞外基质组分。