一种磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物及其制备方法

摘要

本发明公开了一种磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物及其制备方法，该磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物制备过程如下：首先将丙烯酰胺和丙烯酸在水溶液中混合，调节体系pH为6~8左右，加入3‑(甲基丙烯酰胺丙基二甲氨基）丙磺酸盐、N‑芳香基‑N‑烷基(甲基)丙烯酰胺和十二烷基硫酸钠，搅拌至溶液澄清，通氮气除氧后，加入光引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐，在光引发条件下进行聚合。本发明结合双尾疏水缔合聚合物和甜菜碱型聚合物的优点，显著提高了增黏性、耐温性、抗盐性、耐水解性，可用于油田开发中提高原油采收率的驱油剂或酸化压裂增稠剂，其制备方法原理可靠，操作简单，具有广阔的市场前景。

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于油田提高采收率及酸化压裂的磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物及其制备方法。

背景技术

疏水缔合聚合物在共聚物分子链上引入了少量疏水基团，使其溶液具有高效的增黏性、优异的抗盐性以及较好的耐温、抗剪切性，在油田提高采收率及酸化压裂应用广泛。但是，对于高温高矿化度油藏，疏水缔合聚合物的耐温耐盐性能仍有待提高。

含有长链烷基和苯环的双尾疏水单体(吴晓燕等.一种具有表面活性的双尾疏水缔合丙烯酰胺共聚物.广东化工,2014,41(22)：42-44；蒲万芬等.双尾型丙烯酰胺类疏水缔合聚合物的合成与性能评价.现代化工,2016(4)：117-120)，由于引入苯环，有效改善了聚合物耐温性、耐水解性；引入长链烷基，有利改善了聚合物的疏水缔合效果；采用丙烯酰胺类的主体结构，使疏水单体易于与主单体丙烯酰胺聚合反应；采用双尾结构，有效提高疏水单体的耐水解性和疏水缔合效果。因此使得所合成出的疏水缔合聚合物达到耐温耐盐耐水解的目的。

磺酸盐甜菜碱单体是一类含有不易受pH及无机电解质影响的等数目季铵阳离子和磺酸根阴离子的可聚合功能单体，分子整体呈电中性，其化学热稳定性好、水化能力强，其共聚物表现出明显的反聚电解质行为。2002年，LOWE A B等研究发现聚甜菜碱存在近程吸引和远程排斥，其水溶液的表观黏度随着外加电解质(如NaCl等)浓度的升高而升高，表现出明显的反聚电解质行为，使得聚合物具有较好的抗盐性能。2012年，丁伟等用3-(丙烯酰胺丙基二甲氨基)丙磺酸盐与丙烯酰胺共聚，得到共聚物P(AM-DMAPAAS)，该共聚物在盐水中的黏度比在蒸馏水中的大，在含有二价离子(Mg²⁺或Ca²⁺)的盐溶液中的黏度比在一价离子盐溶液(Na⁺或K⁺)中大，且随着溶液矿化度的增大而增大。2015年，陈洪等以丙烯酰胺为主单体，烯丙基长链烷基季铵盐为疏水单体，磺酸盐甜菜碱为功能单体进行三元共聚制得磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物，该聚合物具有耐温耐盐特性，在85℃条件下仍然具有较高黏度。

发明内容

本发明的目的在于提供一种磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物，结合双尾疏水缔合聚合物和甜菜碱型聚合物的优点，提高了聚合物的耐温、耐盐、耐水解等性能，可用于油田开发中提高原油采收率的驱油剂或酸化压裂增稠剂，克服了现有技术的缺陷和不足。

本发明的另一目的还在于提供上述磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的制备方法，通过在聚合物分子链上引入磺酸盐甜菜碱型单体，能够显著提高疏水缔合聚合物的增黏性、耐温性、抗盐性、耐水解性等性能，该方法原理可靠，操作简单，具有广阔的市场前景。

为达到以上技术目的，本发明提供以下技术方案。

一种磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物，其结构式如下：

式中x、y、m、n为结构单元百分数，x为75～85％，m为0.01～1.0％，n为0.01～0.5％，y＝1-x-m-n；a、b为结构单元数，a为11、13或15，b为1或2；R₁为CH₃或H。

该聚合物粘均分子量为100～1000万。

所述磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物，制备过程如下：首先将丙烯酰胺和丙烯酸在水溶液中混合，调节体系pH为6～8左右，加入3-(甲基丙烯酰胺丙基二甲氨基)丙磺酸盐、N-芳香基-N-烷基(甲基)丙烯酰胺和十二烷基硫酸钠，搅拌至溶液澄清，通氮气除氧后，加入光引发剂偶氮二异丁脒盐酸盐(v50)，在光引发条件下进行聚合，制备出磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物。

所述磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的制备方法，依次包括以下步骤：

(1)在蒸馏水中加入丙烯酰胺和丙烯酸，搅拌均匀，用氢氧化钠调节溶液pH值为6～8，再加入3-(甲基丙烯酰胺丙基二甲氨基)丙磺酸盐、疏水单体N-芳香基-N-烷基(甲基)丙烯酰胺和表面活性剂十二烷基硫酸钠，搅拌至溶液澄清透明，反应单体总质量分数为25～28.5wt％，其中丙烯酰胺为20～21.5wt％，丙烯酸为3.5～5wt％，3-(甲基丙烯酰胺丙基二甲氨基)丙磺酸盐为0.2～1.0wt％，N-芳香基-N-烷基(甲基)丙烯酰胺为0.2～0.6wt％，十二烷基硫酸钠为0.4～0.8wt％；

(2)通氮气15min除去水中的溶解氧；

(3)加入光引发剂，置于光引发装置下反应3～5h，反应温度为10～30℃，得到白色粘稠胶体，即为磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物。

所述光引发剂为偶氮二异丁脒盐酸盐(v50)。

与现有技术相比，本发明具有以下有益效果：

采用丙烯酰胺类结构的双尾疏水单体，与丙烯酰胺的结构类似，易于与主单体丙烯酰胺进行共聚；苯环结构的引入，可以有效抑制酰胺基的水解，同时能够增加分子链的刚性，改善聚合物耐温性；长链烷基的引入，具有很好的疏水缔合效果；疏水单体为双尾结构，可以有效抑制酰胺基的水解，并且可以提高疏水缔合效果。

本发明通过在聚合物分子链上引入磺酸盐甜菜碱型单体，能够显著提高疏水缔合聚合物的增黏性、耐温性、抗盐性、耐水解性等性能。

本发明有望用于油田开发中作为提高原油采收率的驱油剂或酸化压裂增稠剂，具有广阔的市场前景。

附图说明

图1为磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的红外谱图。

图2为磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的黏度-浓度关系曲线。

图3为磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的黏度-矿化度关系曲线。

图4为磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的黏度-老化天数关系曲线。

具体实施方式

下面通过附图和实施例进一步说明本发明。

一、磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的制备

实施例1：

称取丙烯酰胺(10g)、丙烯酸(2.5g)，加蒸馏水搅拌均匀，调节pH值为7；再加入3-(甲基丙烯酰胺丙基二甲氨基)丙磺酸盐(0.1g)、N-苯乙基-N-十二烷基甲基丙烯酰胺(0.1g)和十二烷基硫酸钠(0.3g)，再加入一定量蒸馏水，使溶液总质量达到50g，搅拌至溶液澄清；通氮气15分钟，除去水中的溶解氧；加入引发剂v50(单体总质量的0.1～0.2wt％)，置于光引发装置下，反应3h。

实施例2：

称取丙烯酰胺(10g)、丙烯酸(2.5g)，加蒸馏水搅拌均匀，调节pH值为7；加3-(甲基丙烯酰胺丙基二甲氨基)丙磺酸(0.1g)、N-苄基-N-十二烷基甲基丙烯酰胺(0.1g)和十二烷基硫酸钠(0.3g)，再加入一定量蒸馏水，使溶液质量达到50g，搅拌至溶液澄清；通氮气15分钟，除去水中的溶解氧；加入引发剂v50(单体总质量的0.1～0.2wt％)，置于光引发装置下，反应3h。

二、磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的结构表征

图1为实施例1所合成聚合物的红外谱图。

从图中可以看到：3408cm^-1处为伯酰胺N-H伸缩振动的特征吸收峰，2981cm^-1和2897cm^-1处为亚甲基反对称伸缩振动和对称伸缩振动的特征吸收峰，1640cm^-1处为羰基的特征吸收峰，1531cm^-1处为苯环骨架的伸缩振动峰，1398cm^-1为亚甲基的面内弯曲振动吸收峰，1320cm^-1处为季铵盐中C-N的伸缩振动吸收峰，1088cm^-1和1049cm^-1处为-SO₃^-的对称和不对称振动吸收峰，615cm^-1处为伯酰胺-NH₂的面外摇摆特征峰。

三、磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的增黏效果分析

将实施例1所合成的聚合物，配制成不同浓度的聚合物溶液。在室温、剪切速度为7.34s^-1的条件下，测定聚合物的黏度-浓度关系曲线(如图2所示)。

从图2中可以看出，磺酸基甜菜碱型疏水缔合聚合物的临界缔合浓度较低，增黏效果好，在2000mg/L时黏度达到743.7mPa.s。

四、磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的盐敏性

对实施例1所合成的聚合物进行盐敏性研究。将制备的疏水缔合聚合物在不同矿化度下配制成2000mg/L的聚合物溶液。在室温、剪切速度为7.34s^-1的条件下，测定聚合物溶液的表观黏度随矿化度的变化关系(见图3)。从图3中可以看出，随NaCl浓度的升高，聚合物的表观黏度呈现出先降低后升高再降低的趋势，并且聚合物溶液的黏度在12万NaCl高矿化度下保留率仍可以保持在50％以上，表现出很好的抗盐效果。

五、磺酸盐甜菜碱型疏水缔合聚合物的抗老化性能

对实施例1所合成的聚合物进行抗老化性能评价。将制得的疏水缔合聚合物配制成2000mg/L的聚合物溶液，加入除氧剂，置于西林瓶中，封口。在90℃的烘箱中老化，定期测定聚合物溶液的黏度。

从图4中可以看出，聚合物溶液老化30天左右，黏度达到平稳。在温度为90℃、矿化度(NaCl)为10×10⁴mg/L的条件下，聚合物溶液的黏度依然可以保持在60mPa.s以上，表现出良好的耐温抗盐性、抗老化性。