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一种番鸭细小病毒感染性克隆的构建及拯救方法

摘要

本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种番鸭细小病毒(Muscovy duck parvovirus,MDPV)感染性克隆的构建和拯救方法。该方法是将MDPV的完整基因组克隆入载体质粒pBSKN,获得重组质粒;将重组质粒与转染试剂混合后,通过绒毛尿囊膜途径接种非免疫番鸭胚,重组质粒在番鸭胚中得到拯救;所述pBSKN载体,是将商品化质粒pBluescript II(SK)多克隆位点原有的EcoRV酶切位点用NcoI位点替换而得到。产生的感染性病毒可致死番鸭胚,拯救病毒与亲本病毒对雏番鸭具有相近的致死率。该拯救方法操作简便高效,避免了转染原代细胞带来的繁琐和低效问题,在MDPV反向遗传学研究和疫苗创制上具有潜在应用价值。

著录项

  • 公开/公告号CN107012170A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2017-08-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 扬州大学;

    申请/专利号CN201710299948.5

  • 申请日2017-05-02

  • 分类号C12N15/85(20060101);C12N15/66(20060101);C12N7/00(20060101);

  • 代理机构32207 南京知识律师事务所;

  • 代理人卢亚丽

  • 地址 225009 江苏省扬州市大学南路88号

  • 入库时间 2023-06-19 02:59:30

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2020-05-08

    发明专利申请公布后的视为撤回 IPC(主分类):C12N15/85 申请公布日:20170804 申请日:20170502

    发明专利申请公布后的视为撤回

  • 2017-08-29

    实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/85 申请日:20170502

    实质审查的生效

  • 2017-08-04

    公开

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