一种提高极低拷贝数目标DNA检测灵敏度的方法

摘要

本发明涉及一种提高极低拷贝数目标DNA检测灵敏度的方法，主要步骤如下：向待检测样品DNA中加入外源背景基因组DNA；使用特定的可以对目标DNA切割产生随机碱基粘性末端的限制性内切酶对混合后的样品DNA进行酶切；根据目标DNA切割后所产生的粘性末端设计与之互补的接头并与之进行连接；使用接头中含有的通用引物对连接产物进行PCR反应；以PCR产物为模板，使用针对目标DNA设计的特异性引物进行特异性核酸扩增检测。本方法适用性广，可有效提高数量极低的病毒、真菌、细菌等目标DNA的检测灵敏度，方法设计灵活，操作简便成本较低，具有显著的实际应用意义。