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公开/公告号CN106604994A
专利类型发明专利
公开/公告日2017-04-26
原文格式PDF
申请/专利权人 通用医疗公司;
申请/专利号CN201580045542.3
发明设计人 J·K·乔昂格;S·特赛;
申请日2015-06-23
分类号C12N15/113;C12N15/10;
代理机构北京林达刘知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人刘新宇
地址 美国马萨诸塞州
入库时间 2023-06-19 01:59:31
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-07-07
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/113 申请日:20150623
实质审查的生效
2017-04-26
公开
机译: 通过测序评估的全基因组DSB的无偏鉴定(GUIDE-Seq)
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机译:通过起始位点测序(ini-seq)对人类DNA复制起点进行全基因组鉴定和表征
机译:通过花生全基因组重测序鉴定基因组全基因组单核苷酸多态性的目标扩增子测序。
机译:大肠杆菌K-12细菌基因组中TSS,启动子和转录因子结合位点的全基因组鉴定:开发用于以图形方式显示高通量测序数据的生物信息学工具
机译:生物信息学:使用计算技术(全基因组和RNA测序)了解细菌基因组进化和生物制药发育=生物信息学:使用计算技术(全基因组& RNA测序)来理解BAC
机译:qDSB-Seq是使用测序对全基因组DNA双链断裂进行定量的通用方法
机译:通过全基因组重测序和油菜(Brassica napus L.)中的RNa-seq定位和鉴定雌性 - 雄性不育的候选基因(Bnmfs)
机译:最终进展报告,构建用于基因组测序的全基因组高度特征化的克隆资源