公开/公告号CN106554958A
专利类型发明专利
公开/公告日2017-04-05
原文格式PDF
申请/专利权人 南京大学宜兴环保研究院;南京大学;
申请/专利号CN201611071680.1
申请日2016-11-29
分类号C12N15/11(20060101);C12N15/10(20060101);C12Q1/68(20060101);C40B50/06(20060101);
代理机构32207 南京知识律师事务所;
代理人蒋海军
地址 214200 江苏省无锡市宜兴市环科园绿园路501号环保科技大厦A座
入库时间 2023-06-19 01:52:33
法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2020-04-24
发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/11 申请公布日:20170405 申请日:20161129
发明专利申请公布后的驳回
2017-05-03
实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/11 申请日:20161129
实质审查的生效
2017-04-05
公开
公开
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 快速构建血浆DNA测序文库的方法和工具包
机译: 一种通过杂交方法检测测序中双链体形成的快速方法,一种用于构建试剂相互作用的容纳结构的方法