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清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量的过程分析方法

摘要

本发明涉及清开灵注射液中间体及成品中指标成分含量测定方法,其特征在于:采用高效液相色谱法或其它分析方法测定其中各指标成分的含量,采用紫外分光光度法对稀释后的样品进行全波长扫描;将样品分为两部分:校正集和验证集,根据校正集样品的紫外光谱数据及含量,采用化学计量学方法对数据进行处理,利用TQAnalyst软件和Matlab6.5软件建立数学模型,将验证集样品的紫外光谱数据代入数学模型,比较预测值与真值,验证该技术的准确可靠。本发明的方法可用于银黄液中绿原酸及黄芩苷的含量测定,四混液中栀子苷和总氮的含量测定,可用于对以上成分含量的快速在线检测;可用于清开灵注射液中间体及成品的含量测定及快速在线检测。

著录项

  • 公开/公告号CN101231270B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2013-01-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 北京中医药大学;

    申请/专利号CN200710062970.4

  • 申请日2007-01-23

  • 分类号G01N30/00(20060101);G06F17/00(20060101);

  • 代理机构11214 北京申翔知识产权代理有限公司;

  • 代理人周春发

  • 地址 100102 北京市北三环东路11号

  • 入库时间 2022-08-23 09:12:30

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2017-03-15

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):G01N 30/00 授权公告日:20130102 终止日期:20160123 申请日:20070123

    专利权的终止

  • 2013-01-02

    授权

    授权

  • 2010-02-17

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2008-07-30

    公开

    公开

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