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一种绿盲蝽V‑ATPase‑D基因cDNA及其应用

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本发明公开了一种绿盲蝽V‑ATPase‑D基因cDNA及其应用，属于生物防治领域。本发明首次从绿盲蝽中克隆得到的V‑ATPase‑D基因，其序列如SEQ ID NO：1所示，以该基因作为RNAi的靶标，设计与合成绿盲蝽V‑ATPase‑D dsRNA，采用注射法向绿盲蝽若虫导入dsV‑ATPase‑D后，V‑ATPase‑D基因表达分别受阻，绿盲蝽生长与代谢受抑制，死亡率提高。实验表明，本发明绿盲蝽V‑ATPase‑D基因为未来绿盲蝽RNA干扰(RNAi)介导的害虫防治策略提供了防治效果良好的候选基因。

著录项

公开/公告号CN106367428A

专利类型发明专利
公开/公告日2017-02-01

原文格式PDF
申请/专利权人中国农业科学院植物保护研究所;
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申请/专利号CN201610847143.5
发明设计人王桂荣;刘方舟;刘杨;杨斌;
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申请日2016-09-23
分类号C12N15/55;C12N15/10;A01N57/16;A01P7/04;
代理机构北京兆君联合知识产权代理事务所(普通合伙);
代理人胡敬红
地址 100193 北京市海淀区圆明园西路2号
入库时间 2023-06-19 01:25:36

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2020-03-27

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C12N15/55 申请公布日:20170201 申请日:20160923

发明专利申请公布后的驳回
2017-03-01

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/55 申请日:20160923

实质审查的生效
2017-02-01

公开

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1. 一种绿盲蝽V‑ATPase‑D基因cDNA及其应用 [P] . 中国专利： CN106367428A . 2017-02-01
2. 绿盲蝽V‑ATPaseE基因及其在RNAi介导的害虫防治方面的应用 [P] . 中国专利： CN106350529A . 2017-01-25
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
4. Construction of DNA with a V - ATPase promoter of plant or its functional equivalent, polincucleotu00ecdeo, recombinant vector, microorganism, cell or protoplastro of transgenic plant.Methods for the controlled expression of a gene in a cell or a plant heteru00f3logico protoplasto and to produce a proteu00ecna uses the construction of recombinant DNA.And a promoter of V - ATPase vegetable, proteu00ecna recombinant plant cell or plant protoplasto, and. [P] . BR0013537A . 2002-04-30

机译：用植物的V-ATPase启动子或其功能等同物，转基因植物的polincucleot u00ecdeo，重组载体，微生物，细胞或原生质体构建DNA。在细胞或植物异源中控制基因表达的方法V-ATPase蔬菜的启动子，重组蛋白植物细胞或植物原生质体，以及V-ATPase蔬菜的启动子。
5. chimaeric gene that can express the gene or cDNA factor insulin-like type I (IGF-I) in pancreas and its use for gene therapy of diabetes mellitus growth. [P] . ES2156769B1 . 2002-03-01

机译：可以在胰腺中表达基因或cDNA胰岛素样I型（IGF-I）的嵌合基因及其在糖尿病生长基因治疗中的应用。