Corylifol A糖基化衍生物及其制备方法和在抗肿瘤方面的应用

摘要

本发明以Corylifol A为底物，利用糖基转移酶(YjiC)，将UDP‑glucose作为供体，通过体外酶法糖基化法制备出新型的Corylifol A糖基化衍生物，其结构通式如式(I)所示，其中R是氢或6‑羟甲基‑2,3,4,5四羟基‑四氢吡喃，并研究其理化性质，证明本发明的两种Corylifol A糖基化衍生物的水溶性分别比Corylifol A的水溶性增加26.91和15.13倍，并且对pH和温度具有较好的稳定性；而且两种CorylifolA糖基化衍生物在体内还具有良好的药代动力学参数，且毒性低，与目前临床所用的抗肿瘤药药物相比，具有很好的临床抗肿瘤药的应用前景。