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铋基无铅压电陶瓷及使用该材料的压电执行器

摘要

本发明公开了一种铋基无铅压电陶瓷及使用该材料的压电执行器,涉及电子陶瓷与元器件技术领域,具体提供一种新的无铅压电陶瓷材料,可以替代传统的铅基压电陶瓷,用于压电执行器应用的相关领域。该材料为主要包含Bi、Ti、Na和Sr元素,及少量其它元素,在传统驱动器工作电场下,具有比PZT陶瓷更为优异的场致应变性能。基于该材料的压电执行器可广泛用于压电喷油器、压电精密平台等工业领域。

著录项

  • 公开/公告号CN106064943A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-11-02

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中国科学院光电技术研究所;

    申请/专利号CN201610379644.5

  • 申请日2016-05-31

  • 分类号C04B35/475;H01L41/187;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 610209 四川省成都市双流350信箱

  • 入库时间 2023-06-19 00:42:37

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-08-23

    授权

    授权

  • 2016-11-30

    实质审查的生效 IPC(主分类):C04B35/475 申请日:20160531

    实质审查的生效

  • 2016-11-02

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种用于电子元器件行业的压电陶瓷材料,不含铅的铋基钙钛矿压电陶瓷以及使用该材料的压电执行器/微位移器件。

背景技术

压电陶瓷是一类极其重要的电子功能材料,基于该材料的执行器/驱动器在柴油喷油器、航空航天和光学领域得到了广泛的应用。

目前,压电执行器的原材料基本上采用传统的PZT基压电陶瓷。该类陶瓷的历史可以追溯到上个世纪50年代,B.Jaffe等发现了一种二元系钛锆酸铅(Pb(Zr,Ti)O3,PZT)具有非常优异的压电性能。PZT是由铁电相PbTiO3和反铁电相PbZrO3构成的连续固溶体,其结构为ABO3钙钛矿型。1965年,日本学者Hiromu>1/3Nb2/3)O3,研制成第一种商用三元系压电陶瓷材料(PMN-PZT)。目前市场上使用的压电陶瓷原材料大多数都是含铅的多元系陶瓷,铅含量超过60wt%。当该类压电陶瓷在生产过程中或者暴露在酸性环境中时,Pb会游离出来造成环境损害。基于此类问题,研究者正在寻找能够替代该陶瓷的环境友好材料。虽然无铅压电陶瓷性能依然有待提高,但是压电陶瓷在不同的应用场合所需要的性能参数不太一样。因此,在某些特定的领域,无铅压电陶瓷可以发挥其替代作用。

钛酸铋钠基陶瓷可以在电场驱动下产生很大的应变(J.Appl.Phys.103,034108,2008),这种特性非常适合于压电执行器的使用。但是从实用的角度看来,该材料的应用还存在着一个典型的问题-高的驱动电场。压电陶瓷执行器/驱动器的单向驱动电场通常为2-3kV/mm,而一般BNT基陶瓷在压电系数达到与PZT类似时所需要的电场高达6kV/mm。如何在低的驱动电场下获得比PZT更大的应变性能成为无铅压电执行器研制的关键技术。本发明所列出的材料具有比传统Pb基压电陶瓷更为优异的压电性能,在正常的工作电场下。基于该材料的压电执行器可应用于压电喷油器、精密定位平台等工业领域。

发明内容

本发明的目的是克服现有技术的上述问题,提供一种铋基无铅压电陶瓷及使用该材料的压电执行器。

本发明通过以下技术方案来实现:一种铋基无铅压电陶瓷,所述的压电陶瓷为钙钛矿结构,主要包含Bi、Ti、Na和Sr元素。

所述的压电陶瓷组成式为:

(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3+ywt%MnO2其中0.10≤x≤0.30;0.0≤y≤1.0。

或所述的压电陶瓷组成式为:

(1-a)[(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3]+aBi0.5(Mg0.5Ti0.5)O3其中0.10≤x≤0.30;0.0≤a≤0.1。

或所述的压电陶瓷组成式为:

(1-b)[(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3]+bNaNbO3其中0.10≤x≤0.30;0.0≤b≤0.1。

本发明另外提供一种压电执行器,所述压电执行器的底部与顶部采用压电陶瓷,所述压电执行器的中间部分由压电陶瓷与电极交替堆叠而成,所述压电执行器的侧面采用公共电极连接各个电极层;所述的压电陶瓷是指上述铋基无铅压电陶瓷。

本发明的原理在于:

铋基压电陶瓷的基体配方采用以下三种方式之一:

(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3+ywt%MnO2其中0.10≤x≤0.30;0.0≤y≤1.0;

(1-a)[(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3]+aBi0.5(Mg0.5Ti0.5)O3其中0.10≤x≤0.30;0.0≤a≤0.1;

(1-b)[(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3]+bNaNbO3其中0.10≤x≤0.30;0.0≤b≤0.1;

压电陶瓷制造方式为传统固相烧结工艺。按化学计量比称量后,将原料粉球磨混合,烘干,过40目筛后,压片,在800℃-900℃烧结2-4h;将烧结得到的原料块,碾碎,球磨,烘干,过筛后,得到预烧结的陶瓷粉体。制作传统陶瓷片时,先造粒再模压成型,得到生坯片。生坯片先在600℃脱脂,然后在1100-1230℃烧结2h,陶瓷片进行抛光、表面被银和极化处理。用该粉体制备叠层压电执行器时,采用流延工艺制得陶瓷生坯,然后印制电极,叠层,切割,烧结,制作外电极,最后得到共烧的压电执行器。

本发明的有益效果是:提供一种比传统Pb基压电陶瓷具有更优异驱动性能的Bi基压电陶瓷。该材料具有环境友好性,大的输出力和抗疲劳特性,用于制造压电执行器。

附图说明

图1为1#样品在电场驱动下的位移性能示意图;

图2为2#样品在电场驱动下的位移性能示意图;

图3为5#样品在电场驱动下的位移性能示意图;

图4为10#样品在电场驱动下的位移性能示意图;

图5为压电执行器结构示意图;

图6为两类陶瓷的场致应变性能对比示意图;

符号说明:

101 外电极;

102 内电极;

103 压电陶瓷层;

104 顶陶瓷层;

105 底陶瓷层。

具体实施方式:

实施例1

表1给出了本例中所实施的2个试样的配方。本发明以分析纯级Bi2O3、Na2CO3、TiO2、SrCO3、和MnO2为原材料,按照化学式(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3+ywt%MnO2,称取原材料之后,放入球磨罐中,以无水乙醇为介质,球磨24h后,将得到的浆料放入烘箱烘干,过40目筛,在820℃预烧4h。将预烧得到的粉料破碎,球磨,烘干之后过120目筛,然后加入一定量的3wt%PVA水溶液造粒,模压成型,在600℃停留2h排胶,然后在1100-1230℃烧结2h。将烧好的陶瓷片抛光,烧银电极之后静置24h,最后进行电学性能。

表1

试样编号XY烧结温度εrlossEmax(kV/mm)Smax(%)Srem(%)10.260123019180.04230.2620.0220.260.25110015470.01230.2460

实施例2

表2给出了本例中所实施的4个试样的配方。本发明以分析纯级Bi2O3、Na2CO3、TiO2、SrCO3、和MgO为原材料,按照化学式(1-a)[(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3]+aBi0.5(Mg0.5Ti0.5)O3称取原材料之后,放入球磨罐中,以无水乙醇为介质,球磨24h后,将得到的浆料放入烘箱烘干,过40目筛,在860℃预烧2h。将预烧得到的粉料破碎,球磨,烘干之后过120目筛,然后加入一定量的3wt%PVA水溶液造粒,模压成型,在600℃停留2h排胶,然后在1100-1250℃烧结2h。将烧好的片抛光,烧银电极之后,静置24h,最后进行电学性能测试。

表2

实施例3

表3给出了本例中所实施的4个试样的配方。本发明以分析纯级Bi2O3、Na2CO3、TiO2、SrCO3、和Nb2O5为原材料,按照化学式(1-b)[(1-x)Bi0.5Na0.5TiO3+xSrTiO3]+bNaNbO3称取原材料之后,放入球磨罐中,以无水乙醇为介质,球磨24h后,将得到的浆料放入烘箱烘干,过40目筛,在900℃预烧2h。将预烧得到的粉料破碎,球磨,烘干之后过120目筛,然后加入一定量的3wt%PVA水溶液造粒,模压成型,在600℃停留2h排胶,然后在1100-1250℃烧结2h。将烧好的片抛光,烧银电极之后,静置24h,最后进行电学性能测试。

表3

以上所述仅为本发明较好的实施案例,并不用于限制本发明。熟悉本领域的技术人员可以容易对以上这些实例进行修改,并把一般原理应用到其它实例中而不通过创造性的劳动。故凡本领域技术人员根据本发明之提示,对本发明进行的修改和改进均在本发明的保护之内。

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