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一种基于功能网络多疾病变异位点分析方法

摘要

本发明创造提供了一种基于功能网络多疾病变异位点分析方法,包括如下步骤:(1)测序检测变异基因;(2)功能富集分析;(3)构建功能网络;(4)挖掘分子功能网络模块;(5)识别疾病间共享分子网络模块。本发明创造通过剖析不同疾病间基因组水平上的差异,从分子功能角度建立疾病间的关联关系,可以更加系统地识别不同疾病间共享的分子功能模块,有效的分析相似表型疾病的致病机理,从基因组层面揭示疾病间的差异,增加对疾病的全面理解,有助于临床诊断和治疗。

著录项

  • 公开/公告号CN106021982A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2016-10-12

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 万康源(天津)基因科技有限公司;

    申请/专利号CN201610318508.5

  • 发明设计人 薛成海;刘婷婷;郭晓丹;刘忠伟;

    申请日2016-05-13

  • 分类号G06F19/18;G06F19/00;

  • 代理机构天津滨海科纬知识产权代理有限公司;

  • 代理人李成运

  • 地址 300220 天津市河西区洞庭路20号陈塘科技商务区服务中心214

  • 入库时间 2023-06-19 00:38:30

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-08-30

    发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):G06F19/18 申请公布日:20161012 申请日:20160513

    发明专利申请公布后的驳回

  • 2016-11-09

    实质审查的生效 IPC(主分类):G06F19/18 申请日:20160513

    实质审查的生效

  • 2016-10-12

    公开

    公开

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