法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2022-05-06
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C07D 275/06 专利号:ZL2016103616048 申请日:20160526 授权公告日:20180622
专利权的终止
2018-06-22
授权
授权
2016-11-09
实质审查的生效 IPC(主分类):C07D275/06 申请日:20160526
实质审查的生效
2016-10-12
公开
公开
技术领域
本发明属于药物中间体领域,特别涉及一种2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮的制备方法。
背景技术
2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮(I)及其衍生物是重要的药物合成中间体,在有机药物等的合成中发挥着重要的作用(Wright,S.W.;Petraitis,J.J.;Abelman,M.M.;Bostrom,L.L.;Corbett,R.L.;Green,A.M.;Kindt,R.M.;Sherk,S.R.;Magolda,R.L.Inhibition of cartilage breakdown by isothiazolones,Bioorganic Medicinal Chemistry Letters,1993,3(12):2875-2878.;Ashe,B.M.;Clark,R.L.;Jones,H.;Zimmermann,M..Selective inhibition of human leukocyte elastase and bovine-chymotrypsin by novel heterocycles.Journal of Biological Chemistry,1981,256(22):11603-11606.)。
文献报道2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮化合物(I)的合成方法主要为1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮和苯等以二醋酸碘苯为氧化剂反应得到2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮(I)(Kim,H.L.;Kim,J.;Cho,S.H.;Chang,S..Intermolecular oxidative C-N bond formation under metal-free conditions:control of chemoselectivity between aryl sp2and>3C-H>
合成方法一:
Mi等也报道了使用1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮与苯基硼酸在醋酸铜作用下发生交叉偶联反应得到2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮(I)(Mi,P.B.;Liao,P.Q.;Tu,T.;Bi,X.H..Decarbonylative C-C bond formation reactions of saccarins by Nickel catalysis:homocoupling and cycloaddition,Chemistry,A European Journal,2015,21(14):5332-5336)。
合成方法二:
但上述合成方法都使用了昂贵的金属催化剂或者起始原料较贵,生产成本高。因此,开发新的合成方法具有重要意义。
发明内容
本发明所要解决的技术问题是提供一种2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮的制备方法,该方法以铜盐为催化剂,缩短了反应时间,同时提高了收率;制备方法起始原料易得,成本低,反应操作简单,反应路线短,易于工业化生产,具有良好的应用前景。
本发明的一种2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮的制备方法,包括:
(1)将苯胺、水和氟硼酸水溶液混合,然后在0~5℃搅拌下滴加亚硝酸钠水溶液,滴加完毕升至室温,继续搅拌反应1~2h,抽滤,得到苯基重氮四氟硼酸盐;其中,苯胺、氟硼酸和亚硝酸钠的添加量为0.5~1mol:220~300g:1.0~1.5mol;
(2)在-5℃~5℃将1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮、碱、铜盐催化剂和溶剂搅拌混合,然后分批加入苯基重氮四氟硼酸盐,在-5℃~室温搅拌下反应6~8h,反应完成后萃取、干燥、蒸去溶剂、重结晶,得到2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮;其中,1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮、苯基重氮四氟硼酸盐、铜盐催化剂的摩尔比为1.0:1.0~2.0:0.2~1.0。
所述步骤(1)中的水与苯胺的体积摩尔比为100~200ml:0.1~0.2mol。
所述步骤(2)中的碱为碳酸钾或碳酸钠,与1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮的摩尔比为1.0~2.0:1.0。
所述步骤(2)中的铜盐催化剂为碘化亚铜、氯化亚铜或溴化亚铜。
所述步骤(2)中的溶剂为二甲亚砜,与1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮的体积摩尔比为100~200ml:0.1~0.2mol。
所述步骤(2)中的分批加入为在2h内分批加入。
所述步骤(2)中的萃取采用乙酸乙酯萃取。
所述步骤(2)中的干燥采用无水硫酸钠干燥。
所述步骤(2)中的重结晶采用95%乙醇重结晶。
本发明以苯胺为原料与亚硝酸钠反应制得苯基重氮四氟硼酸盐,而后以氯化亚铜等铜盐为催化剂,与1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮反应制得2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮(I),收率可达78%。具体的制备反应式如下:
2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮的结构式为:
熔点:185~187℃。
性状:白色固体。
2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮的核磁氢谱数据如下:
1H>6)δ:7.58(s,5H),7.90-7.95(m,2H),8.02(d,1H),8.18(d,2H)。
2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮的核磁碳谱数据如下:
13C>6)δ:121.28,125.67,127.18,128.70,128.78,129.97,130.17,134.52,135.15,137.57,158.43。
有益效果
本发明以铜盐为催化剂,缩短了反应时间,同时提高了收率;制备方法起始原料易得,成本低,反应操作简单,反应路线短,易于工业化生产,具有良好的应用前景。
附图说明
图1为本发明化合物的核磁共振氢谱;
图2为本发明化合物的核磁共振碳谱。
具体实施方式
下面结合具体实施例,进一步阐述本发明。应理解,这些实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。此外应理解,在阅读了本发明讲授的内容之后,本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改,这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。
实施例1
将苯胺9.3g(0.1mol),水100mL,40%氟硼酸水溶液44.0g(0.2mol),于0℃搅拌下滴加亚硝酸钠13.8g(0.2mol)和50mL水的溶液,滴毕升至室温继续搅拌反应2h,反应完毕抽滤,得到苯基重氮四氟硼酸盐白色固体14.6g,收率76.0%,直接用于下步反应。
实施例2
将苯胺18.6g(0.2mol),水150mL,40%氟硼酸水溶液44.0g(0.2mol),于5℃搅拌下滴加亚硝酸钠15.2g(0.22mol)和50mL水的溶液,滴毕升至室温继续搅拌反应2h,反应完毕抽滤,得到白色苯基重氮四氟硼酸盐24.1g,收率62.5%,,直接用于下步反应。
实施例3
取1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮18.3g(0.1mol)、氯化亚铜3.0g(0.03mol)和碳酸钾13.8g(0.1mol),加入二甲亚砜100mL,-5℃搅拌下分批加入苯基重氮四氟硼酸盐21.1g(0.11mol),2h加完,加入完毕-5℃搅拌1h,缓慢升至室温搅拌4h。反应完毕,加水100mL,搅拌10分钟,用乙酸乙酯150mL×3萃取,水洗,乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥,蒸去溶剂,95%乙醇重结晶得白色固体2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮21.0g,收率约81.2%,mp:185~188℃。
实施例4
取1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮35.0g(0.19mol)、溴化亚铜18.1g(0.12mol)和碳酸钾27.6g(0.2mol),加入二甲亚砜200mL,-5℃搅拌下分批加入苯基重氮四氟硼酸盐38.4g(0.2mol),2h加完,加入完毕-5℃搅拌1h,缓慢升至室温搅拌6h。反应完毕,加水300mL,搅拌10分钟,用乙酸乙酯250mL×3萃取,水洗,乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥,蒸去溶剂,95%乙醇重结晶得白色固体2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮36.2g,收率约73.5%,mp:185~187℃。
实施例5
取1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮20.0g(0.11mol)、氯化亚铜4.9g(0.05mol)和碳酸钾16.6g(0.12mol),加入二甲亚砜120mL,-5℃搅拌下分批加入苯基重氮四氟硼酸盐13.8g(0.15mol),2h加完,加入完毕-5℃搅拌1h,缓慢升至室温搅拌5h。反应完毕,加入水150mL,搅拌10分钟,用乙酸乙酯200mL×3萃取,水洗,乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥,蒸去溶剂,95%乙醇重结晶得白色固体2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮19.6g,收率约68.8%,mp:184~186℃。
实施例6
取1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮30.0g(0.16mol)、碘化亚铜19.0g(0.1mol)和碳酸钠17.0g(0.16mol),加入二甲亚砜130mL,-5℃搅拌下分批加入苯基四氟硼酸重氮盐32.6g(0.17mol),2h加完,加入完毕-5℃搅拌1h,缓慢升至室温搅拌6h。反应完毕,加入水200mL,搅拌10分钟,用乙酸乙酯250mL×3萃取,水洗,乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥,蒸去溶剂,95%乙醇重结晶得白色固体2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮31.3g,收率约75.5%,mp:185~187℃。
实施例7
取1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮30.0g(0.16mol)、氯化亚铜32.7g(0.32mol)和碳酸钠17.0g(0.16mol),加入二甲亚砜130mL,-5℃搅拌下分批加入苯基四氟硼酸重氮盐32.6g(0.17mol),2h加完,加入完毕-5℃搅拌1h,缓慢升至室温搅拌6h。反应完毕,加入水200mL,搅拌10分钟,用乙酸乙酯250mL×3萃取,水洗,乙酸乙酯层用无水硫酸钠干燥,蒸去溶剂,95%乙醇重结晶得白色固体2-苯基-1,1-二氧-1,2-苯并异噻唑-3(2H)-酮35.0g,收率约84.5%,mp:185~187℃。
机译: 2- {1,2-苯并[D]异噻唑-(2H)-3-YL}乙二酮-1,1-二氧化物衍生物的生产方法
机译: 芳香族2-氨基烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2h)一种1,1-二氧化物衍生物,其制造和用作药物
机译: 芳族2-氨基烷基-1,2-苯并异噻唑-3(2H)ONE-1,1-二氧化物衍生物及其制备方法