一种天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料及其制备方法

摘要

本发明涉及一种天然硅灰石矿物生物陶瓷骨组织工程支架材料，属于先进陶瓷材料和生物医用材料技术领域。该生物陶瓷骨支架材料以典型高纯天然钙硅酸盐矿物硅灰石(CaSiO

说明书

技术领域

本发明涉及一种天然硅灰石矿物生物陶瓷骨组织工程支架材料及其制备方法，属于先进陶瓷材料和生物医用材料领域。

背景技术

生物活性陶瓷骨组织工程支架作为骨修复材料广泛应用于骨科、整形外科和口腔外科等领域。与自体骨和异体骨植入材料相比，传统磷酸盐生物陶瓷支架，包括羟基磷灰石、磷酸三钙和二者复合陶瓷，尚存在力学性能差、生物活性弱、骨诱导和血管诱导性能差等缺点。因此，大尺寸承重骨缺损修复材料仍有待开发。近年来，由于研究证明硅和镁等元素具有促进干细胞向成骨细胞分化，改善成骨细胞活力，促进血管化，进而增强骨再生的作用，人工合成硅酸盐新型生物活性陶瓷骨修复材料引起广泛关注。Biomaterials 26(2005)3455–3460，Biomaterials 55(2015)1–11,Acta Biomaterialia 9(2013)5379–5389，Biomaterials 34(2013)64–77,Materials Science and Engineering C 55(2015)126–130，J Biomed Mater Res Part A,2015:00A:000–000,J.Am.Ceram.Soc.,94(2011)99–105和无机材料学报28(2013)29-39等论文报道了人工合成硅酸盐生物陶瓷包括硅灰石表现出优异的骨诱导和血管诱导性能，同时具有很好的力学性能，在大尺寸承重骨修复领域应用前景广阔。发明专利CN02110848.X、CN200910198812.0和CN03115941.9公开了人工合成硅灰石复合磷酸钙骨支架以及相关制备方法，旨在提高磷酸钙基生物陶瓷的力学和生物学性能。发明专利CN201510092772.7、CN201310439715.2、CN201210528004.8和CN02137248.9公开了多种硅灰石人工合成方法和制备生物陶瓷骨支架的方法。由于硅灰石为纤维状形貌，人工合成粉体烧结致密化难，发明专利CN201510658430.7公开了一种添加硼化物烧结助剂的制备硅灰石生物陶瓷的方法。此外，人工合成硅灰石生物陶瓷骨支架材料成本高，在一定程度上限制了其作为骨修复材料的应用。天然硅灰石矿物与人工合成硅灰石材料相比，具有如下优势：来源广泛，成本低廉，含有镁等有益微量元素促进成骨，粉体长径比大，含有玻璃相可促进烧结提高力学性能。尚未发现有关天然硅灰石制备生物陶瓷的专利申请。本发明提出一种高纯天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料及其制备方法，与现有陶瓷骨支架材料相比，具有成本低，强度高和生物学性能更好的技术优势。

发明内容

本发明是针对传统磷酸钙基生物陶瓷骨组织工程支架材料力学性能差和生物活性弱，人工合成硅酸钙(硅灰石)生物陶瓷骨支架成本高和不易烧结等问题，提出一种新型低成本高性能天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料及其制备方法。

本发明提出的一种天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料，其特征在于，所述的生物陶瓷骨支架材料以天然硅灰石矿物粉体为主体原料制备而成。该材料主要物相为高温型三斜硅灰石，即假硅灰石(β-CaSiO₃)，同时含有少量玻璃相。主要原料为天然硅灰石矿物，包括低温型三斜硅灰石(α-CaSiO₃)、单斜硅灰石，即副硅灰石(α’-CaSiO₃)和高温型三斜硅灰石，即假硅灰石(β-CaSiO₃)，以及所含有的少量玻璃相物质。主要原料高纯天然硅灰石矿物化学组成(wt.％)为SiO₂≥45；CaO≥40；MgO≤2；Al₂O₃≤1；Fe₂O₃≤0.1；K₂O≤0.1。主要原料天然硅灰石矿物粉体具有纤维状形貌，长径比为10:1到30:1。所述的天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料，其特征在于，具有连通孔道结构，孔隙率大于50％，孔径大于100μm，满足骨组织工程对支架材料物理性能的要求。该材料制备成本低，工艺简单，力学性能优良，具有良好的生物降解性能，在生理环境中能够快速释放硅、钙和镁离子，生物矿化(类骨磷灰石生成)能力突出，具有优异的骨诱导性，能够促进干细胞成骨分化和骨再生。

本发明提出的一种天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料，其制备方法主要包括料浆陈化，凝胶注模，冷冻干燥和高温烧结等步骤。(1)料浆陈化：将天然硅灰石矿物粉体与水按照质量比例1:10到4:1进行混合，外加0.2-1wt.％羧甲基纤维素或三聚磷酸钠作为减水剂，湿磨6到12小时，静置陈化6到24小时备用。(2)凝胶注模：重新搅拌均匀，外加5-30wt.％明胶，加热至70℃，继续搅拌，直到料浆和明胶混合均匀。将料浆－明胶混合液倒入模具中成型，将注模试样放入冰箱，－20到－80℃冷冻24到48小时。(3)冷冻干燥：将预冷冻注模试样用冷冻干燥机在0℃以下充分干燥3天到7天。(4)高温烧结：将冷冻干燥试样在1100℃到1400℃空气气氛烧结2－6小时即制备得到所述的天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料。

附图说明

图1为本发明所述天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料的典型粉晶衍射图谱。

图2为本发明所述天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料的典型外观照片。

图3为本发明实施例1所制备的骨支架材料的显微结构和晶粒形貌。(a)天然硅灰矿物粉体的纤维状形貌；(b)冷冻干燥形成的层状孔道结构；(c)高温烧结后材料中的硅灰石长柱状晶粒；(d)树脂固定材料抛光面的扫描电镜照片，显示大于100μm的连通孔道结构。

图4为本发明实施例1所制备的骨支架材料在模拟体液中浸泡一天后形成的生物矿化磷灰石层。(a)低倍扫描电镜照片；(b)高倍扫描电镜照片，显示矿化磷灰石层的纳米多孔结构；(c)电子能谱元素分析；(d)粉晶衍射图谱。

图5为本发明实施例1所制备的骨支架材料在模拟体液中浸泡9天，累积钙、磷和硅离子释放/吸收曲线图。证明天然硅灰石具有快速释放离子和快速生物矿化(1天)的特性。

图6为本发明实施例1所制备的骨支架材料表面种植鼠成骨细胞活死细胞染色图，证明天然硅灰石具有好的生物相容性。(a)第1天；(b)第7天。

图7为本发明所述天然硅灰石矿物粉体浸提液培养人骨髓基质干细胞的细胞质/细胞核(Actin/Dapi)染色图，证明天然硅灰石降解释放的离子对细胞没有毒性，不会降低细胞的增殖能力。(a)参照材料羟基磷灰石浸提液培养的干细胞；(b)天然硅灰石浸提液培养的干细胞。

图8为本发明所述天然硅灰石矿物粉体浸提液培养人骨髓基质干细胞第28天形成的类骨钙结节茜素红染色照片，证明天然硅灰石能够促进人骨髓基质干细胞成骨分化，具有好的骨诱导性能。(a)参照材料羟基磷灰石；(b)天然硅灰石。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明的技术方案做进一步说明：

实施例1

原料：

天然硅灰石矿物特级针状粉体，粒径(d97)4μm，长径比12:1，化学成分(wt.％)为SiO₂>2O₃>2O₃>2O>

制备步骤：

将天然硅灰石矿物粉体与水按照质量比例3:2进行混合，即料浆的固相含量为60％，外加0.5wt.％羧甲基纤维素作为减水剂，湿磨8小时，静置陈化12小时。重新搅拌均匀，外加15wt.％明胶，加热至70℃，继续搅拌，直到料浆和明胶混合均匀。将料浆－明胶混合液倒入模具中成型，将注模试样放入冰箱，－20℃冷冻24小时。将预冷冻注模试样用冷冻干燥机在0℃以下充分干燥5天。将冷冻干燥试样在1300℃空气气氛烧结2小时即制备得到所述的天然硅灰石矿物多孔生物陶瓷骨支架材料。

理化性能：

所制备天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架试样气孔率为67.3％，耐压强度33.2MPa。

实施例2

原料：

天然硅灰石矿物特级针状粉体，粒径(d97)4μm，长径比15:1，化学成分(wt.％)为SiO₂>2O₃>2O₃>2O>

制备步骤：

将天然硅灰石矿物粉体与水按照质量比例1:4进行混合，即料浆的固相含量为20％，外加0.7wt.％三聚磷酸钠作为减水剂，湿磨6小时，静置陈化24小时。重新搅拌均匀，外加20wt.％明胶，加热至70℃，继续搅拌，直到料浆和明胶混合均匀。将料浆－明胶混合液倒入模具中成型，将注模试样放入冰箱，－20℃冷冻48小时。将预冷冻注模试样用冷冻干燥机在0℃以下充分干燥5天。将冷冻干燥试样在1250℃空气气氛烧结4小时即制备得到所述的天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料。

理化性能：

所制备天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架试样气孔率为85.7％，耐压强度10.5MPa。

实施例3

原料：

天然硅灰石矿物特级针状粉体，粒径(d97)8μm，长径比12:1，化学成分(wt.％)为SiO₂>2O₃>2O₃>2O>

制备步骤：

将天然硅灰石矿物粉体与水按照质量比例2:3进行混合，即料浆的固相含量为40％，外加0.6wt.％羧甲基纤维素作为减水剂，湿磨10小时，静置陈化12小时。重新搅拌均匀，外加18wt.％明胶，加热至70℃，继续搅拌，直到料浆和明胶混合均匀。将料浆－明胶混合液倒入模具中成型，将注模试样放入冰箱，－40℃冷冻24小时。将预冷冻注模试样用冷冻干燥机在0℃以下充分干燥4天。将冷冻干燥试样在1250℃空气气氛烧结3小时即制备得到所述的天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架材料。

理化性能：

所制备天然硅灰石矿物生物陶瓷骨支架试样气孔率为72.7％，耐压强度18.7MPa。