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一种胸苷磷酸化酶抑制剂的新型结晶形式及其制备方法

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本发明具体公开了5‑氯‑6‑（1‑（2‑亚氨基吡咯烷基）甲基）尿嘧啶盐酸盐的一种新型结晶形式，并公开了该晶型的制备方法；该晶型具有易于制备、溶解性高等优点，能够作为胸苷磷酸化酶抑制剂用于制备治疗结直肠癌的药物。

著录项

公开/公告号CN105859691A

专利类型发明专利
公开/公告日2016-08-17

原文格式PDF
申请/专利权人扬子江药业集团南京海陵药业有限公司;南京海陵中药制药工艺技术研究有限公司;
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申请/专利号CN201610214538.1
发明设计人季世春;周雯;莫冬萍;李先哲;丁菲;
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申请日2016-04-07
分类号
代理机构
代理人
地址 210049 江苏省南京市栖霞区仙林大道9号
入库时间 2023-06-19 00:20:45

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-06-28

发明专利申请公布后的驳回 IPC(主分类):C07D403/06 申请公布日:20160817 申请日:20160407

发明专利申请公布后的驳回
2016-09-14

实质审查的生效 IPC(主分类):C07D403/06 申请日:20160407

实质审查的生效
2016-08-17

公开

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1. 一种胸苷磷酸化酶抑制剂的新型结晶形式及其制备方法 [P] . 中国专利： CN105859691A . 2016-08-17
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3. Macrocycle compound in Crystalline form.Inhibitor of hepatitis C virus (HCV); mixture of one or more Crystal forms; processes for the preparation of Crystalline forms; and Pharmaceutical composition containing them. [P] . CL2008000321A1 . 2008-08-22

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