用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的局部组合物及其用途

摘要

本发明涉及一种局部组合物，所述局部组合物包含牡丹科植物的提取物与至少一种式(I)的化合物的组合，以及其用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的用途，其中R1、R2和R3如在说明书中所定义。

说明书

发明领域

本发明涉及一种用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的局部组合物。更具体来说，本发明涉及一种局部组合物，所述局部组合物包含牡丹科植物的提取物和至少一种根据本申请的式(I)的化合物的组合。本发明还涉及该局部组合物用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的用途。

发明背景

皮肤色素沉着控制仍然是实现亚洲人理想皮肤的关键因素之一。虽然L’Oreal及其他化妆品公司已成功研发出具有美白效力的一组活性成分，但其不能有效地满足消费者对“天然来源成分”以及传统医学整合的蓬勃需求。

在现有技术中，为预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化暗肤色或皮肤上的斑，在美白化妆品组合物中使用具有黑色素生成抑制活性的活性成分。例如，对抗坏血酸及其衍生物、间苯二酚衍生物和植物提取物已经有所描述。

在建立于悠久的草药医学和化妆使用史上的传统医学中，常常提及能够预防或甚至减少皮肤色素沉着的草药，在这些草药之中，芍药根因其显著的皮肤美白效果而尤其被强调。

芍药的皮肤美白效力尤其通过与其他草药相结合经由口服来实现。然而，全球市场已皆可购得含有用于局部施用的芍药提取物的制成品，并且在亚洲市场尤其走俏。在此方面，中国专利CN102247446描述了一种抑制酪氨酸酶的活性并且防止黑色素的产生的组合物，所述组合物含有至少一种美白草药，如芍药（白花芍药）、甘草、人参等等。另外，日本专利JP2002128657、JP2002265348和韩国专利KR20090130584分别描述了用于皮肤美白有益效果的几种组合物，所述组合物含有药草提取物的一些结合，包括芍药提取物。

然而，所述美白活性成分在应用于化妆品组合物中时有一些缺陷/缺点，例如：在大多数化妆品组合物中，抗坏血酸不稳定，并且易于被氧化；或当以有效剂量配制时，一些植物提取物在化妆品组合物中通常产生令人不悦的气味和颜色。

因此，还需要用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色而无上述缺陷/缺点的产品。

发明内容

本发明旨在经由美白活性成分的协同结合来显著地抑制黑色素产生，因此通过此举本发明还指出一种用于预防和处理肤色的色素沉着的具有可靠安全性的解决方法。

根据本发明的一个方面，提供了包含牡丹科植物的提取物与至少一种式(I)的化合物的组合的局部组合物，

其中：

R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自由氢、直链或支链C₁-C₂₀酰基羰基、直链或支链C₂-C₂₀烯基羰基、直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组，优选地选自由氢和直链或支链C₁-C₁₀烷基组成的组，更优选地选自由氢和直链支链C₁-C₄烷基组成的组，最优选地为氢；

R₂选自由直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组，优选地为直链或支链C₁-C₁₀烷基，更优选地为直链或支链C₁-C₄烷基或乙基。

根据本发明的另一方面，提供用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的化妆方法，所述化妆方法包含施加根据本发明的局部组合物。

根据本发明的一个方面，提供了牡丹科植物的提取物与至少一种式(I)的化合物的组合在产生用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的局部组合物中的用途。

其中：

R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自由氢、直链或支链C₁-C₂₀酰基羰基、直链或支链C₂-C₂₀烯基羰基、直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组，优选地选自由氢和直链或支链C₁-C₁₀烷基组成的组，更优选地选自由氢和直链支链C₁-C₄烷基组成的组，最优选地为氢；

R₂选自由直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组，优选地为直链或支链C₁-C₁₀烷基，更优选地为直链或支链C₁-C₄烷基或乙基。

根据本发明的局部组合物可用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色。

附图简述

虽然说明书以明确指出被申请人视作其发明的主题的权利要求书来结束，但应该相信本发明在结合附图时将取得更佳的理解，其中：

图1举例说明使用正常人类黑色素细胞体外测定来对芍药根提取物、式(I)化合物以及它们的结合进行的脱色素活性（黑色素产生量的减少）的测量。在图1中，WP表示“芍药根提取物”，卢色诺(Lucinol)为脱色素活性的阳性对照物。

发明详述

本发明的发明人意外地发现白花芍药提取物一旦与一些已知化合物（例如抗坏血酸衍生物）相结合，则其脱色素效应显著改善，而所述化合物本身并不显示任何脱色素效应，但当芍药甙与相同的化合物相结合时，其脱色素效应并无改善。

式(I)的化合物

本发明包含至少一种式(I)的化合物。

其中：

R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自由氢、直链或支链C₁-C₂₀酰基羰基、直链或支链C₂-C₂₀烯基羰基、直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组；R₂选自由直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组。

优选地，R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自由氢和直链或支链C₁-C₁₀烷基组成的组。

优选地，R₂选自直链或支链C₁-C₁₀烷基。

更优选地，R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自由氢和直链或支链C₁-C₄烷基组成的组。

更优选地，R₂选自由直链或支链C₁-C₄烷基组成的组。

最优选地，R₁和R₃为氢。

最优选地，R₂为乙基。

根据优选实施方案，R₁和R₃独立地选自氢、直链或支链C₁-C₆烷基羰基、直链或支链C₂-C₆烯基羰基、直链或支链C₁-C₆烷基、直链或支链C₂-C₆烯基、直链或支链C₃-C₆炔基；R₂选自直链或支链C₁-C₆烷基、直链或支链C₂-C₆烯基。

根据另一优选实施方案，R₁和R₃独立地选自氢、直链或支链C₁-C₄烷基羰基、直链或支链C₂-C₄烯基羰基、直链或支链C₁-C₄、直链或支链C₂-C₄烯基、直链或支链C₃-C₄炔基；R₂选自直链或支链C₁-C₄烷基、直链或支链C₂-C₄烯基。

根据另一优选实施方案，R₁和R₃为氢，R₂为乙基。

式(I)的化合物市售可得或可由本领域已知方法合成。

式(I)的化合物以至少0.04g/L，优选地至少0.25g/L的量存在于根据本发明的组合物中。

牡丹科植物的提取物

本发明的组合物包含牡丹科植物的提取物。

根据本发明，该提取物得自植物的天然生长部分（优选地为选自由叶、茎、根、花、果实和地下茎组成的组中的一种或多种，更优选地为根）以及培育部分（优选地为选自由细胞、组织、器官和整个植物组成的组中的一种或多种）。

所述牡丹科植物为芍药属的植物，其优选地为选自由芍药(PaeonialactifloraPall.)、Paeoniaanomalassp.Veitchii(Lynch)D.Y.Hong、牡丹、PaeoniaostiiT.Hong&J.X.Zhang、紫斑牡丹(Paeoniarockii)、四川牡丹(Paeoniadecomposita)和滇牡丹(Paeoniadelavayi)组成的组的一种或多种，并且更优选地为芍药。

本发明的提取物可按照常规方法获得。将植物的根部碾碎并且洗涤，然后进行酒精提取，将液体部分滤出并且浓缩来离心以除去杂质。将提取物施加至树脂柱，并且由水和乙醇逐步洗脱以得到最终提取物。此最终提取物被浓缩并且喷雾干燥以获得产品。

优选地提取物为芍药根提取物。

在优选实施方案中，芍药根提取物含不少于40%的芍药甙。

已发现：虽然根据本申请的改善的美白效应并非由芍药甙决定，但只要考虑到改善的美白效应，则优选更高的芍药甙量。

根据实施方案，在牡丹科植物的提取物与至少一种式(I)的化合物的组合中，提取物与至少一种式(I)的化合物的重量比为1:0.003-1，优选地为1:0.070-1，并且更优选地为1:0.25-1。

根据实施方案，该组合相对于局部组合物的总重量以0.05重量%至20重量%存在于所述组合物中。

根据优选实施方案，该组合相对于局部组合物的总重量以1重量%至10重量%存在于所述组合物中。

根据另一优选实施方案，该组合相对于局部组合物的总重量以2重量%至6重量%存在于所述组合物中。

任选地，组合物的其余部分为化妆品可接受的介质。

根据实施方案，根据本发明的局部组合物还包含式(II)的化合物，

(II)

其中：

R₄选自由氢、碱金属离子、直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组；

R₅和R₆彼此不同或相同，独立地选自由氢、直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组。

优选地，R₄选自由氢和直链或支链C₁-C₁₀烷基组成的组。

优选地，R₅和R₆彼此不同或相同，独立地选自由氢和直链或支链C₁-C₁₀烷基组成的组。

更优选地，R₄选自由氢和直链或支链C₁-C₄烷基组成的组。

更优选地，R₅和R₆彼此不同或相同，独立地选自由氢和直链或支链C₁-C₄烷基组成的组。

最优选地，R₄为氢。

最优选地，R₅和R₆中的一个为甲基，并且另一个为氢。

根据优选实施方案，R₄选自由氢、直链或支链C₁-C₁₀烷基组成的组；R₅和R₆彼此不同或相同，独立地选自由氢和直链或支链C₁-C₁₀烷基组成的组。

根据另一优选实施方案，R₄选自由氢、直链或支链C₁-C₆烷基组成的组；R₅和R₆彼此不同或相同，独立地选自由氢和直链或支链C₁-C₆烷基组成的组。

根据另一优选实施方案，R₄选自由氢、直链或支链C₁-C₄烷基组成的组；R₅和R₆彼此不同或相同，独立地选自由氢和直链或支链C₁-C₄烷基组成的组。

根据另一优选实施方案，R₄为氢，R₅为甲基并且R₆为氢。

根据实施方案，式(II)的化合物选自阿魏酸的直链或支链C₁-C₁₀烷基酯。

根据实施方案，R₄选自乙基和异辛基，R₅和R₆为氢。

根据实施方案，式(II)化合物相对于局部组合物的总重量占0.01重量%-10%重量%、优选地占0.05重量%-5重量%，并且更优选地占0.05重量%-3重量%。

身体可接受的介质

除先前指出的化合物之外，根据本发明的组合物还可包含生理学上可接受的介质。

术语“生理学上可接受的介质”旨在表示尤其适用于将根据本发明的组合物施加至皮肤的介质。

一般使生理学上可接受的介质适应于其上施加有该组合物的载体的性质以及适应于该组合物将被包装的形式。

水相

根据本发明的组合物可包含水相。

水相包含水。适用于本发明的水可为花露水(floralwater)，例如矢车菊水和/或矿泉水，例如Vittel水、Lucas水或LaRochePosay水和/或泉水。

水相还可包含水可混溶性有机溶剂（在室温下：25℃），例如含有2至6个碳原子的一元醇，例如乙醇或异丙醇；多元醇，尤其是含有2至20个碳原子、优选地含有2至10个碳原子，并且优选地含有2至6个碳原子的多元醇，例如甘油、丙二醇、丁二醇、戊二醇、己二醇、二丙二醇或二乙二醇；乙二醇醚（尤其是含有3至16个碳原子的乙二醇醚），例如单-、二-或三丙二醇(C1-C4)烷基醚、单-、二-或三乙二醇(C1-C4)烷基醚，以及它们的混合物。

水相还可包含稳定剂，例如氯化钠、二氯化镁或硫酸镁。

水相还可包含任何与水相相容的水溶性或水可分散性化合物，例如胶凝剂、成膜聚合物、增稠剂或表面活性剂，以及它们的混合物。

具体而言，本发明的组合物可包含相对于组合物的总重量，含量为1重量%至80重量%、尤其5重量%至50重量%，并且更特别地10重量%至45重量%的水相。

脂肪相

根据本发明的化妆品组合物可包含至少一种液体和/或固体脂肪相。

根据实施方案，根据本发明的组合物呈乳剂形式。

具体而言，本发明的组合物可包含至少一种液体脂肪相，尤其是至少一种下文所提及的油。

术语“油”是指在室温（20-25℃）下和在大气压力下呈液态形式的任何脂肪物质。

本发明的组合物可包含相对于组合物的总重量，含量在1重量%至90重量%、尤其5重量%至80重量%、尤其10重量%至70重量%，并且更特别地20重量%至50重量%的液体脂肪相。

适用于制备根据本发明的化妆品组合物的脂肪相可包含烃基油、硅酮油、氟油或非氟油，或它们的混合物。

所述油可为挥发性或非挥发性的。

所述油可为动物、植物、矿物或合成来源。

术语“非挥发性油”是指在室温和大气压力下保留在皮肤或角蛋白纤维上的油。更具体地说，非挥发性油具有严格小于0.01mg/cm²/min的蒸发速率。

为测量此蒸发速率，将15g待测试的油或油混合物置于直径7cm的结晶皿中，将所述结晶皿置于经温度调节（在25℃温度下）和测湿法调节（在50%的相对湿度下）的约0.3m³的大室中的天平上。允许液体在无搅拌下自由蒸发，同时借助于置于含有所述油或所述混合物的结晶皿的上方的垂直位置的风扇（Papst-Motoren，参考型号8550N，以2700rpm旋转）提供通风，风扇叶片朝向结晶皿，距离结晶皿的底部20cm。以规则时间间隔来测量结晶皿中剩余的油的质量。蒸发速率用每单位面积（cm²）和每单位时间（分钟）蒸发的油的mg数来表示。

术语“挥发性油”是指在室温和大气压力下，能够在与皮肤或嘴唇接触后小于1小时内蒸发的任何非水性介质。该挥发性油为化妆用挥发性油，其在室温下为液体。更具体地说，挥发性油具有在0.01和200mg/cm²/min之间（边界点包括在内）的蒸发速率。

为了本发明的目的，术语“硅酮油”是指包含至少一个硅原子，并且尤其至少一个Si-O基的油。

术语“氟油”是指包含至少一个氟原子的油。

术语“烃基油”是指主要含有氢和碳原子的油。

所述油可任选地包含例如呈羟基或酸根形式的氧、氮、硫和/或磷原子。

挥发性油

挥发性油可选自含有8至16个碳原子，并且尤其是C8-C16支链烷烃(又名异链烷烃)的烃基油，例如异十二烷（又名2,2,4,4,6-五甲基庚烷）、异癸烷和异十六烷，例如以商品名Isopar?或Permethyl?出售的油。

还可以使用的挥发性油包括挥发性硅酮，例如挥发性直链或环状硅酮油，尤其是具有小于或等于8厘沲(cSt)(8×10^-6m²/s)的粘度，并且尤其含有2至10个硅原子并且特别是2至7个硅原子的那些硅酮油，这些硅酮任选地包含含有1至10个碳原子的烷基或烷氧基。关于可用于本发明的挥发性硅酮油，尤其可提及粘度为5cSt和6cSt的二甲聚硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、十甲基环戊硅氧烷、十二甲基环己硅氧烷、七甲基己基三硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、八甲基三硅氧烷、十甲基四硅氧烷和十二甲基五硅氧烷，以及它们的混合物。

根据一个实施方案，本发明的组合物可包含相对于组合物的总重量，1重量%至80重量%，或甚至5重量%至70重量%，或甚至10重量%至60重量%，并且尤其是15重量%至50重量%的挥发性油。

非挥发性油

非挥发性油可尤其选自非挥发性烃基油、氟油和/或硅酮油。

可尤其提及的非挥发性烃基油包括：

-动物来源的烃基油，例如全氢化角鲨烯，

-植物来源的烃基油，例如植物硬脂基酯，例如油酸植物硬脂基酯、异硬脂酸植物硬脂基酯以及谷氨酸月桂酰酯/谷氨酸辛基十二烷基酯/谷氨酸植物硬脂基酯(Ajinomoto,EldewPS203），由甘油的脂肪酸酯形成的甘油三酯，特别是其中脂肪酸可具有在C4至C36，尤其是C18至C36范围内的链长，这些油可能为直链或支链，以及饱和或不饱和的；这些油尤其可为庚酸甘油三酯或辛酸甘油三酯、乳木果油(sheaoil)、紫花苜蓿油(alfalfaoil)、罂粟油、笋瓜油、小米油、大麦油、奎藜籽油、黑麦油、烛果油、西番莲油、牛油树脂、芦荟油、甜杏仁油、桃核油、花生油、摩洛哥坚果油(arganoil)、鳄梨油、木棉油、琉璃苣籽油、花椰菜油、金盏花油、亚麻荠油、卡诺拉油(canolaoil)、胡萝卜油、红花油、亚麻油、菜籽油、棉籽油、椰子油、西葫芦籽油(marrowseedoil)、麦胚油、霍霍巴油(jojobaoil)、百合油、澳洲坚果油、玉米油、白芒花籽油(meadowfoamoil)、圣约翰草油(StJohn'sWortoil)、摩诺伊油(monoioil)、榛子油、杏仁油、核桃油、橄榄油、月见草油、棕榈油、黑加仑籽油、猕猴桃籽油、葡萄籽油、乳香黄连木油、笋瓜油、南瓜油、麝香玫瑰油、芝麻油、豆油、向日葵油、蓖麻油以及西瓜籽油，以及其混合物，或替代的辛酸甘油三酯/癸酸甘油三酯，例如由StearineriesDubois公司出售的那些产品或由DynamitNobel公司以名称Miglyol810?、812?和818?出售的那些产品，

-矿物或合成来源的直链或支链烃，例如液体石蜡及其衍生物，石油膏、聚葵烯、聚丁烯、氢化聚异丁烯（例如Parleam）和角鲨烷；

-含有10至40个碳原子的合成醚；

-合成酯，例如式RaCOORb的油，其中，在链R1和R2中的碳原子数目的和大于或等于10的条件下，Ra代表含有1至40个碳原子的直链或支链脂肪酸残基，并且Rb代表含有1至40个碳原子的烃基链，尤其是支链烃基链。所述酯尤其可选自醇的脂肪酸酯，例如辛酸鲸蜡硬脂基酯；异丙醇酯，例如肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸异丙酯；棕榈酸乙酯、棕榈酸2-乙基己基酯、硬脂酸异丙脂、异硬脂酸异丙酯、异硬脂酸基异硬脂酸酯、硬脂酸辛脂；羟基化酯，例如乳酸异硬脂基酯、羟基硬脂酸辛酯；己二酸二异丙基酯；庚酸酯，并且尤其是庚酸异硬脂基酯；辛酸醇酯或辛酸多元醇酯、癸酸酯或蓖麻油酸酯，例如丙二醇二辛酸酯、辛酸鲸蜡基酯、辛酸十三烷基酯；4-二庚酸2-乙基己基酯、棕榈酸2-乙基己基酯、苯甲酸烷基酯、二庚酸聚乙二醇酯、丙二醇2-二乙基己酸酯，以及它们的混合物；苯甲酸C12-C15醇酯、月桂酸己酯；新戊酸酯，例如新戊酸异癸酯、新戊酸异十三烷酯、新戊酸异硬脂基酯、新戊酸辛基十二烷基酯；异壬酸酯，例如异壬酸异壬基酯、异壬酸异十三烷酯、异壬酸辛酯；羟基化酯，例如乳酸异硬脂基酯和苹果酸二异硬脂基酯，

-多元醇酯和季戊四醇酯，例如二季戊四醇基四羟基硬脂酸酯/二季戊四醇基四异硬脂酸酯，

-二醇二聚物的酯和二酸二聚物的酯，例如由NipponFineChemical公司出售并描述于专利申请US2004-175338中的LusplanDD-DA5?和LusplanDD-DA7?，

-二醇二聚物和二酸二聚物的共聚物以及其酯，例如二聚亚油基二醇(dilinoleyldiol)二聚物/二亚油酸二聚物共聚物以及其酯，例如Plandool-G，

-多元醇和二酸二聚物的共聚物，以及其酯，例如HailuscentISDA或二亚油酸/丁二醇共聚物，

-具有含12至26个碳原子的支链和/或不饱和碳基链且在室温下为液体的脂肪醇，例如2-辛基十二烷醇、异硬脂醇、油醇、2-己基癸醇、2-丁基辛醇和2-十一基-十五烷醇；

-C12-C22高级脂肪酸，例如油酸、亚油酸或亚麻酸，以及它们的混合物，

-碳酸二烷基酯，两个烷基链可以相同或不同，例如由Cognis以名称CetiolCC?出售的碳酸二辛酰酯，

-高摩尔质量的油，尤其是具有约400至约10000g/mol范围内，尤其是约650至约10000g/mol，尤其是约750至约7500g/mol，并且更特别是约1000至约5000g/mol范围内的摩尔质量。作为可用于本发明的高摩尔质量的油，可尤其提及选自以下的油：

·亲脂聚合物，

·具有35至70范围内总碳数的直链脂肪酸酯，

·羟基化酯，

·芳族酯，

·C24-C28支链脂肪酸或脂肪醇酯，

·硅油，

·植物来源的油，以及

·它们的混合物；

-任选地部分烃基油和/或硅酮氟油，例如如文献EP-A-847752中所述的氟硅油、氟代聚醚和氟硅酮；

-硅油，例如直链或环状非挥发性聚二甲硅氧烷(PDMS)；聚二甲硅氧烷，其包含在硅酮链侧位或末端处的烷基、烷氧基或苯基，这些基团含有2至24个碳原子；苯基硅酮，例如苯基聚三甲硅氧烷、苯基二甲聚硅氧烷、苯基三甲基硅氧基二苯基硅氧烷、二苯基二甲聚硅氧烷、二苯基甲基二苯基三硅氧烷和2-苯乙基三甲基硅氧基硅酸酯，以及

-它们的混合物。

根据一个具体实施方案，根据本发明的组合物的脂肪相可仅含有挥发性化合物。

辅助剂

根据本发明的组合物还可包含通常用于设想的应用领域的额外辅助剂。

尤其可提及水；有机溶剂，尤其是C₁-C₆醇和C₂-C₁₀羧酸酯；矿物、动物和/或植物来源的碳基油和/或硅油；蜡、颜料、填料、着色剂、表面活性剂、乳化剂、共乳化剂；化妆用或皮肤病学活性剂、UV-遮蔽剂、聚合物、亲水或亲脂的胶凝剂、增稠剂、防腐剂、香料、杀菌剂、神经酰胺、气味吸收剂、抗氧化剂。

这些额外辅助剂相对于组合物的总重量可以0.001重量%至80重量%，并且尤其是0.1重量%至40重量%的比例存在于组合物中。这些辅助剂可根据它们的性质而引入组合物的脂肪相或水相中，或引入脂质囊泡中。在任何情况下，这些辅助剂以及其比例将由本领域技术人员选择以使得根据本发明的化合物的有利性质不受或不显著地受设想的添加的不利影响。

盖伦形式

这种组合物可呈通常用于化妆或制药领域的任何盖伦形式，并且尤其呈以下形式：任选地胶凝水溶液或水性醇溶液；洗液类型的分散体，任选地二相分散体；水包油乳剂或油包水乳剂或多重乳剂（例如W/O/W或O/W/O)；水性凝胶；油借助于小球在水相的分散体，这些小球可能为聚合物纳米粒子，例如纳米球和纳米胶囊，或更佳地为离子和/或非离子类型的脂质囊泡；水性或油性凝胶。这些组合物根据常用方法制备。根据本发明，优选地使用呈乳剂形式、尤其是水包油乳剂形式的组合物。

所述组合物可或多或少为流体，并且可具有白色或彩色的霜剂、膏剂、乳液、洗液、浆液、糊剂、凝胶或慕斯的外观。组合物可任选地以气雾剂形式施用。组合物还可呈固体形式，尤其呈棍状形式。

当组合物为乳剂时，脂肪相的比例相对于组合物的总重量，可在5重量%至80重量%范围内，并且优选地在8重量%至50重量%。乳化剂和共乳化剂相对于组合物的总重量，可以0.3重量%至30重量%范围内，并且优选地以0.5重量%至20重量%的比例存在。

根据本发明使用的组合物可构成皮肤护理组合物，并且尤其是用于面部、手、足、主要解剖褶皱或躯干的清洁、保护、治疗或护理霜剂（例如，日霜、晚霜、卸妆霜、粉底霜或防晒霜）；粉底液，卸妆乳液、保护或护理身体乳液或防晒乳液；皮肤护理洗液、凝胶或慕斯(mousse)，例如清洁洗液。

根据本发明的一个方面，提供用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的化妆方法，所述化妆方法包括将根据本发明的局部组合物施加至皮肤。

根据本发明的一个方面，提供了牡丹科植物的提取物和至少一种式(I)的化合物的组合在生产用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的局部组合物中的用途，

其中：

R₁和R₃彼此不同或相同，独立地选自由氢、直链或支链C₁-C₂₀酰基羰基、直链或支链C₂-C₂₀烯基羰基、直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组，优选地选自由氢和直链或支链C₁-C₁₀烷基组成的组，更优选地选自由氢和直链或支链C₁-C₄烷基组成的组，最优选地为氢；

R₂选自由直链或支链C₁-C₂₀烷基、直链或支链C₂-C₂₀烯基和直链或支链C₂-C₂₀炔基组成的组，优选地为直链或支链C₁-C₁₀烷基，更优选地为直链或支链C₁-C₄烷基或乙基。

除非另外指明，否则说明书和权利要求书中所用的表示成分的量、反应条件等等的所有数值在所有情况下皆理解为由术语“约”修饰。

因此，除非相反地指示，否则在以下说明书和随附权利要求书中所述的数值参数为近似值，其可根据试图由本发明获得的所需性质而变化。

虽然阐述本发明的宽泛范围的数值范围和参数为近似值，但尽可能精确地记录特定实例中所述的数值。

然而，任何数值固有地含有某些误差，所述误差必然由在它们各自的测量中发现标准偏差引起。以下实例旨在举例说明本发明，而非因此限制范围。百分比基于重量给出。

实施例：

实施例1：制备实施例

制备以下实施例（invexp代表发明实施例）：

上述实施例按照以下步骤制备：

1.在75℃的温度下，在水中添加甘油、丙二醇、苯氧乙醇和氢氧化钠，搅拌该混合物直至均质。

2.将相B加热至75℃的温度，在涡轮搅拌下，将相B添加至相A；速度：2000rpm；机器品牌：TurboptestTM2004；供应商：VMITurbotest。

3.将在步骤2中得到的混合物的温度冷却至60℃，在涡轮搅拌下，将相C添加至混合物中；速度：2000rpm；机器品牌：TurboptestTM2004；供应商：VMITurbotest。

4.在25℃的温度下将相D添加至在步骤3中得到的混合物中，混合各成分直至均质。调节相D的pH，直至达到4.3的pH。

实施例2：评估实施例

对实施例的用于预防或减少皮肤色素沉着和/或淡化肤色的效应进行评估。

使用正常人类黑色素细胞体外测定来对芍药根提取物、式(I)的化合物（其中R₁和R₃为氢，R₂为乙基）以及它们的结合所进行的脱色素活性（黑色素产生量的减少）的测量如下。

首先，使正常人类黑色素细胞生长并分布于384块板中。24小时之后，用含有待评估原材料（芍药根提取物、式（I）的化合物或它们的结合）的介质替换所述培养基。将细胞培育72小时，然后对光学密度进行最终测量，所述最终测量是测量由黑色素细胞产生的黑色素的量。

由图1可见，1g/L浓度的阳性参照物(卢色诺)抑制由黑色素细胞产生黑色素（100%脱色素活性）。在此模型中，低于1g/L浓度的单独的式(I)化合物未展示出活性（0%脱色素活性）；而在相同浓度下，单独的芍药根提取物展示出对黑色素产生的中等抑制效应（49%脱色素活性）。

由图1还可见，在芍药根提取物和式(I)的化合物之间观察到意外的显著改善的美白效应：当1g/L的芍药根提取物与0.25g/L的式(I)的化合物混合时，芍药根提取物的活性增加了+49%，达到72%脱色素活性，并且该此改善的美白效应可以依赖式(I)的化合物的剂量的方式被扩大。