以提高的生产率生产乙酸

摘要

本发明涉及由一氧化碳生产乙酸的方法，和特别地涉及改进的方法，其中将至少一种反应物给进到反应器再循环泵的上游和/或给进到泵唧循环环路。

说明书

本申请是申请日为2011年10月3日、申请号为201180049326.8、 发明名称为“以提高的生产率生产乙酸”的发明专利申请的分案申请。

优先权要求

本申请要求2010年10月12日提交的美国申请No.12/902,661的 优先权，通过引用将其全文并入本文。

发明领域

本发明涉及由一氧化碳生产乙酸的方法，和特别地涉及改进的方 法，其中将至少一种反应物给进到反应器再循环泵的上游和/或给进到 泵唧循环环路(pump-around loop)。

发明背景

用于合成乙酸的广泛使用和成功的商业方法涉及用一氧化碳将甲 醇催化羰基化。催化剂含有铱和/或铱与卤素促进剂，典型地是甲基碘。 该反应通过连续地使一氧化碳鼓泡穿过其中溶解有催化剂的液体反应 介质来进行。反应介质还包含乙酸甲酯、水、甲基碘和催化剂。甲醇 羰基化的常规商业方法包括美国专利No.3,769,329、5,001,259、 5,026,908和5,144,068中所述的那些，通过引用将它们的全部内容和 披露并入本文。另一种常规甲醇羰基化方法包括Cativa^TM方法，其描 述于Jones,J.H.(2002),“The Cativa^TM Process for the Manufacture  of Acetic Acid”,Platinum Metals Review,44(3):94-105中,通过引用 将其全部内容和披露并入本文。

在乙酸生产中对系统的能力可能存在若干限制。一个这样的限制 是可以给进到反应器的反应物的量。增加进料可能需要提高泵处理较 高生产量的容量。改造管道系统、基座和公用工程，以及有关的改造 停工期，使得换装较大容量的泵在经济上不具吸引力。此外这些泵通 常是比较昂贵的高压泵。

仍需要持续改善生产乙酸的能力。本发明提供了这样的需求。

发明概述

本发明涉及由一氧化碳生产乙酸的方法，和特别地涉及改进的方 法，其中将至少一种反应物给进到反应器再循环泵的上游和/或给进到 泵唧循环环路。例如，在第一实施方案中，本发明的方法包括以下步 骤：在含有反应介质的反应器中使一氧化碳与至少一种反应物反应以 产生包含乙酸的反应产物；在闪蒸器中将所述反应产物分离成液体再 循环料流，与包含乙酸、卤素促进剂、乙酸甲酯和水的粗产物料流； 通过一个或多个泵将至少部分所述液体再循环料流引入到所述反应器 中；以及将部分所述反应物给进到所述一个或多个泵中至少一个的上 游；其中所述液体再循环料流包含所述至少一种反应物。在一些实施 方案中，将部分所述至少一种反应物给进到闪蒸器的下部。在其它实 施方案中，将部分所述至少一种反应物给进到所述液体再循环料流中。

所述反应介质优选包含水、乙酸、乙酸甲酯、卤素促进剂和催化 剂。所述反应物优选选自甲醇、乙酸甲酯、甲酸甲酯、二甲基醚和它 们的混合物。

在第二实施方案中，本发明的方法包括以下步骤：在含有反应介 质的反应器中使一氧化碳与至少一种反应物反应以产生包含乙酸的反 应产物；在闪蒸器中将所述反应产物分离成液体再循环料流，与包含 乙酸、卤素促进剂、乙酸甲酯和水的粗产物料流；通过一个或多个泵 将至少部分所述液体再循环料流引入到所述反应器中；以及将部分所 述至少一种反应物给进到所述一个或多个泵中至少一个的上游；其中 所述液体再循环料流包含所述至少一种反应物，其中该方法还包括在 排放物回收(vent recovery)单元中捕集一个或多个蒸气料流；用包含所 述至少一种反应物的洗涤溶剂洗涤所述一个或多个蒸气料流以产生回 收料流；以及将至少部分所述回收料流给进到所述一个或多个泵中至 少一个的上游。

在第三实施方案中，本发明的方法包括以下步骤：在含有反应介 质的反应器中使一氧化碳与至少一种反应物反应以产生包含乙酸的反 应产物；在闪蒸器中将所述反应产物分离成液体再循环料流，与包含 乙酸、卤素促进剂、乙酸甲酯和水的粗产物料流；通过一个或多个泵 将至少部分所述液体再循环料流引入到所述反应器中；以及将部分所 述至少一种反应物给进到所述一个或多个泵中至少一个的上游；其中 所述液体再循环料流包含所述至少一种反应物，其中该方法还包括取 出部分所述反应产物去往泵唧循环环路；以及将另一部分所述至少一 种反应物给进到泵唧循环环路中。

在第四实施方案中，本发明的方法包括以下步骤：在含有反应介 质的反应器中使一氧化碳与至少一种反应物反应以产生包含乙酸的反 应产物；取出部分所述反应产物去往泵唧循环环路；以及将部分所述 至少一种反应物给进到泵唧循环环路中。

在第五实施方案中，本发明的方法包括以下步骤：在含有反应介 质的反应器中使一氧化碳与至少一种反应物反应以产生包含乙酸的反 应产物；取出部分所述反应产物去往泵唧循环环路；以及将部分所述 至少一种反应物给进到泵唧循环环路中；其中该方法还包括在排放物 回收单元中捕集一个或多个蒸气料流；用包含所述至少一种反应物的 洗涤溶剂洗涤所述一个或多个蒸气料流以产生回收料流；以及将至少 部分所述回收料流给进到所述一个或多个泵中至少一个的上游。

附图说明

下面参考附图详细地描述本发明，其中相同的数字指示类似的部 分。

图1A描述了其中将至少一种反应物给进到闪蒸器中的示例性方 案。

图1B描述了其中将包含至少一种反应物的回收料流给进到闪蒸 器中的示例性方案。

图2A描述了其中将至少一种反应物给进到液体再循环料流中的 示例性方案。

图2B描述了其中将包含至少一种反应物的回收料流给进到液体 再循环料流中的示例性方案。

图3A描述了其中将至少一种反应物给进到泵唧循环环路中的示 例性方案。

图3B描述了其中将包含至少一种反应物的回收料流给进到泵唧 循环环路中的示例性方案。

发明详述

引言

本发明总体上涉及通过将至少一种反应物给进到反应器再循环泵 的上游和/或给进到泵唧循环环路来生产乙酸。所述反应物选自甲醇、 乙酸甲酯、甲酸甲酯、二甲基醚、和/或它们的混合物。优选地，所述 反应物包含甲醇。反应器再循环泵的上游是指使液体再循环料流返回 到羰基化反应器中的泵之前的任何位置。应理解羰基化系统可以包含 数个反应器再循环泵并且可以将另外的反应物给进到这些泵中任一个 的上游。优选地，将反应物给进到闪蒸器和/或来自闪蒸器的液体再循 环料流中。在另一个实施方案中，可以将反应物给进到泵唧循环环路 中。本发明的实施方案有利地允许将反应物引入到除羰基化反应器外 的甲醇羰基化过程的某个位置中。不受一种特定理论束缚，本发明通 过提高羰基化反应器中可用的反应物的量改善总乙酸产量。

在稳态操作条件下，可给进到羰基化反应器的反应物的量会受到 限制。一个潜在限制可以是用于进料的供给泵的容量。因此，虽然反 应器可以具有应对提高的产量的容量，但是可能难以提供需要的进料 量。本发明的实施方案可以通过在除经由供给进料外的位置引入反应 物来提高提供给羰基化反应器的反应物总量。

在一个实施方案中，反应物源可以是供给到羰基化反应器的新鲜 反应物。在一些实施方案中，可以将另外量的那些新鲜反应物供给到 反应器再循环泵的上游。在一些实施方案中，可以将另外量的那些新 鲜反应物供给到泵唧循环环路。

在本发明的另一个实施方案中，用包含至少一种反应物的洗涤溶 剂洗涤排放料流以回收低沸点组分。那些低沸点组分，与洗涤溶剂一 起形成返回料流。该返回料流可以用作反应物源并且给进到闪蒸器、 液体再循环料流中，和/或给进到泵唧循环环路中。

虽然不受理论束缚，但是认为以所述方式加入至少一种反应物可 以减少粗乙酸产物中的某些杂质，例如乙醛和丙酸。杂质的减少可以 进一步改善分离和纯化效率。如下面方程式1所述，认为本发明的实 施方案可提高羰基化闪蒸器中乙酸甲酯的浓度从而通过使碘化氢与乙 酸甲酯的反应向有利于甲基碘的方向移动来降低碘化氢浓度。因此， 如下面方程式2所述，闪蒸器中降低的碘化氢浓度可减少乙醛的形成。 羰基化系统中乙醛的减少降低了杂质例如高锰酸盐还原化合物(PRC's) 和丙酸的形成。

方程式1：HI+CH₃OAc→CH₃I+HOAc

方程式2：[RhI₃(CO)(COCH₃)]^-+HI→[RhI₄(CO)]^-+CH₃CHO

下面描述本发明的说明性实施方案。为了清楚的目的，在本说明 书中没有描述所有实际实施的特征。当然将意识到在任意这样的实际 实施方案的发展中，必须做出许多实施-特定的决定以达到发展者的特 定目的，例如遵循系统相关的和商业相关的约束，这将从一个实施到 另一实施变化。此外，将意识到这样的发展努力可能是复杂的和耗时 的，但是对于得益于本公开内容的本领域技术人员而言将是常规的任 务。

本发明可以与例如在均相催化反应体系中用一氧化碳将甲醇羰基 化相关地理解，所述反应体系包含反应溶剂、甲醇和/或其反应性衍生 物、VIII族催化剂、至少有限浓度的水，和任选地碘化物盐。

合适的VIII族催化剂包括铑和/或铱催化剂。当采用铑金属催化 剂时，铑金属催化剂可以按任何合适的形式加入，使得铑在催化剂溶 液中作为平衡混合物，包括本领域熟知的[Rh(CO)₂I₂]-阴离子。任选维 持在本文所述工艺的反应混合物中的碘化物盐可以为碱金属或碱土金 属的可溶性盐，或者季铵盐或鏻盐或者它们的混合物。在某些实施方 案中，催化剂共促进剂是碘化锂、乙酸锂或它们的混合物。盐共促进 剂可以作为将产生碘化物盐的非碘化物盐加入。可以将碘化物催化剂 稳定剂直接引入到反应系统中。或者，碘化物盐可以原位产生，因为 在反应系统的操作条件下，许多非碘化物盐前体可在反应介质中与甲 基碘或氢碘酸反应产生相应的共促进剂碘化物盐稳定剂。在一些实施 方案中，液体反应介质中的铑催化剂浓度可以为100ppm-6000ppm。 对关于铑催化作用和碘化物盐产生的其它详情，参见美国专利号 5,001,259；5,026,908；5,144,068；和7,005,541，通过引用将它们全文 并入本文。

当采用铱催化剂时，该铱催化剂可以包含可溶于该液体反应组合 物的任何含铱化合物。可以将铱催化剂以在液体反应组合物中溶解或 者可转化为可溶形式的任何合适的形式加入到用于羰基化反应的液体 反应组合物中。可以加入到液体反应组合物的合适的含铱化合物的实 例包括IrCl₃、IrI₃、IrBr₃、[Ir(CO)₂I]₂、[Ir(CO)₂Cl]₂、[Ir(CO)₂Br]₂、 [Ir(CO)₂I₂]^-H⁺、[Ir(CO)₂Br₂]^-H+、[Ir(CO)₂I₄]^-H⁺、[Ir(CH₃)I₃(CO)₂]^-H⁺、 Ir₄(CO)₁₂、IrCl₃·3H₂O、IrBr₃·3H₂O、Ir₄(CO)₁₂、铱金属、Ir₂O₃、 Ir(acac)(CO)₂、Ir(acac)₃、乙酸铱、[Ir₃O(OAc)₆(H₂O)₃][OAc]和六氯 铱酸[H₂IrCl₆]。通常使用不含氯化物的铱络合物例如乙酸盐、草酸盐 和乙酰乙酸盐作为起始材料。液体反应组合物中的铱催化剂浓度可以 为100-6000ppm。使用铱催化剂的甲醇羰基化是众所周知的且通常描 述于美国专利No.5,942,460；5,932,764；5,883,295；5,877,348； 5,877,347；和5,696,284中，在此通过引用将它们全文并入。

卤素助催化剂/促进剂通常与VIII族金属催化剂组分组合使用。 优选甲基碘作为卤素促进剂。优选地，液体反应组合物中卤素促进剂 的浓度为1-50重量％，优选2-30重量％。

可以将卤素促进剂与盐稳定剂/共促进剂化合物组合，所述盐稳定 剂/共促进剂化合物可以包括IA族或IIA族金属的盐、季铵、鏻盐或 它们的混合物。特别优选的是碘化物或乙酸盐，例如碘化锂或乙酸锂。

如美国专利No.5,877,348(其在此通过引用全文并入)中所述的 其它促进剂和共促进剂可以作为本发明催化系统的一部分使用。合适 的促进剂选自钌、锇、钨、铼、锌、镉、铟、镓、汞、镍、铂、钒、 钛、铜、铝、锡、锑，和更优选地选自钌和锇。具体的共促进剂描述 于美国专利No.6,627,770(通过引用将其全文并入本文)中。

促进剂可以以高达其在液体反应组合物和/或从乙酸回收阶段再 循环到羰基化反应器的任何液体工艺料流中的溶解度限度的有效量而 存在。在使用时，促进剂以0.5:1-15:1，优选2:1-10:1，更优选2:1-7.5:1 的促进剂与金属催化剂摩尔比合适地存在于液体反应组合物中。合适 的促进剂浓度为400-5000ppm。

在一个实施方案中，第一反应器103中羰基化反应的温度优选为 150℃-250℃，例如155℃-235℃或160℃-220℃。羰基化反应的压力为 10-200bar，优选10-100bar，和最优选15-50bar。乙酸典型地在液 相反应中于约160℃-220℃的温度和约15-约50bar的总压力下进行制 备。

分离系统优选控制反应器以及整个系统中水和乙酸的含量，并且 任选控制高锰酸盐还原化合物(PRC's)的去除。PRC's可例如包括多种 化合物如乙醛、丙酮、甲乙酮、丁醛、巴豆醛、2-乙基巴豆醛、2-乙 基丁醛等，以及它们的醇醛缩合产物。

一般地，本发明的羰基化系统包含反应区100和纯化区(未示出)。 图1A-3B显示了根据本发明实施方案用于生产乙酸的羰基化系统的示 例性反应区100。此外，可用于本发明实施方案的另外羰基化系统包 括美国专利No.7,223,886，7,005,541，6,6657,078，6,339,171，5,731,252， 5,144,068，5,026,908，5,001,259和4,994,608，以及美国公布No. 2008/0287706，2008/0293966，2009/0107833，2009/0270651中描述的 那些，通过引用将它们的全部内容和披露并入本文。应理解所显示的 反应区100是示例性的并且可以在本发明范围内使用其它组成部分 (component)。

参考图1A和2A，反应区100包含一氧化碳进料流101、反应物 进料流102、反应器103、反应器回收单元104、闪蒸器120和反应器 再循环泵121。在图1B、2B和3B中，除反应区100外，羰基化系统 还包含排放物回收单元130、排放料流进料131和洗涤溶剂进料132。 在图3A和3B中，反应区100还包含泵唧循环环路140。

分别通过进料流101和102将一氧化碳和至少一种反应物连续给 进到反应器103。可以通过一个或多个高压泵(未示出)供给反应物 进料流102。在一些实施方案中，高压泵在高于反应器103内操作压 力的排出压力下工作。在一些实施方案中，高压泵在10-60barg，优 选15-55barg的排出压力下工作。反应物进料流102可以将选自甲醇、 乙酸甲酯、甲酸甲酯、二甲基醚、和/或它们的混合物的至少一种反应 物供给到反应器103。在优选实施方案中，反应物进料流102可以供 给甲醇和乙酸甲酯。任选地，反应物进料流102可以与贮存羰基化工 艺的新鲜反应物的一个或多个容器(未示出)连接。此外，虽然未示 出，但是可以具有与反应器103连接的甲基碘贮存容器和/或催化剂容 器用以供给维持反应条件所需的新鲜甲基碘和催化剂。

可以将优选来自反应区101的一个或多个再循环进料流125给进 到反应器103。虽然以料流125显示了一个再循环进料流，但是可以 具有分别地给进到反应器103的多个料流。在其它实施方案中，还可 以将来自纯化区(未示出)的一个或多个再循环进料流给进到反应器 103。再循环进料流可以包含反应介质的组分，以及残留和/或夹带的 催化剂和乙酸。任选地，可以具有可给进到反应器103的至少一个新 鲜水料流(fresh water stream)(未示出)。

在优选实施方案中，反应器103是液相羰基化反应器。反应器103 优选是搅拌容器或鼓泡塔型容器(具有或不具有搅拌器)，在其内使反 应液体或浆料内容物优选自动维持在预定水平，这在正常操作期间优 选基本上保持恒定。在需要在反应介质中至少维持0.1wt％-14wt.％ 的水浓度时，向反应器103内连续地引入来自进料流102的新鲜甲醇、 一氧化碳进料流101和再循环料流125，以及任选的甲基碘料流、催 化剂料流和/或水料流。

在典型的羰基化过程中，将一氧化碳连续地引入到羰基化反应器 中，理想地在搅拌器下方，所述搅拌器可以用于搅拌内容物。通过这 种搅拌装置使气态进料优选彻底分散在整个反应液体中。将气态清洗 流106从反应器103排出以防止气态副产物积累并在给定的总反应器 压力下维持固定的一氧化碳分压。可以控制反应器的温度并将一氧化 碳进料以足以维持所需总反应器压力的速率引入。在回收单元104中 可以用乙酸和/或甲醇洗涤气态清洗流106以回收低沸点组分。可以将 气态清洗流106冷凝并给进到可以使低沸点组分108返回到反应器 103顶部的回收单元104中。低沸点组分108可以包含乙酸甲酯和/或 甲基碘。气态清洗流106中的一氧化碳可以在管线107中进行清洗或 者通过管线107'给进到闪蒸器120的底部以增强铑稳定性。

将羰基化产物从羰基化反应器103以足以在其中维持恒定水平的 速率取出并且通过料流105提供给闪蒸器120。在闪蒸器120中，羰 基化产物在闪蒸分离步骤中于添加热或不添加热的情况下发生分离从 而获得包含乙酸的粗产物料流122，与液体再循环料流123。液体再循 环料流123包含含有催化剂的溶液，优选地使用反应器再循环泵121 通过料流125将其再循环到反应器。在一些实施方案中，反应器再循 环泵121在高于反应器103内操作压力的排出压力下工作。在一些实 施方案中，反应器再循环泵121在10-60barg，优选15-55barg的排 出压力下工作。如上文所论述，含有催化剂的溶液主要含有乙酸、铑 催化剂和碘化物盐，以及较少量的乙酸甲酯、甲基碘和水。粗产物料 流122包含乙酸、甲基碘、乙酸甲酯、水、甲醇和PRC's。将来自闪 蒸器120的粗产物料流122导向纯化区(未示出)用于进一步分离和 纯化。

用于本发明的纯化区(未示出)可以包含轻馏分塔、干燥塔、用 于除去PRC's的一个或多个塔、保护床、排放物洗涤器/吸收器、和/ 或重馏分塔。PRC除去塔描述于美国专利No.6,143,930、6,339,171 和7,223,886，以及美国公开No.2005/0197513、2006/0247466和 2006/0293537中，通过引用将它们的全部内容和披露并入本文。保护 床描述于美国专利No.4,615,806、4,894,477和6,225,498中，通过引 用将它们的全部内容和披露并入本文。

在一个实施方案中，反应物可以从新鲜来源，例如用于羰基化反 应器的进料源进行给进。在图1A中，通过管线124将来自反应物进 料流102的新鲜反应物给进到闪蒸器120中。在任选实施方案中，料 流124可以获得自与反应器103的进料流102分开的反应物来源。在 一个实施方案中，通过料流124将部分反应物给进到闪蒸器120的下 部。优选将料流124冷却至低于60℃，例如低于40℃或低于30℃的 温度。通过略微(marginally)净冷却整个液体再循环料流123和改善泵 吸的有效净正吸入压头(NPSHa)，冷却料流124可以有利地允许通过 反应器再循环泵121获得提高的流速。

在一些实施方案中，在羰基化产物流105进入闪蒸器的地方的下 方将料流124给进到闪蒸器120中。优选地，料流124在闪蒸器120 内所含液体的表面下方的位置进入闪蒸器120，类似于来自回收单元 104的管线107'。这可以允许料流124的内容物与料流123中的液体 再循环物绝热混合而不被载带到送往纯化区的蒸气粗产物料流122 中。将所得料流在闪蒸器120中合并，通过料流123导向反应器再循 环泵121，并通过再循环料流125导回到反应器103。

以重量百分数计，加入到闪蒸器120底部区域的反应物的量(比 率)可以为离开闪蒸器120底部的液体总流速的0.01wt.％-20wt.％， 更优选0.5wt.％-8wt.％。关于给进到反应区100的反应物，给进到闪 蒸器120的反应物的重量百分数可以为给进到反应区100的反应物总 量的0.1％-50％，更优选0.1％-25％。

如图2A中所示，还可以通过管线124将新鲜反应物给进到液体 再循环料流123。优选将料流124在反应器再循环泵121上游的位置 给进到液体再循环料流123。通过再循环料流125将所得料流给回到 反应器103。优选地，当通过管线124加入新鲜反应物时，将该新鲜 反应物加入到液体再循环料流123中。优选地，将该新鲜反应物加入 到反应器再循环泵121上游的液体再循环料流123中。以重量百分数 计，加入到液体再循环料流123的反应物的量可以为液体再循环料流 123总重量的0.1wt.％-20wt.％，更优选1wt.％-10wt.％。关于给进 到反应区100的反应物，给进到液体再循环管线123的反应物的重量 百分数可以为给进到反应区100的反应物总量的0.1％-50％，更优选 0.1％-25％。

虽然在图2A中显示了一个液体再循环料流123和反应器再循环 泵121，但是在一些实施方案中，可以具有多个液体再循环料流和/或 泵121。例如，可以将部分液体再循环料流分离出并通过次级高总动 压头(secondary high total dynamic head)(TDH)泵返回到反应器。可 以将反应物给进到液体再循环料流的分离出部分中。

在另一个实施方案中，如图3A中所示还可以将新鲜反应物给进 到泵唧循环环路140中。将部分料流105导向泵141，其中将所述部 分返回到反应器103。泵唧循环环路140还可以包含一个或多个换热 器。在一个实施方案中，泵唧循环环路可以控制放热羰基化反应的热。 在图3A中，可以将通过管线124的新鲜反应物加入到泵唧循环环路 140的任何部分，但是优选加入到泵141的下游以防止反应物、特别 是甲醇在泵唧循环环路140的泵吸中的闪蒸。泵141可以是低总动压 头泵。在其它实施方案中，可以将泵唧循环环路连接到反应器103， 例如美国专利No.7,465,823中所述的那些，通过引用以其全文并入本 文。不受一种特定理论束缚，反应物引入到泵唧循环环路140提高了 环路中与一氧化碳的反应活性，从而提高了泵唧循环环路中可通过换 热器(未示出)回收并导向乙酸生产工艺和/或其它工艺内的其它位置 的能量。

以重量百分数计，加入到泵唧循环环路140的反应物的量可以为 泵唧循环环路140总重量的0.05wt.％-5wt.％，更优选0.5wt.％-2 wt.％。关于给进到反应区100的反应物，给进到泵唧循环环路140的 反应物的重量百分数可以为给进到反应区100的反应物总量的 0.1-25％，更优选0.5％-20％。

在其它实施方案中，反应物可以作为处理的料流的一部分，例如 来自排放物洗涤器/吸收器的回收料流供给。参考图1B、2B和3B，显 示了被排放物回收单元130捕集而产生回收料流134和气态清洗流 133的蒸气料流131。通过料流132将洗涤溶剂给进到排放物回收单元 130。在一个实施方案中，洗涤溶剂包含选自甲醇、乙酸甲酯、甲酸甲 酯、二甲基醚和/或它们的混合物的至少一种反应物。在一个实施方案 中，洗涤溶剂取自给进到反应器103的新鲜反应物。回收料流134包 含洗涤溶剂和低沸点组分，例如甲基碘。在图1B中，如上文图1A中 所述将回收料流134给进到闪蒸器120中。如类似于图2A的图2B中 所示，还可以将回收料流给进到液体再循环料流123中。此外，如类 似于图3A的图3B中所示，还可以将回收料流给进到泵唧循环环路 140。

当然应理解，可以将新鲜反应物以及回收料流中的反应物共同给 进到反应器再循环泵121的上游和/或共同给进到泵唧循环环路。例如， 如图1A中所示可以将包含甲醇的新鲜反应物给进到闪蒸器并如图2B 中所示与给进到液体再循环料流的包含甲醇的回收料流合并。

虽然仅仅显示了一个蒸气料流131，但是本发明的方法可以包含 一个或多个蒸气料流。可以将一个或多个蒸气料流131从系统中的任 何地方取出，所述地方包括但不限于反应区100或纯化区。在纯化区 中，存在产生可洗涤的蒸气料流的若干位置。这些位置包括轻馏分塔、 PRC移除系统、重馏分塔和干燥塔，以及倾析器、塔顶馏出物接收器 和贮存容器。

在一些实施方案中，将洗涤溶剂在给进到排放物回收单元130中 之前冷却至低于25℃，优选低于20℃的温度。回收料流134优选具有 低于40℃，例如低于30℃或低于25℃的温度。不受任何特定理论束 缚，将低于40℃的温度的至少一种反应物给进到闪蒸器液体再循环料 流中，有助于使到达料流(destination stream)内的溶液中存在的催化 剂稳定。在一个实施方案中，将回收料流134加入到反应器再循环泵 121的上游以冷却液体再循环料流123。

受益于本公开内容的本领域技术人员可设计和操作本文所述的蒸 馏塔以获得本发明的所需结果。这样的尝试，虽然可能耗时且复杂， 然而对于受益于本公开内容的本领域技术人员而言会是常规的。因此， 本发明的实施并非必须限于特定蒸馏塔或其操作特征的具体特性，例 如总塔板数、进料位置、回流比、进料温度、回流温度、塔温度分布 等。

虽然详细描述了本发明，但在本发明的精神和范围内的各种修改 对于本领域技术人员而言将是显而易见的。鉴于上述讨论，上文关于 背景技术和详细描述所讨论的本领域相关知识和参考文献，通过引用 将它们的公开内容全部并入本文。此外，应理解在下文和/或在所附权 利要求书中引述的本发明的各个方面以及多个实施方案和多个特征的 各个部分可以部分或全部地进行组合或者互换。在前述各个实施方案 的描述中，如本领域技术人员所可认识到的，引用另一个实施方案的 实施方案可以与其它实施方案适当地组合。此外，本领域技术人员将 认识到前述描述仅仅是举例方式，并且不意欲限制本发明。