临床样本自动分析仪器以及分析方法

摘要

一种临床样本自动分析仪器以及分析方法，在检测样本量不足时，通过读取存储的患者以前的检查项目和结果，根据患者情况，能够自动选择最合适的检查项目的优先级。

说明书

技术领域

本发明涉及一种临床样本自动分析仪器以及分析方法，尤其是涉及一种血液、尿液、唾液等体液的临床样本自动分析仪器以及分析方法。

背景技术

在医疗检测的自动分析领域中，自动分析装置向人的血液、尿等的被检查试样中添加试剂，对包含在被检查试样中的所希望检查项目的浓度进行测量。近年来，要求生化检查和免疫血清检查的高效化、成本削减以及反应液的微量化。因此，希望用更少的自动分析装置来高速且正确地检查尽可能多的检查项目。

医疗检测中，有时对于各种检测状态使用一台分析装置。自动分析装置在对使用者的一种被检测物进行多个检测项目的检测时，通常将容器内的检测样本进行细分，然后按照项目的登录顺序，进行检测样本的分析。但是，检测样本量较少时，例如对于幼儿的检测样本的情况下，可能存在检测样本量不足，导致无法对于所有检测项目进行分析的情况。现有技术中，为了解决上述问题，现有技术中，JP特开平9-257804的专利文献提出了操作员预先所设定的测定优先顺序来实施试样的分注及测定的功能。CN100545656中提出了给操作者提供减少样品的分析量或者取消部分检查项目，从而进行分析的方法。

现有技术中的上述方法中，由系统预先设定顺序或者由操作员确定分析的方法或者顺序，但是由于不同患者的疾病以及检测项目都不同，而操作员通常无法对于所有疾病检测项目都能够知道确切的优先级，通常都是采用固定的优先级。但是，这些固定的优先级并非对于所有的患者都适用，实际使用效果可能并不合适。

发明内容

本发明提供了一种临床样本自动分析仪器以及分析方法，其能够根据患者情况，在检测样本量不足时，能够自动选择最合适的检测优先级。

作为本发明的一个方面，提供了一种临床样本自动分析仪器，包括：输入模块、容器模块、传感器模块、存储模块、检测模块以及控制模块；所述输入模块用于输入临床样本所要检测的检查项目；所述容器模块用于容纳临床样本；所述传感器模块用于测定容器模块内的临床样本体积；所述存储模块用于存储各种检查项目中所需临床样本的体积；所述控制模块用于根据输入模块、传感器模块以及存储模块提供的信息，选择临床样本的分析方法；其特征在于：所述存储模块还存储被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果；所述控制模块还根据存储模块中存储的被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果，选择临床样本的分析方法所述检测模块用于根据分析方法对于临床样本进行检测。

优选的，所述临床样本包括血液、尿液以及唾液之中的一种或者多种。

优选的，当所述临床样本体积小于输入的检查项目所需体积时，所述控制模块读取存储模块中存储的被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果，如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，并且结果中存在阳性，选择其中检测结果为阳性的检查项目，在本次检查项目中选择与之前检测结果为阳性的检查项目相同以及相关联的检查项目作为优先的检查项目。

优选的，所述相关联的检查项目为临床诊断中相关联的检查项目。

优选的，如果所述相同以及相关联的检查项目所需临床样本的体积仍大于所述容器模块中临床样本的体积，将所述相同的检查项目作为最优先的检查项目。

优选的，对于所述相关联的检查项目，按照其获得检测结果所需花费时间排列优先级。

优选的，获得检测结果所需花费时间越多的优先级越高。

优选的，如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，但是检测结果中没有阳性，在本次检查项目中选择与之前的检查项目相同的检查项目作为优先的检查项目。

优选的，如果不存在本次检查之前的检查项目以及结果，控制模块选择使用如下之一的方式进行检查：减少部分检查项目中的临床样本使用量或者取消部分检查项目。

作为本发明的另外一个方面，提供了一种临床样本自动分析方法，包括如下步骤：a:将临床样本放置到容器模块；b.通过输入模块输入临床样本所要检测的检查项目；c.使用传感器模块检测容器模块内临床样本的体积；d.控制模块根据输入模块、传感器模块以及存储模块提供的信息，选择临床样本的分析方法。

优选的，所述控制模块还根据存储模块中存储的被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果，选择临床样本的分析方法。

作为本发明的另外一个方面，提供了一种临床样本自动分析方法，包括如下步骤：100）将临床样本放置到容器模块；200）通过输入模块输入临床样本所要检测的检查项目；300）使用传感器模块检测容器模块内临床样本的体积；400）.控制模块根据检查项目、临床样本的体积以及本次检查之前所作的检查项目和结果，选择临床样本的分析方法：410）当所述临床样本体积大于输入的检查项目所需体积时，对于所有检查项目进行正常检测；420）当所述临床样本体积小于输入的检查项目所需体积时，判断存储器中是否存在本次检查之前所做的检查项目和结果；421）如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，并且结果中存在阳性，选择其中检测结果为阳性的检查项目，在本次检查项目中选择与之前检测结果为阳性的检查项目相同以及相关联的检查项目作为优先的检查项目；422）如果所述相同以及相关联的检查项目所需临床样本的体积仍大于所述容器模块中临床样本的体积，将所述相同的检查项目作为最优先的检查项目；对于所述相关联的检查项目，按照其获得检测结果所需花费时间排列优先级，获得检测结果所需花费时间越多的优先级越高；423）如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，但是检测结果中没有阳性，在本次检查项目中选择与之前的检查项目相同的检查项目作为优先的检查项目;424）如果不存在本次检查之前的检查项目以及结果，控制模块选择使用如下之一的方式进行检查：减少部分检查项目中的临床样本使用量或者取消部分检查项目。

附图说明

图1是本发明实施例的临床样本自动分析仪器的示意图。

图2是本发明实施例的临床样本自动分析方法的流程图。

为了更清楚地说明本发明的技术方案，下面将使用实施例对本发明进行简单地介绍，显而易见地，下面描述中的仅仅是本发明的一个实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动性的前提下，还可以根据这些实施例获取其他的技术方案，也属于本发明的公开范围。

本发明的实施例如图1所示，临床样本自动分析仪器，包括：输入模块、容器模块、传感器模块、存储模块、检测模块以及控制模块。输入模块用于输入临床样本所要检测的检查项目，检查项目可以是对于人体体液的生化检查或者免疫血清检查。容器模块用于容纳临床样本。临床样本可以是血液、尿液、唾液或者人体穿刺所得到的体液样本。

传感器模块可以使用常规的体积传感器或者重量传感器，用于测定容器模块内的临床样本的样本量，传感器模块将检测到的样本量传送给控制模块。存储模块用于存储各种检查项目中所需临床样本的样本量，同时存储模块中还存储被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果。

控制模块根据输入模块、传感器模块以及存储模块提供的信息，判断容器模块内的临床样本量是否足够用于所有检查项目的检测。如果控制模块内的临床样本量不足够用于所有检查项目的检测，则读取存储模块中还存储被检测者在本次检查之前所做的检查项目和结果。如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，并且结果中存在阳性，选择其中检测结果为阳性的检查项目，在本次检查项目中选择与之前检测结果为阳性的检查项目相同以及相关联的检查项目作为优先的检查项目。相关联的检查项目为临床诊断中相关联的检查项目，例如在肿瘤检测中，如果检测到AFP异常，则通常需要检测其他肿瘤相关的项目如CEA，CA199，CA125等。例如，在上次检测结果中AFP阳性，而本次检查项目中存在AFP，CEA，CA199，CA125以及其他检查项目，则将AFP，CEA，CA199，CA125作为优先的检查项目。如果临床样本量还不够AFP，CEA，CA199，CA125的检测，则将AFP作为最优先的检查项目。剩下的CEA，CA199，CA125中，按照其获得检测结果所需花费时间排列优先级，获得检测结果所需花费时间越多的优先级越高。通过这样的设置，在检测样本量不足时，能够将患者最需要的检测项目作为优先级，从而避免患者所需结果无法得到的情况；另一方面，在相关联项目中，按照其获得检测结果所需花费时间排列优先级，获得检测结果所需花费时间越多的优先级越高，使得患者能够在下一次检查中最快的获取检查项目得结果。

参见图2，本发明的临床样本自动分析方法，包括如下步骤：100）将临床样本放置到容器模块；200）通过输入模块输入临床样本所要检测的检查项目；300）使用传感器模块检测容器模块内临床样本的体积；400）.控制模块根据检查项目、临床样本的体积以及本次检查之前所作的检查项目和结果，选择临床样本的分析方法：410）当所述临床样本体积大于输入的检查项目所需体积时，对于所有检查项目进行正常检测；420）当所述临床样本体积小于输入的检查项目所需体积时，判断存储器中是否存在本次检查之前所做的检查项目和结果；421）如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，并且结果中存在阳性，选择其中检测结果为阳性的检查项目，在本次检查项目中选择与之前检测结果为阳性的检查项目相同以及相关联的检查项目作为优先的检查项目；422）如果所述相同以及相关联的检查项目所需临床样本的体积仍大于所述容器模块中临床样本的体积，将所述相同的检查项目作为最优先的检查项目；对于所述相关联的检查项目，按照其获得检测结果所需花费时间排列优先级，获得检测结果所需花费时间越多的优先级越高；423）如果存在本次检查之前的检查项目以及结果，但是检测结果中没有阳性，在本次检查项目中选择与之前的检查项目相同的检查项目作为优先的检查项目;424）如果不存在本次检查之前的检查项目以及结果，控制模块选择使用如下之一的方式进行检查：减少部分检查项目中的临床样本使用量或者取消部分检查项目。

在本发明提及的所有文献都在本申请中引用参考，就如同每一篇文献被单独引用作为参考那样。此外应理解，在阅读了本发明的上述讲授内容之后，本领域技术人员可以对本发明作各种改动或修改，这些等价形式同样落于本申请所附权利要求书所限定的范围。