生成催化剂性质受控的聚合催化剂的方法及其在烯烃聚合中的用途

摘要

用于烯烃聚合的固体催化剂组分、含所述固体催化剂组分的烯烃聚合催化剂体系、制备所述固体催化剂组分和所述催化剂体系的方法，和涉及使用所述催化剂体系的聚合和共聚合烯烃的方法。所述固体催化剂组分通过下列步骤形成：(a)将镁化合物和辅助中间电子供体溶于至少一种第一溶剂中以形成溶液；(b)使第一钛化合物与所述溶液接触以形成所述镁化合物和所述第一钛化合物的沉淀物；(c)在高达90C温度下用第二钛化合物和至少一种第二溶剂的混合物和任选电子供体洗涤所述沉淀物；和(d)在90-150C下用第三钛化合物和至少一种第三溶剂的混合物处理所述沉淀物以形成固体催化剂组分。

说明书

技术领域

本发明涉及一种生成二卤化镁固体催化剂组分的方法，由所述固体催 化剂组分制备的催化剂性质受控的负载型齐格勒-纳塔(Ziegler-Natta)催化 剂和由所述催化剂制备聚烯烃的方法。

发明背景

聚烯烃是一类源自简单烯烃的聚合物。制备聚烯烃的已知方法涉及使 用齐格勒-纳塔聚合催化剂。这些催化剂使用过渡金属卤化物聚合乙烯基单 体以提供具有全同立构立体化学构型的聚合物。

一类齐格勒-纳塔催化剂体系包含由其上负载钛化合物和内电子供体 化合物的二卤化镁构成的固体催化剂组分。为了维持对全同立构聚合产物 的高选择性，催化剂合成期间必须添加各种内电子供体化合物。按照惯例， 当需要更高的聚合物结晶度时，在聚合反应期间还添加外供体化合物。

过去30年间，已经研发了在烯烃聚合反应中提供高得多的活性并且在 其生成的聚合物中提供含量高得多的结晶全同立构成分的各种负载型齐格 勒-纳塔催化剂。随着内电子供体化合物和外电子供体化合物的研发，聚烯 烃催化剂体系不断革新。

美国专利4,784,983和4,861,847描述了用于烯烃聚合和共聚，由组分 (A)、(B)和(C)组成的催化剂体系。基本上由钛、镁、卤素、聚羧酸酯和有 机磷化合物组成的催化剂组分(A)为固体产物，通过将四卤化钛和辅助沉淀 剂与卤化镁于基本上由有机环氧化合物和有机磷化合物组成的溶剂体系中 的均匀溶液混合以形成固体产物，然后用聚羧酸酯和四卤化钛处理固体产 物制备而成。组分(B)是有机铝化合物，并且组分(C)是有机硅化合物。所 述催化剂体系具有极高的活性，并且所生成的聚合物具有极高的立体定向 性和良好的颗粒状外观。

美国专利6,376,417描述了用于聚合丙烯，包含组分(A)、(B)和(C)的 催化剂。组分(A)是通过将镁的卤化物溶于由有机环氧化合物、有机磷化合 物和惰性稀释剂组成的溶剂体系中以形成均匀溶液；将所述均匀溶液与钛 的卤化物混合以形成混合物；在辅助沉淀剂的存在下使固体从所述混合物 中沉淀；用聚羧酸酯处理所述固体以将酯载于固体上；并且用钛的卤化物 和惰性稀释剂处理载酯固体制备的固体产物。组分(B)是有机铝化合物，并 且组分(C)是有机硅化合物。可通过在低比例的环氧化合物与磷化合物下， 增加惰性稀释剂的量调节催化剂的粒度。然而，在一些情况下，通过增加 惰性催化剂的量增大粒度导致催化剂形态不规则，例如粒度分布加宽、颗 粒伸长或堆密度减小。另外，生成较大粒度催化剂的惰性稀释剂的增加量 可受生产规模上的反应器尺寸限制。

MgCl₂负载型催化剂的总体生成方案包括制备MgCl₂载体、TiCl₄和内 供体浸入MgCl₂表面和催化剂活化的过程。其中一种制备MgCl₂负载型催 化剂的方法是用有机试剂溶解固体MgCl₂并且沉淀具有某种形态的 MgCl₂。催化剂形态控制是工业聚烯烃设备操作最重要的方面之一。催化 剂形态特征包括粒度和粒度分布、颗粒形状、堆密度和粘性。催化剂形态 特征影响设备操作效率、聚合动力学和聚合物最终形态。例如，不适合的 催化剂形态可能引起聚合物形态控制失败，这可导致设备操作严重故障， 例如结垢或片状剥离。

因为这些原因，所以需要具有良好形态控制(所需粒度和形状、窄粒度 分布、高堆密度和低粘性)的MgCl₂负载型催化剂。

发明概述

下面提出了本发明的简要概述以便提供对本发明一些方面的基本认 识。这个概述不是本发明的广泛综述。既非旨在鉴定本发明的关键或重要 要素，也非描绘本发明的范围。相反地，这个概述的唯一目的是以简化形 式提出本发明的一些概念，作为下文提出的更详细的描述的序言。

需要通过缩短处理时间，使用更少溶剂和改善催化剂形态，例如粒度 分布、颗粒形状、堆密度和催化剂结块来改进催化剂颗粒的生产方法。已 经发现通过利用特定洗涤步骤，使用更少的溶剂可获得更快的生产方法。 此类洗涤步骤也可以改善催化剂形态。还已发现通过在镁化合物解离步骤 中利用特定量的特定辅助中间电子供体，影响催化剂形态。

公开了一种改善用于烯烃聚合的固体催化剂组分的形态的方法。下面 列出了各种实施方案。应理解，下面所列实施方案不但可如下面所列那样 组合，而且可呈其它适合组合。

一个实施方案涉及通过改变镁化合物溶液中存在的辅助沉淀剂，控制 镁化合物负载型催化剂的形态(粒度和粒度分布、颗粒形状、堆密度、粘性)。

第二实施方案涉及降低镁化合物负载型催化剂，特别是具有含16个或 更多个碳原子的内电子供体化合物的镁化合物负载型催化剂的粘性。

催化剂合成期间形成的催化剂组成可变并且也影响催化剂性质例如催 化剂立体定向性(全同立构规整度)。具体地，发现用于溶解镁化合物的邻 苯二甲酸酐的量和洗涤条件可影响催化剂的全同立构规整度。

提供了一种制备用于烯烃聚合的固体催化剂组分的方法，所述方法包 括下列步骤：

(a)将镁化合物和辅助中间电子供体溶于至少一种第一溶剂中以形成 溶液；

(b)使第一钛化合物与所述溶液接触以形成镁化合物和第一钛化合物 的沉淀物；

(c)在高达90℃温度下用第二钛化合物和至少一种第二溶剂的混合物 洗涤所述沉淀物；和

(d)在90-150℃下用第三钛化合物和至少一种第三溶剂的混合物处理 所述沉淀物。

还提供了一种用于烯烃聚合的催化剂颗粒，其通过包括下列步骤的方 法形成：

(a)将镁化合物和辅助中间电子供体溶于至少一种第一溶剂中以形成 溶液；

(b)使第一钛化合物与所述溶液接触以形成镁化合物和第一钛化合物 的沉淀物；

(c)在高达90℃温度下用第二钛化合物和至少一种第二溶剂的混合物 和任选电子供体洗涤所述沉淀物；和

(d)在90-150℃下用第三钛化合物和至少一种第三溶剂的混合物处理 所述沉淀物。

还提供了一种聚合或共聚合烯烃的方法，所述方法包括下列步骤：

使烯烃与通过包括下列步骤的方法制备的催化剂体系接触：

(a)将镁化合物和辅助中间电子供体溶于至少一种第一溶剂中以形成 溶液；

(b)使第一钛化合物与所述溶液接触以形成所述镁化合物和所述第一 钛化合物的沉淀物；

(c)在高达90℃温度下用第二钛化合物和至少一种第二溶剂的混合物 和任选电子供体洗涤所述沉淀物；

(d)在90-150℃下用第三钛化合物和至少一种第三溶剂的混合物处理 所述沉淀物以形成固体催化剂组分；和

(e)使所述固体催化剂组分与外电子供体化合物和有机铝化合物接触 以形成所述催化剂体系。

以下段落适用于前述方法和前述催化剂颗粒：

在一些实施方案中，第一、第二和第三钛化合物相同。在另外的实施 方案中，第一、第二和第三钛化合物互不相同。还有另外的实施方案中， 第一、第二和/或第三钛化合物中的两种相同。

在一些实施方案中，第一、第二和第三溶剂相同。在另外的实施方案 中，第一、第二和第三溶剂互不相同。还有另外的实施方案中，第一、第 二和/或第三溶剂中的两种相同。

在一些实施方案中，第一、第二和/或第三钛化合物为卤化物。在另外 的实施方案中，卤化钛为TiCl₄。

在一些实施方案中，在步骤(a)中，溶液中辅助中间电子供体的量为每 摩尔镁化合物约0.01至约0.5摩尔。

在一些实施方案中，在步骤(a)中，所述至少一种第一溶剂包括醇、环 氧化合物或磷化合物中的至少一种。在另外的实施方案中，所述至少一种 第一溶剂可能还包括其它惰性溶剂。在另外的实施方案中，所述环氧化合 物包括脂肪族环氧化合物、脂环族环氧化合物或芳香族环氧化合物中的至 少一种。还有另外的实施方案中，所述环氧化合物包括卤化脂肪族环氧化 合物、具有酮基的脂肪族环氧化合物、具有醚键的脂肪族环氧化合物、具 有酯键的脂肪族环氧化合物、具有叔氨基的脂肪族环氧化合物、具有氰基 的脂肪族环氧化合物、卤化脂环族环氧化合物、具有酮基的脂环族环氧化 合物、具有醚键的脂环族环氧化合物、具有酯键的脂环族环氧化合物、具 有叔氨基的脂环族环氧化合物、具有氰基的脂环族环氧化合物、卤化芳香 族环氧化合物、具有酮基的芳香族环氧化合物、具有酯键的芳香族环氧化 合物、具有叔氨基的芳香族环氧化合物或具有氰基的芳香族环氧化合物中 的至少一种。

还有另外的实施方案中，所述环氧化合物包括以下的至少一种：环氧 乙烷、环氧丙烷、1,2-环氧丁烷、2,3-环氧丁烷、1,2-环氧己烷、1,2-环氧辛 烷、1,2-环氧癸烷、1,2-环氧十二烷、1,2-环氧十四烷、1,2-环氧十六烷、1,2- 环氧十八烷、7,8-环氧-2-甲基十八烷、2-乙烯基环氧乙烷、2-甲基-2-乙烯 基环氧乙烷、1,2-环氧-5-己烯,1,2-环氧-7-辛烯、1-苯基-2,3-环氧丙烷、1-(1- 萘基)-2,3-环氧丙烷、1-环己基-3,4-环氧丁烷、1,3-二氧化丁二烯、1,2,7,8- 二环氧辛烷、环氧环戊烷、环氧环辛烷、α-环氧蒎烷、2,3-环氧降莰烷、氧 化柠檬烯、环氧环癸烷、2,3,5,6-二环氧降莰烷、氧化苯乙烯、3-甲基氧化 苯乙烯、1,2-环氧丁苯、1,2-环氧辛基苯、均二苯代乙烯氧化物、3-乙烯基 氧化苯乙烯、1-(1-甲基-1,2-环氧乙基)-3-(1-甲基乙烯基苯)、1,4-二(1,2-环氧 丙基)苯、1,3-二(1,2-环氧-1-甲基乙基)苯、1,4-二(1,2-环氧-1-甲基乙基)苯、 环氧氟丙烷、环氧氯丙烷、环氧溴丙烷、六氟环氧丙烷、1,2-环氧-4-氟丁 烷、1-(2,3-环氧丙基)-4-氟苯、1-(3,4-环氧丁基)-2-氟苯、1-(2,3-环氧丙基)-4- 氯苯、1-(3,4-环氧丁基)-3-氯苯、4-氟-1,2-环氧环己烷、6-氯-2,3-环氧双环 [2.2.1]庚烷、4-氟氧化苯乙烯、1-(1,2-环氧丙基)-3-三氟苯、3-乙酰基-1,2- 环氧丙烷、4-苯甲酰基-1,2-环氧丁烷、4-(4-苯甲酰基)苯基-1,2-环氧丁烷、 4,4’-二(3,4-环氧丁基)苯甲酮、3,4-环氧-1-环己酮、2,3-环氧-5-氧代双环[2.2.1] 庚烷、3-乙酰基氧化苯乙烯、4-(1,2-环氧丙基)苯甲酮、甲基缩水甘油醚、 丁基缩水甘油醚、2-乙基己基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚、3,4-环氧丁 基乙醚、苯基缩水甘油醚、4-叔丁基苯基缩水甘油醚、4-氯苯基缩水甘油 醚、4-甲氧基苯基缩水甘油醚、2-苯基苯基缩水甘油醚、1-萘基缩水甘油醚、 2-苯基苯基缩水甘油醚、1-萘基缩水甘油醚、4-吲哚缩水甘油醚、N-甲基-α- 喹诺酮-4-基缩水甘油醚、乙二醇二缩水甘油醚、1,4-丁二醇二缩水甘油醚、 1,2-二缩水甘油醚基苯、2,2-二(4-缩水甘油醚基苯基)丙烷、三(4-缩水甘油 醚基苯基)甲烷、聚(氧化丙烯)三醇三缩水甘油醚、酚醛树脂的缩水甘油醚、 1,2-环氧-4-环己基甲醚、2,3-环氧-5,6-二甲氧基双环[2.2.1]庚烷、4-甲氧基 氧化苯乙烯、1-(1,2-环氧丁基)-2-苯氧基苯、甲酸缩水甘油酯、乙酸缩水甘 油酯、2,3-环氧丁基乙酸酯、丁酸缩水甘油酯、苯甲酸缩水甘油酯、对苯 二甲酸二缩水甘油酯、聚(丙烯酸缩水甘油酯)、聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯)、 丙烯酸缩水甘油酯与另一种单体的共聚物、甲基丙烯酸缩水甘油酯与另一 种单体的共聚物、1,2-环氧-4-甲氧基羰基环己烷、2,3-环氧-5-丁氧基羰基双 环[2.2.1]庚烷、4-(1,2-环氧乙基)苯甲酸乙酯、3-(1,2-环氧丁基)苯甲酸甲酯、 3-(1,2-环氧丁基)-5-戊基苯甲酸甲酯、N,N-缩水甘油基-甲基乙酰胺、N,N- 乙基缩水甘油基丙酰胺、N,N-缩水甘油基甲基苯甲酰胺、N-(4,5-环氧戊 基)-N-甲基-苯甲酰胺、N,N-二缩水甘油基苯胺、二(4-二缩水甘油基氨基苯 基)甲烷、聚(N,N-缩水甘油基甲基丙烯酰胺)、1,2-环氧-3-(二苯基氨甲酰基) 环己烷、2,3-环氧-6-(二甲基氨甲酰基)双环[2.2.1]庚烷、2-(二甲基氨甲酰基) 氧化苯乙烯、4-(1,2-环氧丁基)-4’-(二甲基氨甲酰基)联苯、4-氰基-1,2-环氧 丁烷、1-(3-氰基苯基)-2,3-环氧丁烷、2-氰基氧化苯乙烯或6-氰基-1-(1,2- 环氧-2-苯乙基)萘。

在一些实施方案中，步骤(b)、(c)和/或(d)还包括添加电子供体和/或辅 助中间电子供体。在另外的实施方案中，所述电子供体为醚或羧酸酯。在 另外的实施方案中，羧酸酯为邻苯二甲酸酯。在另外的实施方案中，邻苯 二甲酸酯在链中含4个以上的碳原子。

在一些实施方案中，在步骤(c)和/或(d)中所述至少一种第一和/或第二 溶剂为芳香族有机溶剂。在另外的实施方案中，在步骤(c)和/或(d)中所述 至少一种第一和/或第二溶剂为甲苯或乙苯中的一种。在另外的实施方案 中，在步骤(c)中所述第二钛化合物的浓度为所述混合物的约2％至约50％。

在一些实施方案中，辅助中间电子供体与卤化钛反应以形成具有氯原 子的次级电子供体并且是醛、酸酐、酮或酯中的一种。在另外的实施方案 中，所述辅助中间电子供体为邻苯二甲酸酐。

在一些实施方案中，辅助中间电子供体的浓度小于固体催化剂组分的 内供体总含量的1重量％。在另外的实施方案中，辅助中间电子供体的浓 度为固体催化剂组分的内供体总含量的1-50重量％。还有另外的实施方案 中，辅助中间电子供体的浓度为固体催化剂组分的内供体总含量的5-30％、 5-15％或5-10％。

在一些实施方案中，镁化合物包括氯化镁、溴化镁、碘化镁、氟化镁、 氯化甲氧基镁、氯化乙氧基镁、氯化异丙氧基镁、氯化丁氧基镁、氯化辛 氧基镁、氯化苯氧基镁、氯化甲基苯氧基镁、乙氧基镁、异丙氧基镁、丁 氧基镁、正辛氧基镁、2-乙氧基镁、苯氧基镁、二甲基苯氧基镁、月桂酸 镁或硬脂酸镁中的至少一种。还有另外的实施方案中，镁化合物为MgCl₂。

在一些实施方案中，所述催化剂颗粒的直径为约8μm至约50μm。 发明详述

在描述几个示例性实施方案之前，应理解本发明不限于以下描述中提 出的结构或工序详情。本发明能够进行其它实施方案并且能够以各种方式 实践或实施。

本说明书中提到“一个实施方案”、“某些实施方案”、“一个或多个实施 方案”或“一实施方案”意为连同所述实施方案描述的特定特征、结构、材料 或特性包括在至少一个实施方案中。因此，在本说明书不同地方出现短语 例如“在一个或多个实施方案”、“在某些实施方案中”、“在一个实施方案中” 或“在一实施方案中”不一定指同一实施方案。此外，所述特定特征、结构、 材料或特性可能在一个或多个实施方案中以任何适合方式组合。

虽然本文提到特定实施方案，但是应理解这些实施方案仅仅是为了说 明本发明的原理和应用。对本领域技术人员显而易见的是，在不背离本发 明精神和范围的前提下，可对本发明的方法和装置做各种修改和改变。因 此，其意图是本发明包括在所附权利要求及其等效权利要求范围内的修改 和改变。

描述了用于烯烃聚合的固体催化剂组分、含所述固体催化剂组分的烯 烃聚合催化剂体系、制备所述固体催化剂组分和所述催化剂体系的方法， 和涉及使用所述催化剂体系的聚合和共聚合烯烃的方法。所述固体催化剂 组分包括钛、镁、卤素和任选内电子供体化合物。聚合或供聚合烯烃的方 法包括使烯烃与含固体催化剂组分、有机铝化合物和有机硅化合物的催化 剂体系接触。

一种制备用于烯烃聚合的固体催化剂组分的示例性方法包括下列步 骤：i)将卤化镁化合物溶于包括有机环氧化合物、有机磷化合物、辅助沉 淀剂和任选惰性稀释剂的溶剂混合物中，以形成均匀溶液；ii)任选地在至 少一种内电子供体化合物的存在下，用钛化合物处理以上溶液以沉淀出含 镁和钛的固体沉淀物；iii)用惰性稀释剂洗涤固体沉淀物和iv)用至少一 种钛化合物处理经洗涤的固体沉淀物以形成经处理的固体催化剂组分；其 中通过在固体沉淀物沉淀期间，使所述溶液中存在的辅助沉淀剂的量从均 匀溶液中每摩尔卤化镁约0.01至约0.5摩尔变化，控制固体沉淀物的形态。

另一种制备用于烯烃聚合的固体催化剂组分的示例性方法包括下列步 骤：i)将卤化镁化合物溶于包括有机环氧化合物、有机磷化合物和任选惰 性稀释剂的溶剂混合物中，以形成均匀溶液；ii)任选地在至少一种内电子 供体化合物的存在下，用钛化合物处理以上溶液以沉淀出含镁和钛的固体 沉淀物；和iii)用至少一种钛化合物与至少一种内电子供体化合物和/或至 少一种惰性稀释剂的混合物洗涤固体沉淀物；iv)在惰性稀释剂的存在下， 任选地在至少一种内电子供体化合物的存在下，用至少一种钛化合物处理 经洗涤的固体沉淀物以形成经处理的固体催化剂组分；v)用惰性稀释剂洗 涤固体催化剂组分。

再一种制备用于烯烃聚合的固体催化剂组分的示例性方法包括下列步 骤：i)将卤化镁化合物溶于包括有机环氧化合物、有机磷化合物、辅助沉 淀剂和任选惰性稀释剂的溶剂混合物中，以形成均匀溶液；ii)任选地在至 少一种内电子供体化合物的存在下，用钛化合物处理以上溶液以沉淀出含 镁和钛的固体沉淀物；iii)用至少一种钛化合物与至少一种内电子供体化 合物和/或至少一种惰性稀释剂的混合物洗涤固体沉淀物；和iv)在惰性稀 释剂的存在下，任选地在至少一种内电子供体化合物的存在下，用至少一 种钛化合物处理经洗涤的固体沉淀物以形成经处理的固体催化剂组分；v) 用惰性稀释剂洗涤固体催化剂组分；其中通过在固体沉淀物沉淀期间，使 所述溶液中存在的辅助沉淀剂的量从均匀溶液中每摩尔卤化镁约0.01至约 0.5摩尔变化，控制固体沉淀物的形态。

又一种制备用于烯烃聚合的固体催化剂组分的示例性方法包括下列步 骤：i)将卤化镁化合物溶于包括有机环氧化合物、有机磷化合物、辅助沉 淀剂和任选惰性稀释剂的溶剂混合物中，以形成均匀溶液；ii)任选地在至 少一种内电子供体化合物的存在下，用钛化合物处理以上溶液以沉淀出含 镁和钛的固体沉淀物；ii)用惰性稀释剂洗涤固体沉淀物和iv)其中通过在 固体沉淀物沉淀期间，使所述溶液中存在的辅助沉淀剂的量从均匀溶液中 每摩尔卤化镁约0.01至约0.5摩尔变化，控制固体沉淀物的形态。

另一个实施方案涉及通过在固体沉淀物沉淀期间，使所述溶液中存在 的辅助沉淀剂的量从均匀溶液中每摩尔卤化镁约0.01至约0.5摩尔变化， 并且改变惰性稀释剂的量或/和环氧有机化合物的量控制固体沉淀物的形 态。

再一个实施方案涉及一种制备催化剂组分的方法，其中在约10至约 85℃的温度下，用浓度为约5至约65TiCl₄体积％的TiCl₄和芳香族溶剂 混合物进行洗涤步骤。

本发明实施方案的催化剂/方法在一些情况下可导致生成二甲苯溶解 度(XS)为约0.5％至约10％的聚α-烯烃。在另一个实施方案中，生成二甲 苯溶解度(XS)为约1.5％至约8％的聚α-烯烃。XS指固体聚合物溶于二甲 苯的百分比。XS％值低通常与高度全同立构聚合物(即，较高的结晶度)相 对应，而XS％值高通常与低全同立构聚合物相对应。生产催化剂的方法 的不同步骤产生可以生成XS值不同的聚合物的催化剂。

所述固体催化剂组分可以是包含钛化合物、镁化合物和任选内电子供 体化合物的反应产物的高活性催化剂组分。

用于制备所述固体催化剂组分的钛化合物包括，例如化学式(I)表示的 四价钛化合物：

Ti(OR)gX₄-g    (I)，

其中R表示烃基，例如具有1至约20个碳原子的烷基，X表示卤原 子，并且0≤g≤4。钛化合物的具体实例包括但不限于四卤化钛例如TiC1₄、 TiBr₄和TiI₄；三卤化烷氧基钛例如Ti(OCH₃)Cl₃、Ti(OC₂H₅)Cl₃、 Ti(O-n-C₄H₉)Cl₃、Ti(OC₂H₅)Br₃和Ti(O-i-C₄H₉)Br₃；二卤化二烷氧基钛例 如Ti(OCH₃)₂Cl₂、Ti(OC₂H₅)₂Cl₂、Ti(O-nC₄H₉)₂Cl₂和Ti(OC₂H₅)₂Br₂；一 卤化三烷氧基钛例如Ti(OCH₃)₃Cl、Ti(OC₂H₅)₃Cl、Ti(O-n-C₄H₉)₃Cl和 Ti(OC₂H₅)₃Br；和四烷氧基钛例如Ti(OCH₃)₄、Ti(OC₂H₅)₄和 Ti(O-n-C₄H₉)₄。在一些实施方案中，使用含卤素的钛化合物，例如四卤化 钛。这些钛化合物可单独使用或于烃化合物或卤化烃溶液中使用。

用于制备所述固体催化剂组分的镁化合物包括，例如无还原性的镁化 合物。在一个实施方案中，无还原性的镁化合物是含卤素的镁化合物。镁 化合物的具体实例包括但不限于卤化镁例如氯化镁、溴化镁、碘化镁和氟 化镁；卤化烷氧基镁例如氯化甲氧基镁、氯化乙氧基镁、氯化异丙氧基镁、 氯化丁氧基镁和氯化辛氧基镁；卤化芳氧基镁例如氯化苯氧基镁和氯化甲 基苯氧基镁；烷氧基镁例如乙氧基镁、异丙氧基镁、丁氧基镁、正辛氧基 镁和2-乙基己氧基镁；芳氧基镁例如苯氧基镁和二甲基苯氧基镁；和镁的 羧酸盐例如月桂酸镁和硬脂酸镁。这些镁化合物可呈液态或固态。一方面， 采用含卤素的镁化合物，例如氯化镁、氯化烷氧基镁和氯化芳氧基镁。

制备固体催化剂组分时，可使用/添加内电子供体化合物。可通过使镁 化合物和钛化合物与内电子供体化合物接触制成固体钛催化剂组分。在一 个实施方案中，任选地在内电子供体化合物的存在下使镁化合物和钛化合 物接触制成固体钛催化剂组分。在另一个实施方案中，通过任选地与钛化 合物和任选地与内电子供体化合物形成镁基催化剂载体，并且使镁基催化 剂载体与钛化合物和内电子供体化合物接触制成固体钛催化剂组分。

内电子供体的实例包括含氧电子供体例如有机酸酯。具体实例包括但 不限于乙基丙二酸二乙酯、丙基丙二酸二乙酯、异丙基丙二酸二乙酯、丁 基丙二酸二乙酯、1,2-环己烷二羧酸二乙酯、1,2-环己烷二羧酸二-2-乙基己 酯、1,2-环己烷二羧酸二-2-异壬基酯、苯甲酸甲酯、苯甲酸乙酯、苯甲酸 丙酯、苯甲酸丁酯、苯甲酸辛酯、苯甲酸环己酯、苯甲酸苯酯、苯甲酸苄 酯、甲苯甲酸甲酯、甲苯甲酸乙酯、甲苯甲酸戊酯、乙基苯甲酸乙酯、茴 香酸甲酯、茴香酸乙酯、乙氧基苯甲酸乙酯、邻苯二甲酸二异壬基酯、邻 苯二甲酸二-2-乙基己酯、琥珀酸二乙酯、琥珀酸二丙酯、琥珀酸二异丙酯、 琥珀酸二丁酯、琥珀酸二异丁酯、琥珀酸二辛酯、琥珀酸二异壬酯和二醚 化合物例如9,9-二(甲氧基甲基)氟、2-异丙基-2-异戊基-1,3-二甲氧基丙烷、 2,2-二异丁基-1,3-二甲氧基丙烷、2,2-二异戊基-1,3-二甲氧基丙烷、2-异丙 基-2-环己基-1,3-二甲氧基丙烷。

所述内电子供体化合物可单独或组合使用。在采用内电子供体化合物 时，其不需要直接作为原材料使用，但是在制备固体催化剂组分的过程中 可转化为电子供体的化合物也可用作原材料。

可通过使镁化合物和钛化合物与内电子供体化合物接触制成固体催化 剂组分。

在一个实施方案中，在内电子供体化合物的存在下使镁化合物和钛化 合物接触制成固体催化剂组分。在另一个实施方案中，通过任选与钛化合 物和任选与内电子供体化合物形成镁基催化剂载体并且使镁基催化剂载体 与钛化合物和内电子供体化合物接触制成固体催化剂组分。再一个实施方 案中，通过使镁化合物溶液与钛化合物接触以形成混合物，然后使混合物 与内电子供体接触制成固体催化剂组分。又一实施方案中，通过使镁化合 物溶液与钛化合物接触以形成混合物，然后使混合物与内电子化合物接触， 然后使混合物与内电子供体化合物再次接触制成固体催化剂组分。这样与 内电子供体化合物重复接触可以连续地发生一次、两次、三次、四次或更 多次，或在与附加剂量的内电子供体化合物接触的间隔进行其它动作。

一般而言，通过将镁化合物和辅助中间电子供体一起溶于包括醇、环 氧化合物或磷化合物和任选惰性稀释剂中的至少一种的溶剂中形成均匀溶 液制成镁化合物溶液。

环氧化合物可包括具有至少一个环氧基，呈单体、二聚体、寡聚体和 聚合物形式的化合物。环氧化合物的实例包括但不限于脂肪族环氧化合物、 脂环族环氧化合物、芳香族环氧化合物等。脂肪族环氧化合物的实例包括 但不限于卤化脂肪族环氧化合物、具有酮基的脂肪族环氧化合物、具有醚 键的脂肪族环氧化合物、具有酯键的脂肪族环氧化合物、具有叔氨基的脂 肪族环氧化合物、具有氰基的脂肪族环氧化合物等。脂环族环氧化合物的 实例包括但不限于卤化脂环族环氧化合物、具有酮基的脂环族环氧化合物、 具有醚键的脂环族环氧化合物、具有酯键的脂环族环氧化合物、具有叔氨 基的脂环族环氧化合物、具有氰基的脂环族环氧化合物等。芳香族环氧化 合物的实例包括但不限于卤化芳香族环氧化合物、具有酮基的芳香族环氧 化合物、具有醚键的芳香族环氧化合物、具有酯键的芳香族环氧化合物、 具有叔氨基的芳香族环氧化合物、具有氰基的芳香族环氧化合物等。

环氧化合物的具体实例包括但不限于环氧氟丙烷、环氧氯丙烷、环氧 溴丙烷、六氟环氧丙烷、1,2-环氧-4-氟丁烷、1-(2,3-环氧丙基)-4-氟苯、1-(3,4- 环氧丁基)-2-氟苯、1-(2,3-环氧丙基)-4-氯苯、1-(3,4-环氧丁基)-3-氯苯等。 卤化脂环族环氧化合物的具体实例包括4-氟-1,2-环氧环己烷、6-氯-2,3-环 氧双环[2.2.1]庚烷等。卤化芳香族环氧化合物的具体实例包括4-氟氧化苯 乙烯、1-(1,2-环氧丙基)-3-三氟苯等。

磷化合物可包括但不限于正磷酸和亚磷酸的烃基酯和卤代烃基酯。具 体实例包括但不限于磷酸三甲酯、磷酸三乙酯、磷酸三丁酯、磷酸三苯酯、 亚磷酸三甲酯、亚磷酸三乙酯、亚磷酸三丁酯和亚磷酸三苯酯。

为了更充分地溶解镁化合物，任选地在溶剂混合物中加惰性稀释剂。 惰性稀释剂通常可为芳烃或烷烃，只要其可以促进镁化合物溶解。芳烃的 实例包括但不限于苯、甲苯、二甲苯、氯苯、二氯苯、三氯苯、氯甲苯及 其衍生物。烷烃的实例包括具有约3至约30个碳的直链、支链或环烷烃， 例如丁烷、戊烷、己烷、环己烷、庚烷等。这些惰性稀释剂可单独或组合 使用。

在制备固体催化剂组分的实施方案中，镁化合物溶液与钛化合物例如 液体四卤化钛混合，在辅助沉淀剂的任选存在下形成固体沉淀物。可在固 体沉淀之前、期间或之后添加辅助沉淀剂并载于固体之上。

辅助沉淀剂可包括羧酸、羧酸酐、醚、酮或其混合物。具体实例包括 但不限于醋酸酐、邻苯二甲酸酐、琥珀酸酐、马来酸酐、1,2,4,5-均苯四甲 酸二酐、醋酸、丙酸、丁酸、丙烯酸、甲基丙烯酸、丙酮、甲基乙基酮、 苯甲酮、二甲醚、二乙醚、二丙醚、二丁醚和二戊醚。优选邻苯二甲酸酐。

辅助中间电子供体在催化剂合成期间可转化为可能存在于最终催化剂 组合物中的氯-衍生物。发现辅助中间电子供体邻苯二甲酸酐转化为次级电 子供体邻苯二甲酰氯。邻苯二甲酰氯与MgCl₂表面配位并且可与其它内供 体，例如用于催化剂制备的邻苯二甲酸酯一起用作内供体。最终催化剂上 邻苯二甲酰氯的量取决于所用邻苯二甲酸酐的量和催化剂制备(洗涤步骤、 TiCl₄浓度和活化条件)。在一些催化剂组合物中，最终催化剂中邻苯二甲 酰氯的量小于1％，因此在催化剂组合物中不太有效。在其它催化剂组合 物中，邻苯二甲酰氯的量为1-10％并且这种化合物的存在对提高催化剂特 性，例如催化剂全同立构规整度(XS)更有效。另外，邻苯二甲酰氯的作用 取决于所用内供体的量、内供体的位置和TiCl₄处理。通常，取决于辅助 中间电子供体和次级电子供体的空间和电子特征及其在MgCl₂表面上配位 的能力。

可通过三种方法中的至少一种进行固体沉淀过程。一种方法涉及在范 围为约40℃至约0℃的温度下混合钛化合物例如液体四卤化钛与镁化合物 溶液，并且在缓慢升温到约30℃至约120℃的范围，例如约60℃至约100℃ 的同时，使固体沉淀。第二种方法涉及在低温或室温下向镁化合物溶液中 滴加钛化合物以立即沉淀出固体。第三种方法涉及向镁化合物溶液中滴加 第一钛化合物并且将第二钛化合物与镁化合物溶液混合。在这些方法中， 反应体系内可存在内电子供体化合物。可在获得镁化合物溶液之后或在形 成固体沉淀物之后添加内电子供体化合物。

在一个实施方案中，在形成固体催化剂组分时，可使用表面活性剂。 表面活性剂可有助于固体催化剂组分和催化剂体系的许多有益特性。表面 活性剂的一般实例包括聚合物表面活性剂，例如聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯 酸酯、聚甲基丙烯酸烷基酯等。聚甲基丙烯酸烷基酯是可能含有一个或多 个甲基丙烯酸酯单体，例如至少两个不同的甲基丙烯酸酯单体、至少三个 不同的甲基丙烯酸酯单体等的聚合物。而且，丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯聚 合物可能含有除丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体外的单体，只要所述聚合物 表面活性剂含有至少约40重量％的丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯单体。

在一个实施方案中，可使用非离子表面活性剂和/或阴离子表面活性 剂。非离子表面活性剂和/或阴离子表面活性剂的实例包括但不限于磷酸 酯、烷基磺酸酯、芳基磺酸酯、烷芳基磺酸酯、直链烷基苯磺酸酯、烷基 酚、乙氧基化醇类、羧酸酯、脂肪醇、脂肪酸酯、脂肪醛、脂肪酮、脂肪 酸腈、苯、萘、蒽、琥珀酸酐、邻苯二甲酸酐、松香、萜、苯酚等。事实 上，许多酸酐表面活性剂都有效。在一些情况下，酸酐表面活性剂的缺乏 导致形成极小的催化剂载体颗粒，而过度使用产生有时称为针的麦杆状物 质。

可按下列方式形成固体催化剂前体。在溶剂例如甲苯中，在相对较冷 的温度下，例如-25℃直到约0℃，向镁基溶液中添加卤化剂例如TiC1₄后 形成含镁和钛的溶液。然后形成油相，其可分散到约40℃以前稳定的烃相 内。所生成的镁材料此时变成半固体并且颗粒形状现在确定。半固体在约 40℃和约80℃之间转化为固体。

为方便获得均匀固体颗粒，可缓慢进行沉淀过程。当应用在低温或室 温下滴加卤化钛的第二种方法时，所述过程可在约1小时至约6小时的时 期内进行。当应用以缓慢方式升温的第一种方法时，升温速率的范围可为 约4℃至约125℃/小时。

首先从混合物中分离固体沉淀物。在这样获得的固体沉淀物中，可能 夹带了各种复合物和副产物，以致在一些情况下进一步处理是必要的。在 一个实施方案中，洗涤固体沉淀物以从固体沉淀物中基本上去除副产物。

可用惰性稀释剂或用钛化合物与惰性稀释剂的混合物洗涤固体沉淀 物。这种处理中使用的钛化合物可以与用于形成固体沉淀物的钛化合物相 同或不同。在低于90℃的温度下(具体地约20至约85℃)进行洗涤步骤。 洗涤温度低于用于处理步骤(活化步骤)的温度，以便在进行活化步骤之前 有效地去除来自于先前步骤的所有副产物。活化步骤之前的洗涤步骤改进 了催化剂生产和催化剂形态。在洗涤步骤中，可使用于惰性溶剂中的不同 浓度的TiCl₄。在惰性溶剂，例如甲苯中，浓度可为约5至约50体积％TiCl₄。 任选地，洗涤步骤可包括内电子供体化合物。发现洗涤步骤期间TiCl₄的 不同浓度影响催化剂全同立构规整度并且可用于改变所生成的聚合物的全 同立构规整度。具体地，使洗涤步骤中的TiCl₄浓度从0至50体积％变化 导致通过XS测量，所生成的聚合物的全同立构规整度水平增加到40％。

用钛化合物或钛化合物与惰性稀释剂的混合物处理经洗涤的固体沉淀 物。这种处理中使用的钛化合物可以与用于形成固体沉淀物的钛化合物相 同或不同。所用钛化合物的量为载体中每摩尔镁化合物约1至约20摩尔， 例如约2至约15摩尔。处理温度范围为约90℃至约150℃，例如从与90℃ 至约100℃。如果使用四卤化钛和惰性稀释剂的混合物处理固体沉淀物， 则处理溶液中四卤化钛的体积％为约5％至约100％，其余为惰性稀释剂。 通过用钛化合物和任选地用惰性稀释剂处理固体沉淀物，可将固体沉淀中 的副产物从经处理的固体沉淀物去除。在一个实施方案中，用钛化合物和 任选地用惰性稀释剂处理固体沉淀物约2次或更多和5次或更少。

可用惰性稀释剂进一步处理经处理的固体以去除无效钛化合物和其它 副产物。本文使用的惰性稀释剂可为己烷、庚烷、辛烷、1,2-二氯乙烷、 苯、甲苯、乙苯、二甲苯和其它烃。

通过用惰性稀释剂洗涤固体沉淀物，可从固体沉淀物中去除固体沉淀 物中的游离钛化合物。因此，所生成的固体沉淀物基本上不含游离钛化合 物。在一个实施方案中，重复用惰性稀释剂处理固体沉淀物，直至滤液含 有约100ppm或更少的钛。在另一个实施方案中，重复用惰性稀释剂处理 固体沉淀物，直至滤液含有约50ppm或更少的钛。再一个实施方案中， 用惰性稀释剂处理固体沉淀物，直至滤液含有约10ppm或更少的钛。在 一些实施方案中，用惰性稀释剂处理固体沉淀物约3次或更多和7次或更 少。

在一些实施方案中，所述固体催化剂组分含有约0.5至约6.0重量％的 钛；约10至约25重量％的镁；约40至约70重量％的卤素；约0.1至10％ 的氯代辅助沉淀剂衍生物(邻苯二甲酰氯)；若存在，约1至约50重量％的 内电子供体化合物；和任选约0至约15重量％的惰性稀释剂。

在另一个实施方案中，所述固体催化剂组分含有约2至约25重量％的 一种或多种内电子供体化合物。再一个实施方案中，所述固体催化剂组分 含有约5至约20重量％的一种或多种内电子供体化合物。

用于制备固体催化剂组分的成分的量可根据制备方法改变。在一个实 施方案中，用于制备固体催化剂组分的每摩尔镁化合物，使用约0.01至约 5摩尔的内电子供体化合物和约0.01至约500摩尔的钛化合物。在另一个 实施方案中，用于制备固体催化剂组分的每摩尔镁化合物，使用约0.05至 约2摩尔的内电子供体化合物和约0.05至约300摩尔的钛化合物。

在一个实施方案中，在固体催化剂组分中，卤素/钛的原子比为约4至 约200；内电子供体/钛摩尔比为约0.01至约10；并且镁/钛原子比为约1 至约100。在另一个实施方案中，在固体催化剂组分中，卤素/钛的原子比 为约5至约100；内电子供体/钛摩尔比为约0.2至约6；并且镁/钛原子比 为约2至约50。

所生成的固体催化剂组分通常含有晶体粒度比商用卤化镁小的卤化镁 并且通常比表面积为至少约5m²/g，例如约10至约1,000m²/g，或约100 至约800m²/g。使用用TiCl₄/溶剂混合物的洗涤步骤导致增大比表面积和孔 体积，这样可能增强催化剂活性。因为将以上成分合成一体形成固体催化 剂组分的整体结构，所以例如用己烷洗涤，固体催化剂组分的组成基本上 不变。

固体催化剂组分可在用无机或有机化合物例如硅化合物、铝化合物等 稀释之后使用。

催化剂体系除所述固体催化剂组分外可含有至少一种有机铝化合物。 分子内具有至少一个铝-碳键的化合物可用作有机铝化合物。有机铝化合物 的实例包括以下化学式(III)的化合物：

AIR_nX_3-n    (III)

式(III)中，R独立地表示通常具有1至约20个碳原子的烃基，X表示 卤原子，并且0<n≤3。

式(III)表示的有机铝化合物的具体实例包括但不限于三烷基铝例如三 乙基铝、三丁基铝和三己基铝；三烯基铝例如三异戊二烯基铝；卤化二烷 基铝例如氯化二乙基铝、氯化二丁基铝和溴化二乙基铝；烷基铝倍半卤化 物例如乙基倍半氯化铝、丁基倍半氯化铝和乙基倍半溴化铝；二卤化烷基 铝例如二氯化乙基铝、二氯化丙基铝和二溴化丁基铝；二烷基铝氢化物例 如氢化二乙基铝和氢化二丁基铝；和其它部分氢化的烷基铝例如二氢化乙 基铝和二氢化丙基铝。

可按铝与钛(来自于固体催化剂组分)的摩尔比为约5至约1的量，在 催化剂体系中使用有机铝化合物。在另一个实施方案中，催化剂体系中铝 与钛的摩尔比为约10至约700。再一个实施方案中，催化剂体系中铝与钛 的摩尔比为约25至约400。

所述催化剂体系除所述固体催化剂组分外可含有至少一种有机硅化合 物。这种有机硅化合物有时称为外电子供体。有机硅化合物含有具有至少 一个氢配体(烃基)的硅。烃基的一般实例包括烷基、环烷基、(环烷基)亚甲 基、链烯、芳族基等。

有机硅化合物，当作为用作用于烯烃聚合的齐格勒-纳塔催化剂体系的 一个组分的外电子供体使用时，有助于获得分子量分布可控且结晶度可控， 同时保持关于催化活性的高性能的聚合物(其至少一部分为聚烯烃)的能 力。

按使得有机铝化合物与有机硅化合物的摩尔比为约2至约90的量，在 催化剂体系中使用有机硅化合物。在另一个实施方案中，有机铝化合物与 有机硅化合物的摩尔比为约5至约70。再一个实施方案中，有机铝化合物 与有机硅化合物的摩尔比为约7至约35。

在一个实施方案中，有机硅化合物用以下化学式表示

R_nSi(OR′)_4-n    (IV)

其中每个R和R'独立地表示烃基，并且n为0≤n<4。

式(IV)的有机硅化合物的具体实例包括但不限于三甲基甲氧基硅烷、 三甲基乙氧基硅烷、二甲基二甲氧基硅烷、二甲基二乙氧基硅烷、二异丙 基二甲氧基硅烷、二异丁基二甲氧基硅烷、叔丁基甲基二甲氧基硅烷、叔 丁基甲基二乙氧基硅烷、叔戊基甲基二乙氧基硅烷、二环戊基二甲氧基硅 烷、二苯基二甲氧基硅烷、苯基甲基二甲氧基硅烷、二苯基二乙氧基硅烷、 二邻甲苯基二甲氧基硅烷、二间甲苯基二甲氧基硅烷、二对甲苯基二甲氧 基硅烷、二对甲苯基二乙氧基硅烷、二乙基苯基二甲氧基硅烷、二环己基 二甲氧基硅烷、环己基甲基二甲氧基硅烷、环己基甲基二乙氧基硅烷、乙 基三甲氧基硅烷、乙基三乙氧基硅烷、乙烯基三甲氧基硅烷、甲基三甲氧 基硅烷、正丙基三乙氧基硅烷、癸基三甲氧基硅烷、癸基三乙氧基硅烷、 苯基三甲氧基硅烷、γ-氯丙基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷、乙基三 乙氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、叔丁基三乙氧基硅烷、正丁基三乙氧 基硅烷、异丁基三乙氧基硅烷、苯基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三乙氧基硅 烷、氯三乙氧基硅烷、乙基三异丙氧基硅烷、乙烯基三丁氧基硅烷、环己 基三甲氧基硅烷、环己基三乙氧基硅烷、2-降莰烷三甲氧基硅烷、2-降莰 烷三乙氧基硅烷、2-降莰烷甲基二甲氧基硅烷、硅酸乙酯、硅酸丁酯、三 甲基苯氧基硅烷和甲基三烯丙氧基硅烷。

在另一个实施方案中，有机硅化合物用化学式(V)表示：

SiRR′_m(OR″)_3-m    (V)

在上式(V)中，0≤m<3，例如0≤m<2；并且R独立地表示环烃或经取 代的环烃基。基团R的具体实例包括但不限于环丙基、环丁基、环戊基、 2-甲基环戊基、3-甲基环戊基、2-乙基环戊基、3-丙基环戊基、3-异丙基环 戊基、3-丁基环戊基、3-叔丁基环戊基、2,2-二甲基环戊基、2,3-二甲基环 戊基、2,5-二甲基环戊基、2,2,5-三甲基环戊基、2,3,4,5-四甲基环戊基、 2,2,5,5-四甲基环戊基、1-环戊基丙基、1-甲基-1-环戊基乙基、环戊烯基、 2-环戊烯基、3-环戊烯基、2-甲基-1-环戊烯基、2-甲基-3-环戊烯基、3-甲基 -3-环戊烯基、2-乙基-3-环戊烯基、2,2-二甲基-3-环戊烯基、2,5-二甲基-3- 环戊烯基、2,3,4,5-四甲基-3-环戊烯基、2,2,5,5-四甲基-3-环戊烯基、1,3-环 戊二烯基、2,4-环戊二烯基、1,4-环戊二烯基、2-甲基-1,3-环戊二烯基、2- 甲基-2,4-环戊二烯基、3-甲基-2,4-环戊二烯基、2-乙基-2,4-环戊二烯基、2,2- 二甲基-2,4-环戊二烯基、2,3-二甲基-2,4-环戊二烯基、2,5-二甲基-2,4-环戊 二烯基、2,3,4,5-四甲基-2,4-环戊二烯基、茚基、2-甲基茚基、2-乙基茚基、 2-茚基、1-甲基-2-茚基、1,3-二甲基-2-茚基、茚满基、2-甲基茚满基、2- 茚满基、1,3-二甲基-2-茚满基、4,5,6,7-四氢茚基、4,5,6,7-四氢-2-茚基、 4,5,6,7-四氢-1-甲基-2-茚基、4,5,6,7-四氢-1,3-二甲基-2-茚基、芴基、环己 基、甲基环己基、乙基环己基、丙基环己基、异丙基环己基、正丁基环己 基、叔丁基环己基、二甲基环己基和三甲基环己基。

式(V)中，R'和R"相同或不同并且每一个均表示烃。R'和R"的实例为 具有3个或更多个碳原子的烷基、环烷基、芳基和芳烷基。此外，R和R' 可通过烷基等桥接。有机硅化合物的一般实例为式(V)的有机硅化合物，其 中R为环戊基，R'为烷基例如甲基或环戊基，并且R"为烷基，特别是甲 基或乙基。

式(V)的有机硅化合物的具体实例包括但不限于三烷氧基硅烷例如环 丙基三甲氧基硅烷、环丁基三甲氧基硅烷、环戊基三甲氧基硅烷、2-甲基 环戊基三甲氧基硅烷、2,3-二甲基环戊基三甲氧基硅烷、2,5-二甲基环戊基 三甲氧基硅烷、环戊基三乙氧基硅烷、环戊烯基三甲氧基硅烷、3-环戊烯 基三甲氧基硅烷、2,4-环戊二烯基三甲氧基硅烷、茚基三甲氧基硅烷和芴 基三甲氧基硅烷；二烷氧基硅烷例如二环戊基二甲氧基硅烷、二(2-甲基环 戊基)二甲氧基硅烷、二(3-叔丁基环戊基)二甲氧基硅烷、二(2,3-二甲基环 戊基)二甲氧基硅烷、二(2,5-二甲基环戊基)二甲氧基硅烷、二环戊基二乙 氧基硅烷、二环丁基二乙氧基硅烷、环丙基环丁基二乙氧基硅烷、二环戊 烯基二甲氧基硅烷、二(3-环戊烯基)二甲氧基硅烷、二(2,5-二甲基-3-环戊 烯基)二甲氧基硅烷、二-2,4-环戊二烯基)二甲氧基硅烷、二(2,5-二甲基-2,4- 环戊二烯基)二甲氧基硅烷、二(1-甲基-1-环戊基乙基)二甲氧基硅烷、环戊 基环戊烯基二甲氧基硅烷、环戊基环戊二烯基二甲氧基硅烷、二茚基二甲 氧基硅烷、二(1,3-二甲基-2-茚基)二甲氧基硅烷、环戊二烯基茚基二甲氧 基硅烷、二芴基二甲氧基硅烷、环戊基芴基二甲氧基硅烷和茚基芴基二甲 氧基硅烷；单烷氧基硅烷例如三环戊基甲氧基硅烷、三环戊烯基甲氧基硅 烷、三环戊二烯基甲氧基硅烷、三环戊基乙氧基硅烷、二环戊基甲基甲氧 基硅烷、二环戊基乙基甲氧基硅烷、二环戊基甲基乙氧基硅烷、环戊基二 甲基甲氧基硅烷、环戊基二乙基甲氧基硅烷、环戊基二甲基乙氧基硅烷、 二(2,5-二甲基环戊基)环戊基甲氧基硅烷、二环戊基环戊烯基甲氧基硅烷、 二环戊基环戊二烯基甲氧基硅烷和二茚基环戊基甲氧基硅烷；和乙烯二- 环戊基二甲氧基硅烷。

烯烃的聚合可以在上述催化剂体系的存在下进行。一般而言，在适合 条件下使烯烃与催化剂体系接触以形成所需聚合物产物。在一个实施方案 中，在主要聚合之前完成下述初步聚合。在另一个实施方案中，完成聚合， 无初步聚合。再一个实施方案中，使用至少两个聚合区完成共聚物的形成。

在初步聚合中，通常与至少一部分的有机铝化合物组合采用固体催化 剂组分。这可在部分或全部有机硅化合物(外电子供体化合物)的存在下完 成。用于初步聚合的催化剂体系的浓度比在主要聚合的反应体系中高得多。

在初步聚合中，根据下述每升惰性烃介质的钛原子计算，初步聚合中 固体催化剂的浓度通常为约0.01至约200毫摩尔，或约0.05至约100毫摩 尔。在一个实施方案中，通过向惰性烃介质中添加烯烃和上述催化剂体系 成分并且在温和条件下聚合烯烃，完成初步聚合。

惰性烃介质的具体实例包括但不限于脂肪烃例如丙烷、丁烷、戊烷、 己烷、庚烷、辛烷、癸烷、十二烷和煤油；脂环烃例如环戊烷、环己烷和 甲基环戊烷；芳香烃例如苯、甲苯和二甲苯；及其混合物。在某些实施方 案中，可使用液体烯烃代替部分或全部惰性烃介质。

用于初步聚合的烯烃可与用于主要聚合的烯烃相同或不同。

初步聚合的反应温度对于所生成的初步聚合物而言不足以充分溶于惰 性烃介质中。在一个实施方案中，温度为约-20℃至约100℃。在另一个实 施方案中，温度为约-10℃至约80℃。再一个实施方案中，温度为约0℃至 约40℃。

任选地，在初步聚合中可使用分子量控制剂，例如氢。按使得通过初 步聚合获得的聚合物在135℃下按10升测量的固有粘度为至少约0.2dl/g， 或约0.5至10dl/g的量使用分子量控制剂。

在一个实施方案中，进行初步聚合，以便催化剂体系的每克固体催化 剂组分，形成约0.1g至约1,000g的聚合物。在另一个实施方案中，进行初 步聚合，以便每克固体催化剂组分，形成约0.3g至约500g的聚合物。如 果通过初步聚合形成的聚合物的量太大，则在主要聚合中生成烯烃聚合物 的效率有时可能降低，并且在将所生成的聚烯烃聚合物模制成薄膜或另一 种物品时，往往在模制品中出现白点。初步聚合可分批或连续进行。

如上进行初步聚合之后，或不进行任何初步聚合，在上述由固体催化 剂组分、有机铝化合物和有机硅化合物(外电子供体化合物)形成的烯烃聚 合催化剂体系的存在下进行烯烃的主要聚合

可用于主要聚合的烯烃的实例为具有2-20个碳原子的α-烯烃，例如乙 烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-戊烯、1-辛烯、1-己烯、3-甲基-1- 戊烯、3-甲基-1-丁烯、1-癸烯、1-十四烯、1-二十烯和乙烯基环己烷。在示 例性方法中，这些α-烯烃可单独或以任何组合使用。

在一个实施方案中，丙烯或1-丁烯均聚，或含有作为主要组分的丙烯 或1-丁烯的混合烯烃共聚。当使用混合烯烃时，作为主要组分的丙烯或1- 丁烯的比例通常为至少约50摩尔％或至少约70摩尔％。

通过进行初步聚合，可在活性度上调节主要聚合中的催化剂体系。这 种调节往往产生具有较高堆密度的粉状聚合物。此外，在进行初步聚合时， 所生成的聚合物的颗粒形状变为球形，并且在淤浆聚合的情况下，淤浆获 得优良特性，而在气相聚合的情况下，聚合物种床获得优良特性。此外， 在这些实施方案中，可通过聚合有至少3个碳原子的α-烯烃，以高催化效 率生成具有高立构规整性指数的聚合物。因此，在生成丙烯共聚物时，所 生成的共聚物粉末或共聚物变得容易处理。

在这些烯烃的均聚中，多不饱和化合物例如共轭二烯或非共轭二烯可 用作共聚单体。共聚单体的实例包括苯乙烯、丁二烯、丙烯腈、丙烯酰胺、 α-甲基苯乙烯、氯苯乙烯、乙烯基甲苯、二乙烯基苯、邻苯二甲酸二烯丙 酯、甲基丙烯酸烷基酯和丙烯酸烷基酯。在一个实施方案中，共聚单体包 括热塑性和弹性单体。烯烃的主要聚合通常在气相或液相中进行。在一个 实施方案中，聚合(主要聚合)采用含有根据聚合区每升体积的Ti原子计算， 量为约0.001至约0.75毫摩尔的固体催化剂组分，量为固体催化剂组分每 摩尔钛原子约1至约2,000毫摩尔的有机铝化合物和根据有机硅化合物中 的Si原子计算，量为有机铝化合物中每摩尔金属原子约0.001至约10摩 尔的有机硅化合物的催化剂体系。在另一个实施方案中，聚合采用含有根 据聚合区每升体积的Ti原子计算，量为约0.005至约0.5毫摩尔的固体催 化剂组分，量为固体催化剂组分每摩尔钛原子约5至约500摩尔的有机铝 化合物和根据有机硅化合物中的Si原子计算，量为有机铝化合物中每摩尔 金属原子约0.01至约2摩尔的有机硅化合物的催化剂体系。再一个实施方 案中，聚合采用含有根据有机硅化合物中的Si原子计算，量为有机铝化合 物中每摩尔金属原子约0.005至约1摩尔的苯甲酸烷基酯的催化剂体系。

在初步聚合中部分使用有机铝化合物和有机硅化合物时，经受初步聚 合的催化剂体系与催化剂体系其余组分一起使用。经受初步聚合的催化剂 体系可含有初步聚合产物。

聚合时使用氢促进并且有助于所生成的聚合物分子量的控制，并且获 得的聚合物可能具有高熔体流动速率。在这种情况下，所生成的聚合物的 立构规整性指数和催化剂体系的活性可根据以上方法增加。

在一个实施方案中，聚合温度为约20℃至约200℃。在另一个实施方 案中，聚合温度为约50℃至约180℃。在一个实施方案中，聚合压力通常 从大气压到约100kg/cm²。在另一个实施方案中，聚合压力通常为约 2kg/cm²至约50kg/cm²。主要聚合可分批、半连续或连续进行。所述聚合 也可分两个或更多个阶段在不同反应条件下进行。

这样获得的烯烃聚合物可为均聚物、无规共聚物、嵌段共聚物或抗冲 共聚物。抗冲共聚物含有聚烯烃均聚物和聚烯烃橡胶的均匀混合物。聚烯 烃橡胶的实例包括乙烯丙烯橡胶(EPR)例如乙烯丙烯亚甲基共聚物橡胶 (EPM)和乙烯丙烯二烯亚甲基三元共聚物橡胶(EPDM)。

使用所述催化剂体系获得的烯烃聚合物具有极少量的非晶态聚合物组 分并因此具有少量烃可溶性组分。因袭，由所生成的聚合物模制的薄膜表 面粘着性低。

通过所述聚合方法获得的聚烯烃在粒度分布、颗粒直径和堆密度方面 优良，并且获得的共聚烯烃具有窄组成分布。在抗冲共聚物中，可获得优 良的流动性、耐低温性及硬度和弹性之间的所需平衡。

因为PP形态代表催化剂形态，所以用通过Camsizer仪器收集的PP 形态的三个参数(球度、对称性和纵横比)表征PP，并因此表征催化剂形态。

Camsizer特征：

球度

P-测得的颗粒投影的周长/圆周

A-测得的颗粒投影所覆盖的面积

对于理想球体而言，预计SPHT为1。

否则小于1。

对称性${\mathrm{Symm}}_{0,3}=\frac{1}{2}(1+min(\frac{r_1}{r_2}))$

r₁和r₂是在测量方向上从区域中心到边缘的距离。对于不对称颗粒而 言，Symm<1。

如果区域中心在颗粒外部，即则Symm<0.5

x_Ma＝r₁+r₂“Symm”是从不同方向测得的一组对称值中的最小 值

纵横比$b/l_{0,2,3}=\frac{x_{c\text{><mi>m</mi><mi>i</mi><mi>n</mi>}}}{x_{Fe\text{><mi>m</mi><mi>a</mi><mi>x</mi>}}};$

x_c min和x_Fe max在测得的一组x_c和x_Fe值范围外

在使用增大量的辅助沉淀剂和/或使用TiCl₄/甲苯洗涤时，PP颗粒形 态特征例如球度、对称性和纵横比特征增大。在一些方法中，球度、对称 性和纵横比高于0.8，或高于0.9。

在一个实施方案中，丙烯和具有2个或约4至约20个碳原子的α-烯 烃在上述催化剂体系的存在下共聚。催化剂体系可以是经受上述初步聚合 的催化剂体系。在另一个实施方案中，在串联连接的两个反应器中形成丙 烯和乙烯橡胶以形成抗冲聚合物。

具有2个碳原子的α-烯烃为乙烯，并且具有约4至约20个碳原子的α- 烯烃的实例为1-丁烯、1-戊烯、4-甲基-1-戊烯、1-辛烯、1-己烯、3-甲基-1- 戊烯、3-甲基-1-丁烯、1-癸烯、乙烯基环己烷、1-十四烯等。

在主要聚合中，丙烯可与两种或更多种此类α-烯烃共聚。例如，可使 丙烯与乙烯和1-丁烯共聚。在一个实施方案中，丙烯与乙烯、1丁烯或乙 烯和1-丁烯共聚。

丙烯和另一种α-烯烃的嵌段共聚可分两个阶段进行。第一阶段的聚合 可以是丙烯的均聚或丙烯与另一种α-烯烃的共聚。在一个实施方案中，在 第一阶段聚合的单体的量为约50至约95重量％。在另一个实施方案中， 在第一阶段聚合的单体的量为约60至约90重量％。第一阶段聚合可分两 个或更多个阶段在相同或不同聚合条件下进行。

在一个实施方案中，进行第二阶段的聚合，以致丙烯与另一种α-烯烃 的摩尔比为约10/90至约90/10。在另一个实施方案中，进行第二阶段的聚 合，以致丙烯与另一种α-烯烃的摩尔比为约20/80至约80/20。再一个实施 方案中，进行第二阶段的聚合，以致丙烯与另一种α-烯烃的摩尔比为约 30/70至约70/30。在第二聚合阶段中可提供生成另一种α-烯烃的结晶聚合 物或共聚物。

这样获得的丙烯共聚物可为无规共聚物或上述嵌段共聚物。这种丙烯 共聚物可含有约7至约50摩尔％的衍生自具有2个或约4至约20个碳原 子的α-烯烃的单元。在一个实施方案中，丙烯无规共聚物含有约7至约20 摩尔％的衍生自具有2个或约4至约20个碳原子的α-烯烃的单元。在另 一个实施方案中，丙烯嵌段共聚物含有约10至约50摩尔％的衍生自具有 2个或4-20个碳原子的α-烯烃的单元。

在另一个实施方案中，用所述催化剂体系制成的共聚物含有约50重 量％至约99重量％的聚α-烯烃和约1重量％至约50重量％的共聚单体(例 如热塑性或弹性单体)。在另一个实施方案中，用所述催化剂体系制成的共 聚物含有约75重量％至约98重量％的聚α-烯烃和约2重量％至约25重 量％的共聚单体。

应理解，当未提到可以使用的多不饱和化合物、所述聚合方法、催化 剂体系的量和聚合条件时，与以上实施方案相同的描述可适用。

在一个实施方案中，所述催化剂体系的催化剂效率(按照每克催化剂生 成的聚合物的千克数测得)为至少约30。在另一个实施方案中，所述催化 剂体系的催化剂效率为至少约60。

上面讨论的催化剂/方法在一些情况下可导致生成熔体流动指数(MFI) 为约0.1至约100的聚α-烯烃。MFI根据ASTM标准D1238测得。在另 一个实施方案中，生成MFI为约5至约30的聚α-烯烃。在一个实施方案 中，抗冲聚丙烯-乙烯丙烯橡胶产物的MFI为约4至约10。在另一个实施 方案中，抗冲聚丙烯乙烯丙烯橡胶产物的MFI为约5至约9。在一些情况 下MFI相对较高表示可获得相对较高的催化剂效率。

上述催化剂/方法在一些情况下可导致生成堆密度(BD)为至少约 0.3cc/g的聚α-烯烃。在另一个实施方案中，生成BD为至少约0.4cc/g的 聚α-烯烃。

在一个实施方案中，生成BD为至少约0.3cc/g的抗冲聚丙烯-乙烯丙 烯橡胶产物。在另一个实施方案中，生成BD为至少约0.4cc/g的抗冲聚丙 烯-乙烯丙烯橡胶产物。

上述催化剂/方法可导致生成分子量分布相对较窄的聚α-烯烃。多分散 性指数(PI)与聚合物的分子量分布严格相关。按照重均分子量除以数均分 子量计算PI，PI＝Mw/Mn。在一个实施方案中，由所述催化剂体系制成的 聚丙烯聚合物的PI为约2至约12。在另一个实施方案中，由所述催化剂 体系制成的聚丙烯聚合物的PI为约5至约11。

本发明的实施方案可导致生成丙烯嵌段共聚物和抗冲共聚物，包括具 有优良熔体流动性、可塑性、硬度和弹性之间的理想平衡、良好立体定向 控制、对聚合物粒度、形状、粒度分布和分子量分布的良好控制及抗冲强 度中的一种或多种和高催化效率和/或良好的可操作性的聚丙烯基抗冲共 聚物。采用含有根据本发明实施方案所述的固体催化剂组分的催化剂体系 得到同时具有高催化效率及优良熔体流动性、可挤压性、可塑性、硬度、 弹性和抗冲强度中的一种或多种的催化剂。

制备抗冲共聚物时，聚丙烯可在第一反应器内形成，而乙烯丙烯橡胶 可在第二反应器内形成。在这种聚合中，用第一反应器内形成的聚丙烯基 质(并且特别是在孔内)形成第二反应器内的乙烯丙烯橡胶。因此，形成抗 冲共聚物的均匀混合物，其中所述聚合物产物作为单一聚合物产物出现。 通过简单混合聚丙烯产物与乙烯丙烯橡胶产物不能制成这种均匀混合物。 可任选地以基于连续或间歇式试验的反馈，使用装备有任选存储器和控制 器的处理器，控制所述体系和反应器。例如，处理器可连接到反应器、入 口、出口、与反应器耦合的试验/测量系统等的一个或多个，以根据关于反 应的预置数据，和/或根据反应期间生成的试验/测量数据监测和/或控制聚 合过程。控制器可如同处理器所指示那样控制阀门、流量、进入所述体系 的材料的量、反应条件(温度、反应时间、pH等)等。处理器可含存储器或 与存储器耦合，所述存储器含有关于聚合过程各个方面的数据。至于给定 特征的任何数字或数值范围，对于相同特征而言来自一个范围的数字或参 数可与来自不同范围的另一个数字或参数组合生成一个数值范围。除在操 作实例中外，或另有说明时，说明书和权利要求中使用的关于成分的量、 反应条件等的所有数字、值和/或表达式在所有情况下均应理解为受术语 “约”修饰。

下列实施例说明了本发明的实施方案。除非下列实施例及说明书和权 利要求中其它地方另有说明，则所有份数和百分比均按重量计，所有温度 按℃计，及压力为大气压或接近大气压。

发明人发现在MgCl₂溶解期间添加的邻苯二甲酸酐影响催化剂的粒 度。

实施例1-4证实了邻苯二甲酸酐(PA)对中间产物粒度的影响(未添加任 何内供体)。

在MgCl₂溶解期间添加不同量的PA制备固体催化剂颗粒。未向中间 产物添加内供体。

结果证明将PA的量从3.2g增加到5.0g使粒度从14.2微米增加到27.7 微米。通过增加所述过程中甲苯的量可使粒度增加到34.9微米。这证明同 时增加PA和甲苯的量生成更大的中间产物颗粒。

实施例1

固体钛催化剂组分的制备

向反应器内引入无水氯化镁(13.2g)、甲苯(204g)、环氧氯丙烷(26.6g)、 磷酸三丁酯(26.8g)和邻苯二甲酸酐(3.2g)。在60℃下边搅拌边加热混合物2 小时。将溶液冷却至-25℃。1小时内滴加四氯化钛(261g)。将溶液加热至 80℃，同时固体产物沉淀。将混合物维持在80℃下1小时。通过过滤收集 固体，然后用甲苯(3×150ml)洗涤，再用己烷(3×150ml)洗涤。用马尔文仪 器(Malvern instrument)测量固体粒度。结果于表1中示出。

实施例2

除将邻苯二甲酸酐的量改为4.0克外，重复实施例1。结果于表1中示 出。

实施例3

向反应器内引入无水氯化镁(13.2g)、甲苯(204g)、环氧氯丙烷(26.6g) 和磷酸三丁酯(26.8g)。在60℃下边搅拌边加热混合物5小时。向反应器添 加邻苯二甲酸酐(5.0g)，然后在60℃下再搅拌溶液1小时。将溶液冷却至 -25℃。1小时内滴加四氯化钛(261g)。将溶液加热至80℃，同时固体产物 沉淀。将混合物维持在80℃下1小时。通过过滤收集固体，然后用甲苯 (3×150ml)洗涤，再用己烷(3×150ml)洗涤。用马尔文仪器测量固体粒度。 体积中值直径D(v,0.5)是50％的分布如上而50％如下的直径：1)平均粒度 的两次测定相对差异不得超过5％。两次测定中曲线的形状应相同；2) D(v,0.9)，90％的体积分布低于这个值；3)D(v,0.1)，10％的体积分布低于 这个值；4)跨度是基于10％、50％和90％分位数的分布宽度。结果于表 1中示出。

实施例4

除将甲苯的量改为230克外，重复实施例3。结果于表1中示出。

表1

实施例5-8

实施例5-8证明了PA对用邻苯二甲酸二异壬酯作为内供体制备的固 体催化剂组分和催化剂的影响。

在105℃下用四氯化钛和甲苯的混合物(265ml，10体积％)及邻苯二甲 酸二异壬酯(5.0g)处理来自实施例1-4的固体1小时。去除滤液后，温度升 高到110℃，而时间减至30分钟重复处理三次。用己烷(3×150ml)洗涤固 体。固体特征于表2中示出。

表2

丙烯本体聚合

将三乙基铝(在25重量％下1.5cc)、环己基甲基二甲氧基硅烷 (76.8mmol)和10mg分散于1ml矿物油中的固体催化剂组分引入经氮气彻 底吹洗的3.4升不锈钢高压釜中。用氮气和32mmol的氢气将高压釜加压 至10psi。然后为高压釜填充1500ml的液体丙烯并将温度升高到70℃。将 温度维持在70℃。使丙烯聚合1小时。在聚合结束时，反应器冷却至35℃ 并移出聚合物。CE指生成聚丙烯(PP)的催化效率，XS指二甲苯溶解度， 及BD指堆密度。结果于表3中呈现。

表3

实施例 CE，kg/g XS，％ MFI g/10min BD g/ml 5 45.4   4.0 0.439 6 46.5   3.7 0.407 7 43.1 1.75 3.3 0.409 8 43.3 1.84 3.6 0.403

聚合物形态表征

用Camsizer仪器表征聚合物样品。因为PP形态代表催化剂形态，所 以用通过Camsizer仪器收集的PP形态的三个参数(球度、对称性和纵横 比)表征PP，并因此表征催化剂形态。

Camsizer特征：

球度

P-测得的颗粒投影的周长/圆周

A-测得的颗粒投影所覆盖的面积

对于理想球体而言，预计SPHT为1。

否则小于1。

对称性${\mathrm{Symm}}_{0,3}=\frac{1}{2}(1+min(\frac{r_1}{r_2}))$

r₁和r₂是在测量方向上从区域中心到边缘的距离。对于不对称颗粒而 言，Symm<1。

如果区域中心在颗粒外部，即则Symm<0.5

x_Ma＝r₁+r₂“Symm”是从不同方向测得的一组对称值中的最小 值

纵横比$b/l_{0,2,3}=\frac{x_{c\text{><mi>min</mi>}}}{x_{Fe\text{><mi>m</mi><mi>a</mi><mi>x</mi>}}}$

x_c min和x_Fe max在测得的一组x_c和x_Fe值范围外

来自Camsizer的PP特征于表4中呈现。球度、对称性和纵横比特征 增大。结果证明当PA量从3.2g增加到5.0g时，PP和催化剂形态明显改 善。

表4聚合物形态数据

实施例 PP D50 跨度 SPHT3 Symm3 B/L3 5 757 1.10 0.722 0.816 0.673 6 614 0.810 0.753 0.858 0.684 7 840 0.720 0.772 0.846 0.697 8 1060 0.808 0.798 0.865 0.724

注意：

实施例9和10证明了PA对用邻苯二甲酸二异壬酯作为内供体制备的 固体催化剂组分和催化剂的影响。PA影响包括粒度增大、聚合物(催化剂) 形态改善、XS水平降低。

用DNBP作为内供体制备催化剂组分并且使用可变量PA。当PA量从 3.2g变为3.9g时，催化剂组分粒度增大，催化剂XS降低并且聚合物形态 改善。

实施例9

固体钛催化剂组分的制备

向反应器内引入无水氯化镁(13.2g)、甲苯(196g)、环氧氯丙烷(26.6g)、 磷酸三丁酯(26.8g)。在60℃下边搅拌边加热混合物5小时。向反应器内添 加邻苯二甲酸酐(3.2g)，然后在60℃下再搅拌溶液1小时。将溶液冷却至 -25℃。1小时内滴加四氯化钛(261g)。将溶液加热至85℃，同时固体产物 沉淀。添加邻苯二甲酸二异丁酯(5.0g)。将混合物维持在85℃下1小时。 通过过滤收集固体，然后用甲苯(3×150ml)洗涤。然后在105℃下用四氯化 钛和甲苯的混合物(265ml，10体积％)处理固体1小时。去除滤液后，温 度升高到110℃，而时间减至30分钟重复处理三次。用己烷(3×150ml)洗 涤固体。催化剂特征于表5中示出。

实施例10

除将邻苯二甲酸酐的量改为3.9克外，重复实施例9。结果于表5中示 出。

用可变量的PA制备下面的催化剂组分和催化剂。除按下面表5中记 录那样改变甲苯PA量外，按照实施例3那样进行MgCl₂的溶解和沉淀。 ECH/MgCl₂摩尔比为2/1。邻苯二甲酸二异壬酯用作内供体并且在 MgCl₂(2.6g)沉淀完成之后，在甲苯洗涤(6.5g)期间添加到所述过程中并且 在后面的95℃和110℃下10体积％TiCl₄/甲苯处理期间添加3.2g的DINP。 用己烷(3×150ml)洗涤固体。

进行丙烯本体聚合。丙烯本体聚合的结果于表5中示出。

表5

表6中的结果显示将PA的量从3.2g增加到4.5g导致粒度增大、催化 剂结块减少(通过180微米筛，筛选固体催化剂组分)。所述催化剂组分用 于本体聚合。当PA量增加时，催化剂随着聚合物结块(超过2mm的聚合 物颗粒)减少展示出高活性。还观察到XS水平降低。

表6

实施例 PP D50 跨度 SPHT3 Symm3 B/L3 9 576 0.956 0.758 0.838 0.687 10 686 0.767 0.774 0.847 0.696

实施例11-13

实施例11-13证明了PA对用在几个步骤期间添加的作为内供体的邻 苯二甲酸二异壬酯制备的固体催化剂组分和催化剂的影响。ECH/MgCl₂摩尔比为2/1。

用可变量的PA制备下面的催化剂组分和催化剂。除按表7中记录那 样改变甲苯PA量外，按照实施例3那样进行MgCl₂的溶解和沉淀。 ECH/MgCl₂摩尔比为2/1。邻苯二甲酸二异壬酯用作内供体并且在 MgCl₂(2.6g)沉淀完成之后，在甲苯洗涤(6.5g)期间添加到所述过程中并且 在后面的95℃和110℃下10体积％TiCl₄/甲苯处理期间添加3.2g的DINP。 用己烷(3×150ml)洗涤固体。

表7中的结果显示将PA的量从3.2g增加到4.5g导致粒度增大、催化 剂结块减少(通过180微米筛，筛选固体催化剂组分)。所述催化剂组分用 于本体聚合。当PA量增加时，催化剂随着聚合物结块(超过2mm的聚合 物颗粒)减少展示出高活性。还观察到XS水平降低。

表7：PA量增加对催化剂性质的影响

下面实施例11-18证明了ECH/MgCl₂摩尔比为1/1时，PA对催化剂 组分和催化剂性质的影响。

下面表8中的结果显示将PA的量从3.2g增加到5.0g导致粒度增大且 XS水平降低。所有实施例均证明了高活性催化剂。

实施例14-18

固体钛催化剂组分的制备和丙烯本体聚合

向反应器内引入无水氯化镁(13.2g)、甲苯(230g)、环氧氯丙烷(14.0g) 和磷酸三丁酯(34.5g)。在60℃下边搅拌边加热混合物5小时。向反应器内 添加邻苯二甲酸酐，然后在60℃下再搅拌溶液1小时。将溶液冷却至-25℃。 1小时内滴加四氯化钛(261g)。将溶液加热至85℃，同时固体产物沉淀。 邻苯二甲酸二异壬酯(DINP)用作内供体并且在MgCl₂(2.6g)沉淀完成之后， 在甲苯洗涤(6.5g)期间添加到所述过程中并且在后面的95℃和110℃下10 体积％TiCl₄/甲苯处理期间添加3.2g的DINP。用己烷(3×150ml)洗涤固体。 催化剂特征于表8中示出。

实施例14-18证明随着增加所述过程中使用的邻苯二甲酸酐的量，催 化剂的全同立构规整度提高(XS增加)。另外，催化剂粒度随着增加所用PA 的量而增大。

表8

下面的实施例证明催化剂方法的改进：随着增加PA的量过滤时间减 少。

实施例19

固体钛催化剂组分的制备

向反应器内引入无水氯化镁(13.2g)、甲苯(g)、环氧氯丙烷(26.6g)和磷 酸三丁酯(26.8g)。在60℃下边搅拌边加热混合物5小时。向反应器内添加 邻苯二甲酸酐(3.2g)，然后在60℃下再搅拌溶液1小时。将溶液冷却至 -25℃。1小时内滴加四氯化钛(261g)。将溶液加热至85℃，同时固体产物 沉淀。添加邻苯二甲酸二异壬酯(2.25g)。将混合物维持在85℃下1小时。 通过过滤收集固体。过滤时间为3.0分钟。

实施例20

固体钛催化剂组分的制备

除将邻苯二甲酸酐的量改为3.9克外，重复实施例19。过滤时间为2.0 分钟。

实施例21

固体钛催化剂组分的制备

除将邻苯二甲酸酐的量改为4.5克外，重复实施例19。过滤时间为1.5 分钟。

实施例22-25

实施例22-25说明了当以大批量规模增加PA量时聚合物形态的改善。

除使用更大规模和不同的PA/MgCl₂摩尔比外，如实施例14所述生成 催化剂组分。

表9

实施例 PA/MgCl₂ mol SPHT3 Symm3 B/L3 22 0.156 0.695 0.801 0.661 23 0.156 0.687 0.794 0.653 24 0.219 0.88 0.889 0.729 25 0.219 0.738 0.827 0.679

实施例26和27

实施例26和27说明了当使用TiCl₄/甲苯洗涤代替甲苯洗涤时聚合物 形态的改善。除使用10体积％TiCl₄/甲苯涤代替甲苯洗涤，使用更大规模 和不同的PA/MgCl₂摩尔比外，如实施例14所述生成催化剂组分。

表10 TiCl₄洗涤

实施例28-30

实施例28-30说明了洗涤步骤中TiCl₄浓度对催化剂全同立构规整度 (XS水平)的影响：增加洗涤步骤中使用的TiCl₄/甲苯浓度导致生成的聚丙 烯的全同立构规整度降低，使得聚丙烯对于薄膜应用有用。

实施例28

除将邻苯二甲酸二异辛酯(DIOP)用作内供体并且在MgCl₂(2.6g)沉淀 完成之后，在甲苯洗涤(1.8g)期间添加到所述过程中外，重复实施例14。

实施例29

除用25体积％TiCl₄甲苯混合物代替甲苯洗剂外，重复实施例28。

实施例30

除用50体积％TiCl₄甲苯混合物代替甲苯洗剂外，重复实施例28。

表11

实施例30-31

实施例30和31说明了催化剂制备、催化剂性质和相对催化剂组成。 分析的催化剂组成包括Ti、Mg、内供体(邻苯二甲酸酯)和催化剂合成期间 通过辅助中间电子供体(邻苯二甲酸酐)与TiCl₄的反应形成的次级电子供 体(邻苯二甲酰氯)。最终催化剂中邻苯二甲酰氯的量随着所用邻苯二甲酸 酐的量增加而增加。

实施例31

固体钛催化剂组分的制备

向反应器内引入无水氯化镁(13.2g)、甲苯(196g)、环氧氯丙烷(26.6g)、 磷酸三丁酯(26.8g)和邻苯二甲酸酐(3.2g)。在60℃下边搅拌边加热混合物 2小时。将溶液冷却至-25℃。1小时内滴加四氯化钛(261g)。将溶液加热至 85℃，同时固体产物沉淀。添加邻苯二甲酸二异壬酯(2.6g)。将混合物维持 在85℃下1小时。通过过滤收集固体，然后向反应器内添加四氯化钛和甲 苯的混合物(265ml，10体积％)。添加邻苯二甲酸二异壬酯(1.8g)。在80℃ 下边搅动边加热混合物1小时。通过过滤收集固体，然后在95℃下用四氯 化钛和甲苯的混合物(265ml，10体积％)处理1小时。去除滤液后，温度 升高到105℃，而时间减至30分钟重复处理三次。用己烷(3×150ml)洗涤 固体。催化剂特征于表12中示出。

实施例32

除将邻苯二甲酸酐的量改为4.5克外，重复实施例31

表12

实施例33-36

实施例33-36说明了催化剂制备、催化剂性质和相对催化剂组成。分 析的催化剂组成包括Ti、Mg、内供体(邻苯二甲酸酯)和催化剂合成期间通 过辅助中间电子供体(邻苯二甲酸酐)与TiCl₄的反应形成的次级电子供体 (邻苯二甲酰氯)。结果显示用10％TiCl₄/甲苯洗涤代替MgCl₂/TiCl₄复合物 沉淀之后的甲苯洗涤导致Ti含量、催化剂活性和最终催化剂中邻苯二甲酰 氯的量增加(实施例33和34)。将邻苯二甲酸酐的量从0.246/MgCl₂(重量) 增加到0.295/MgCl₂，导致催化剂活性、催化剂全同立构规整度和最终催 化剂中邻苯二甲酰氯的量增加(实施例33和35)。使用增大量的邻苯二甲酸 酐与TiCl₄/甲苯洗涤产生具有高全同立构规整度和高邻苯二甲酰氯含量的 高活性催化剂(实施例33和36)。

固体钛催化剂组分的制备和丙烯本体聚合

向反应器内引入无水氯化镁、甲苯(16.5/MgCl₂重量)、环氧氯丙烷 (2.0/MgCl₂重量)和磷酸三丁酯(2.1/MgCl₂重量)。在60℃下边搅拌边加热混 合物5小时。向反应器内添加邻苯二甲酸酐(0.25/MgCl₂重量)，然后在60℃ 下再搅拌溶液1小时。将溶液冷却至-25℃。添加四氯化钛(20.4/MgCl₂重 量)。将溶液加热至85℃，同时固体产物沉淀。邻苯二甲酸二异壬酯(DINP) 用作内供体并且在固体(0.19/MgCl₂)沉淀完成之后，在甲苯洗涤 (0.44/MgCl₂)期间添加到所述过程中并且在后面的95℃和110℃下10体 积％TiCl₄/甲苯处理期间添加0.36/MgCl₂重量的DINP。用己烷(3×150ml) 洗涤固体。催化剂特征于表13中示出。

表13

实施例37

实施例37说明了在两处：MgCl₂溶解期间和TiCl₄/甲苯洗涤步骤期间 添加邻苯二甲酸酐的催化剂制备。

固体钛催化剂组分的制备

向反应器内引入无水氯化镁(13.2g)、甲苯(196g)、环氧氯丙烷(26.6g)、 磷酸三丁酯(26.8g)和邻苯二甲酸酐(4.5g)。在60℃下边搅拌边加热混合物2 小时。将溶液冷却至-25℃。1小时内滴加四氯化钛(261g)。将溶液加热至 85℃，同时固体产物沉淀。添加邻苯二甲酸二异壬酯(2.6g)。将混合物维持 在85℃下1小时。通过过滤收集固体，然后向反应器内添加四氯化钛和甲 苯的混合物(265ml，10体积％)。向反应器内添加邻苯二甲酸二异壬酯(6.0g) 和邻苯二甲酸酐(2.0g)。在80℃下边搅动边加热混合物1小时。通过过滤 收集固体，然后在105℃下用四氯化钛和甲苯的混合物(265ml，10体积％) 处理固体1小时。去除滤液后，温度升高到110℃，而时间减至30分钟重 复处理。用己烷(3×150ml)洗涤固体。固体催化剂含有：Ti％-1.87、 Mg％-18.13、DINP％-15.2、邻苯二甲酰氯(来自总供体的％)-17.0。催化剂 活性为：(k/g)-45.8，XS(％)-2.92。

实施例38和39说明了经改变TiCl₄处理条件的催化剂组成和催化剂 性质。

实施例38

固体钛催化剂组分的制备

向反应器内引入无水氯化镁(13.2g)、甲苯(196g)、环氧氯丙烷(26.6g)、 磷酸三丁酯(26.8g)和邻苯二甲酸酐(4.5g)。在60℃下边搅拌边加热混合物2 小时。将溶液冷却至-25℃。1小时内滴加四氯化钛(261g)。将溶液加热至 85℃，同时固体产物沉淀。添加邻苯二甲酸二异壬酯(2.6g)。将混合物维持 在85℃下1小时。通过过滤收集固体，然后向反应器内添加四氯化钛和甲 苯的混合物(265ml，10体积％)。在85℃下边搅动边加热混合物0.5小时。 通过过滤收集固体，然后在105℃下在邻苯二甲酸二异壬酯(4.5g)的存在下 用四氯化钛和甲苯的混合物(265ml，10体积％)处理固体1小时。去除滤 液后，用己烷(3×150ml)洗涤固体。

实施例39

除在110℃下用10体积％TiCl₄/甲苯再处理最终催化剂30分钟外，重 复实施例38。

表14

实施例40

如实施例14所述获得9.5g的固体沉淀载体，在90℃下用133ml的10 体积％TiCl₄/甲苯和1.25g的二苯甲酸-1,8-萘酯洗涤60分钟。然后在105℃ 下用133ml的10体积％TiCl₄/甲苯和0.50g的二苯甲酸-1,8-萘酯处理固体 60分钟。在110℃下用133ml的10体积％TiCl₄/甲苯进行附加处理30分 钟(两次)。用己烷(3×150ml)洗涤固体。固体催化剂含有：Ti％-3.62、 Mg％-16.92、二苯甲酸-1,8-萘酯％-17.3、邻苯二甲酰氯(来自总供体 的％)-20.8。催化剂活性为：(k/g)-41.4，XS(％)-2.19。

实施例41

如实施例14所述获得9.5g的固体沉淀载体，在80℃下用133ml的10 体积％TiCl₄/甲苯洗涤30分钟。然后在105℃下用133ml的10体积％ TiCl₄/甲苯和5.5g的1-[9-(甲氧基甲基)芴-9-基]己-1-酮处理固体60分钟。 在110℃下用133ml的10体积％TiCl₄/甲苯进行附加处理30分钟(两次)。 用己烷(3×150ml)洗涤固体。固体催化剂含有1-[9-(甲氧基甲基)芴-9-基]己 -1-酮％-17.7，催化剂活性为：(k/g)-56.4，XS(％)-3.23。