法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2017-07-04
授权
授权
2015-08-05
实质审查的生效 IPC(主分类):C08K5/32 申请日:20150324
实质审查的生效
2015-07-08
公开
公开
技术领域:
本发明属于无机功能材料技术领域,特别涉及一种超分子结构对硝基苯酚或 其异构体插层紫外阻隔材料及其制备方法。
背景技术:
环境污染带来紫外线的大幅度增加,因紫外线所产生的光化学作用和生物学 效应十分显著,引起沥青以及其他高分子聚合材料老化,致使其性能降低,粘度 增加,软化点升高,因此有必要研究高效的抗紫外添加剂。对硝基苯酚的英文名 称为p-nitrophenol,简写为PNP,在220~400nm波段具有一定紫外吸收性能,外 观为浅黄色结晶体,室温下微溶于水,溶于NaOH溶液中,可用作溶液pH指示剂。 PNP在较高温度下易升华,这样限制了其应用范围和使用效果。
水滑石(Layered Double Hydroxides,简写为LDHs)是一类重要的新型无机 功能材料,利用水滑石具有的插层组装性能和良好的光热稳定性,将其作为添加 剂或载体具有很高的应用价值。
发明内容:
本发明的目的是提供一种超分子结构对硝基苯酚或其异构体插层紫外阻隔材 料及其制备方法。
本发明的技术方案是:以硝酸根插层镁铝水滑石为前体,采用离子交换法将 对硝基苯酚或其异构体插入到硝酸根插层镁铝水滑石前体层间,组装得到晶相结 构良好、性能优异的对硝基苯酚插层镁铝水滑石。
本发明所述的超分子结构对硝基苯酚或其异构体插层紫外阻隔材料,其化学 式为[Mg2+1-xAl3+x(OH)2]x+(A2-)x/2·mH2O,其中x是Al3+/(Mg2++Al3+)物质的量之比, 0.29≤x≤0.40;m为层间结晶水分子数,0.9≤m≤1.3;A2-为对硝基苯酚或其异构 体离子。
本发明所述的超分子结构对硝基苯酚或其异构体插层紫外阻隔材料具体制备 步骤为:
A.配制浓度为0.02-0.2mol/L的硝酸根插层镁铝水滑石前体悬浮液;
B.将对硝基苯酚或其异构体溶于除去CO2的去离子水中配制成浓度为 0.04-0.4mol/L的溶液,用NaOH调节溶液pH值为11-12;
C.在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合,对硝 基苯酚或其异构体与硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根摩尔数比为(1-4):1,氮气 保护下,快速搅拌,在60-100℃温度下,优选70-85℃,晶化8-10小时,过滤、洗 涤,干燥得到超分子结构对硝基苯酚或其异构体插层紫外阻隔材料。
所述的硝酸根插层镁铝水滑石前体的结构式为[Mg2+1-xAl3+x(OH)2]x+(NO3-) x·mH2O,其中x是Al3+/(Mg2++Al3+)物质的量之比,0.29≤x≤0.36;m为层间结晶水 分子数,0.5≤m≤1。
上述制备得到的超分子结构对硝基苯酚或其异构体插层紫外阻隔材料作为沥 青紫外阻隔剂的应用。
本发明的有益效果是:
1.本发明将对硝基苯酚或其异构体阴离子插入水滑石层间,利用水滑石特有的 空间限域作用,使对硝基苯酚或其异构体在水滑石层间的构象发生变化,建立全 分子的大共轭体系,共轭性的增加使得对硝基苯酚或其异构体对紫外线的吸收作 用得到一定程度的增强,扩大了吸收范围,产生优异的紫外吸收性能,结合水滑 石层板本身的紫外屏蔽性能,使该材料具有优异的紫外阻隔性能;
2.本发明首次插层制备得到了层间阴离子为二价的对硝基苯酚插层水滑石材 料,且对硝基苯酚价格低于通常的紫外吸收剂,这为大规模应用提供了可能;
3.本发明制备的超分子结构对硝基苯酚或其异构体插层紫外阻隔材料对 220-400nm波段的紫外阻隔率高于95%,具有优良的紫外阻隔性能。同时插层后, 将客体的分解温度从158℃提升到301℃,产物具有较高的热稳定性,拓展了紫外 线阻隔剂的范围;
4.用本发明制备的超分子结构对硝基苯酚或其异构体插层紫外阻隔材料作为 沥青的添加剂可使其抗紫外老化的能力大幅度提高,延长沥青使用寿命。
附图说明
图1为实施例1制备的MgAl-PNP-LDHs的XRD谱图。
图2为对硝基苯酚的TG-DTA谱图。
图3为实施例1制备的MgAl-PNP-LDHs的TG-DTA谱图。
图4为实施例1的紫外反射谱图,其中:a是硝酸根插层镁铝水滑石前体,b 是对硝基苯酚,c是MgAl-PNP-LDHs。
图5为实施例4的紫外反射谱图,其中:a是邻硝基苯酚,b是MgAl-ONP-LDHs。
具体实施方式
实施例1:
步骤A:将30.72g(0.12mol)的固体Mg(NO3)2·6H2O和22.51g(0.06mol)的 固体Al(NO3)3·9H2O,溶于除CO2的去离子水中,配制成150mL的混合盐溶液; 称取14.4g的NaOH,溶于除CO2去离子水中,配成150mL碱溶液;室温下将两 种溶液以相同的流速加入旋转膜反应器中快速成核,将得到的浆液移至500mL烧 瓶,80℃晶化8小时,离心洗涤,至pH约为7,60℃干燥12小时,得到硝酸根 插层镁铝水滑石前体,其结构式为Mg0.64Al0.36(OH)2(NO3-)0.36·0.9H2O;
取上述产物22.81g(0.01molNO3—)在三口烧瓶中用除CO2的去离子水超声分 散,配制成75mL悬浮液;
步骤B:称取1.39g(0.01mol)对硝基苯酚溶于75mL除CO2的去离子水中,快 速搅拌条件下加入约0.03gNaOH,调节溶液pH值为11-12;
步骤C:在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合, 硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根与对硝基苯酚摩尔比为1:1,在85℃下晶化8 小时,离心分离,用除CO2的去离子水洗涤至pH约为7,60℃干燥12小时,得 到超分子结构对硝基苯酚插层紫外阻隔材料,记为MgAl-PNP-LDHs。
将得到的产品进行XRD、IR、元素分析等表征得出其化学式为 Mg0.59Al0.40(OH)2(A2-)0.20·0.9H2O,A2-为对硝基苯酚阴离子。
通过X射线粉末衍射(XRD)、红外(IR)、元素分析表征,显示对硝基苯酚 阴离子已组装进了水滑石层间并发生了构象变化。对其进行的热重差热分析 (TG-DTA)结果见图2、图3,结果表明其插层产物的初始分解温度为301℃,比 PNP的初始分解温度有很大提高。用紫外可见分析方法测定的紫外反射曲线见图 3,由图3看出其对220-400波段范围的紫外线阻隔率高于95%。
按添加3wt%分别制成PNP/BN、MgAl-PNP-LDHs/BN样品模及纯BN(沥青) 样品模。在紫外加速老化箱中对样品模照射4天后,分别测照射前后3个样品的 粘度和软化点。纯BN老化前后的120℃粘度由0.860Pa·s增加到1.190Pa·s,粘度 为38.4;PNP/BN老化前 后120℃粘度由1.17Pa·s增加到1.54Pa·s,VAI=31.6;MgAl-PNP-LDHs/BN老化前 后120℃粘度由0.89Pa·s增加到0.991Pa·s,VAI=11.3;纯BN老化前后的软化点由 45.6℃增加到50.1℃,增加值ΔS=4.5℃,PNP/BN老化前后软化点由47.7℃增加到 51.9℃,ΔS=4.2℃,MgAl-PNP-LDHs/BN老化前后软化点由46.3℃增加到48.2℃, ΔS=1.9℃。加入MgAl-PNP-LDHs的沥青具有更优良的耐紫外老化性能。
实施例2:
步骤A:制备硝酸根插层镁铝水滑石前体悬浮液,方法与实施例1中步骤A 相同;
步骤B:称取2.78g(0.02mol)对硝基苯酚溶于75mL除CO2的去离子水中,快 速搅拌条件下加入约0.03gNaOH,调节溶液pH值为11-12;
步骤C:在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合, 硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根与对硝基苯酚摩尔比为1:2,在80℃下晶化9 小时,离心分离,用除CO2的去离子水洗涤至pH约为7,60℃干燥12小时,得 到超分子结构对硝基苯酚插层紫外阻隔材料,记为MgAl-PNP-LDHs。
将得到的产品进行XRD、IR、元素分析等表征得出其化学式为 Mg0.60Al0.39(OH)2(A2-)0.20·H2O,A2-为对硝基苯酚阴离子。
MgAl-PNP-LDHs的起始分解温度为300℃,对220-400nm波段的紫外阻隔率 高于95%。
实施例3:
步骤A:制备硝酸根插层镁铝水滑石前体悬浮液,方法与实施例1中步骤A 相同;
步骤B:称取5.56g(0.04mol)对硝基苯酚溶于75mL除CO2的去离子水中,快 速搅拌条件下加入约0.03gNaOH,调节溶液pH值为11-12;
步骤C:在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合, 硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根与对硝基苯酚摩尔比为1:4,在70℃下晶化 10小时,离心分离,用除CO2的去离子水洗涤至pH约为7,60℃干燥12小时, 得到超分子结构对硝基苯酚插层紫外阻隔材料,记为MgAl-PNP-LDHs。
将得到的产品进行XRD、IR、元素分析等表征得出其化学式为 Mg0.62Al0.38(OH)2(A2-)0.19·1.3H2O,A2-为对硝基苯酚阴离子。
MgAl-PNP-LDHs的起始分解温度为297℃,对220-400nm波段的紫外阻隔率 均高于95%。
实施例4:
步骤A:制备硝酸根插层镁铝水滑石前体悬浮液,方法与实施例1中步骤A 相同;
步骤B:称取5.56g(0.04mol)邻硝基苯酚溶于75mL除CO2的去离子水中,快 速搅拌条件下加入约0.03gNaOH,调节溶液pH值为11-12;
步骤C:在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合, 硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根与邻硝基苯酚摩尔比为1:4,在80℃下晶化9 小时,离心分离,用除CO2的去离子水洗涤至pH约为7,60℃干燥12小时,得 到超分子结构邻硝基苯酚插层紫外阻隔材料,记为MgAl-ONP-LDHs。
将得到的产品进行XRD、IR、元素分析等表征得出其化学式为 Mg0.60Al0.37(OH)2(A2-)0.19·1.1H2O,A2-为邻硝基苯酚阴离子。
MgAl-ONP-LDHs对220-400nm波段的紫外阻隔率均高于95%。
实施例5:
步骤A:将46.08g(0.15mol)的固体Mg(NO3)2·6H2O和22.51g(0.06mol)的 固体Al(NO3)3·9H2O,溶于除CO2的去离子水中,配制成150mL的混合盐溶液; 称取16.8gNaOH,溶于除CO2去离子水中,配成150mL碱溶液;室温下将两种溶 液以相同的流速加入旋转膜反应器中快速成核,将得到的浆液移至500mL烧瓶, 70℃晶化10小时,离心洗涤,至pH约为7,60℃干燥12小时,得到硝酸根插层 镁铝水滑石前体,其结构式为Mg0.71Al0.29(OH)2(NO3-)0.29·0.9H2O;
取上述产物26.09g(0.01molNO3—)在三口烧瓶中用除CO2的去离子水超声分 散,配制成75mL悬浮液;
步骤B:称取2.78g(0.02mol)对硝基苯酚溶于75mL除CO2的去离子水中,快 速搅拌条件下加入约0.03gNaOH,调节溶液pH值为11-12;
步骤C:在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合, 硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根与对硝基苯酚摩尔比为1:2,在70℃下晶化 10小时,离心分离,用除CO2的去离子水洗涤至pH约为7,60℃干燥12小时, 得到超分子结构对硝基苯酚插层紫外阻隔材料,记为MgAl-PNP-LDHs。
将得到的产品进行XRD、IR、元素分析等表征得出其化学式为 Mg0.71Al0.29(OH)2(A2-)0.15·0.9H2O,A2-为对硝基苯酚阴离子。
MgAl-PNP-LDHs的起始分解温度为307℃,对220-400nm波段的紫外反射率 均低于5%。
实施例6:
步骤A:制备硝酸根插层镁铝水滑石前体悬浮液,方法与实施例4中步骤A 相同;
步骤B:称取1.39g(0.01mol)对硝基苯酚溶于75mL除CO2的去离子水中,快 速搅拌条件下加入约0.03gNaOH,调节溶液pH值为11-12;
步骤C:在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合, 硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根与对硝基苯酚摩尔比为1:1,在85℃下晶化8 小时,离心分离,用除CO2的去离子水洗涤至pH约为7,60℃干燥12小时,得 到超分子结构对硝基苯酚插层紫外阻隔材料,记为MgAl-PNP-LDHs。
将得到的产品进行XRD、IR、元素分析等表征得出其化学式为 Mg0.72Al0.31(OH)2(A2-)0.15·1.2H2O,A2-为对硝基苯酚阴离子。
MgAl-PNP-LDHs的起始分解温度为305℃,对220-400nm波段的紫外反射率 均低于5%。
实施例7:
步骤A:制备硝酸根插层镁铝水滑石前体悬浮液,方法与实施例4中步骤A 相同;
步骤B:称取5.56g(0.04mol)对硝基苯酚溶于75mL除CO2的去离子水中,快 速搅拌条件下加入约0.03gNaOH,调节溶液pH值为11-12;
步骤C:在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合, 硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根与对硝基苯酚摩尔比为1:4,在75℃下晶化 11小时,离心分离,用除CO2的去离子水洗涤至pH约为7,60℃干燥12小时, 得到超分子结构对硝基苯酚插层紫外阻隔材料,记为MgAl-PNP-LDHs。
将得到的产品进行XRD、IR、元素分析等表征得出其化学式为 Mg0.71Al0.29(OH)2(A2-)0.15·1.1H2O,A2-为对硝基苯酚阴离子。
MgAl-PNP-LDHs的起始分解温度为300℃,对220-400nm波段的紫外反射率 均低于5%。
实施例8:
步骤A:制备硝酸根插层镁铝水滑石前体悬浮液,方法与实施例4中步骤A 相同;
步骤B:称取1.39g(0.01mol)邻硝基苯酚溶于75mL除CO2的去离子水中,快 速搅拌条件下加入约0.03gNaOH,调节溶液pH值为11-12;
步骤C:在氮气保护下,将步骤B的溶液加入到步骤A的悬浮液中快速混合, 硝酸根插层镁铝水滑石前体中硝酸根与邻硝基苯酚摩尔比为1:1,在85℃下晶化 10小时,离心分离,用除CO2的去离子水洗涤至pH约为7,60℃干燥12小时, 得到超分子结构邻硝基苯酚插层紫外阻隔材料,记为MgAl-ONP-LDHs。
将得到的产品进行XRD、IR、元素分析等表征得出其化学式为 Mg0.70Al0.30(OH)2(A2-)0.15·0.9H2O,A2-为邻硝基苯酚阴离子。
MgAl-ONP-LDHs对220-400nm波段的紫外反射率均低于5%。
机译: 高阻隔无定形聚酰胺-粘土插层,剥离和纳米复合材料及其制备方法
机译: 阻隔层的制备方法,两层阻隔体系,涂料组合物,阻隔层和材料,多价金属阳离子的用途,用于增强涂层的阻隔性能的体系,层压膜和包装材料
机译: 一种单硝基苯酚的苯胺苯基甲基醚的制备方法12.本发明涉及一种可用作中间体多酚的单硝基苯酚的苯胺苯基甲基醚的制备方法