基于上转换荧光纳米颗粒标记的定量检测克伦特罗的免疫层析试纸条及其制备方法

摘要

本发明公开一种基于上转换荧光纳米颗粒标记的定量检测克伦特罗的免疫层析试纸条及其制备方法，试纸条含有支撑层、吸附层、保护层，吸附层包括吸附纤维层、荧光抗体纤维层、纤维素膜层和手柄端的吸水材料层，纤维素膜层上设有用偶联CL的载体蛋白溶液印制的检测印迹以及用羊抗小鼠IgG抗体印制的对照印迹；荧光抗体采用NaYF

说明书

技术领域

本发明涉及一种免疫层析试纸，特别是涉及一种以上转换荧光材料作为生物标记物的用于定量检测克伦特罗残留的免疫层析试纸条及其制备方法。

背景技术   

克伦特罗（Clenbuterol，CL），俗称“瘦肉精”，盐酸克伦特罗是其盐酸盐，具有促进肌肉发育和脂肪分解作用，克伦特罗可以提高肉用动物的胴体瘦肉率。因为消费者对瘦肉的特殊偏好，瘦肉产出率高的猪可以卖个好价钱，添加“瘦肉精”给养殖户带来了额外收益。因此，受不法利益的驱使，养殖户常在养殖环节添加“瘦肉精”到动物饲料中去。

但是克伦特罗是一种选择性β₂-肾上腺素受体激动剂，副作用极大，当摄入量较大时会造成心血管系统的损害和严重的神经症状。当人们食用了含克伦特罗残留的动物内脏和肉品后，会造成急性或慢性食肉中毒，危害消费者的健康。目前为止没有一个国家批准“克伦特罗”可用于动物生产中，但长期以来一直存在着非法使用的情况，在世界各地造成严重食物中毒的事件并不鲜见。近年来在我国多个城市也出现了“瘦肉精”中毒事件，极大地威胁着消费者的身心健康。 

用于克伦特罗残留检测的方法较多，主要有（1）理化分析法，如高压液相色谱仪、气相色谱、薄层层析、电泳法等；（2）免疫分析法，如放射免疫法、酶联免疫吸附法等；（3）生物测定法，如微生物学测定法、放射受体测定法等。但这些方法需要昂贵的仪器设备，需要熟练的专业人员操作，操作过程复杂，检测时间较长，限制了其应用范围，难以在实际生产中推广应用。

免疫试纸法具有半定量和一定的定量能力，可以提供待测物的初步信息，该法灵敏度高，分析过程简单，用作“瘦肉精”的筛查有独特优势，是需要优先发展的检测技术。上转换荧光技术(UPT)，是一种具有高灵敏度、基于上转磷光体(UCP)的新型生物检测技术，UCP具有独特的物理结构和光学特性，是一种完全惰性的无机发光材料，经过表面修饰与活化后，可作为新型标记物在生物检测领域应用。经检索，用于检测食品中农药、兽药残留的UCP免疫层析试纸未见报道，虽然胶体金试纸在此方面应用较广，但其不能做到定量检测，作为更敏感、稳定、灵活、安全的UPT-LF的研究，是胶体金免疫检测技术的有力补充，亟待加强该方面的研究和探讨。

发明内容

本发明要解决的技术问题：针对现有技术存在的不足，提供一种特异、灵敏、快速、简便、能定量检测克伦特罗残留的免疫层析试纸条及其制备方法。

本发明的技术方案：

一种基于上转换荧光纳米颗粒标记的检测克伦特罗的免疫层析试纸条，底层为支撑层，中间层为吸附层，保护层固定在吸附层上，吸附层从测试端依次为吸附纤维层、荧光抗体纤维层、纤维素膜层及手柄端的吸水材料层，在纤维素膜层上设有用偶联CL的载体蛋白溶液印制的隐形检测印迹，还设有用羊抗小鼠IgG、兔抗小鼠IgG或羊抗兔IgG抗体溶液印制的隐形对照印迹；所述荧光抗体纤维层采用吸附荧光抗体的玻璃纤维棉制成，荧光抗体采用NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒标记的CL单克隆抗体或多克隆抗体。 

所述NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒是以NaYF₄为基质、Yb³⁺为敏化剂，由Yb和Er共掺杂形成的直径为50-200nm的纳米颗粒。

所述NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒标记的CL单克隆抗体或多克隆抗体由以下方法制备，具体步骤为：

（1）荧光纳米颗粒的表面硅化

将NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒分散在质量浓度为10%的乙醇溶液中，在搅拌下加入5ml浓氨水，反应10min，然后加入2ml正硅酸四乙酯，室温反应3h；6000rpm离心5min，水洗后用乙醇分散；

（2）荧光纳米颗粒的表面氨基化

将表面硅化的荧光纳米颗粒加入体积比为3:5的甲醇、丙酮的混合溶液中，经超声波分散，加入5μl的N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷，70℃水浴反应1h，6000rpm离心5min，将得到的沉淀用乙醇洗涤，干燥；

（3）CL抗体的标记

将表面经氨基化修饰的NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒用PBS缓冲溶液分散，向其中加入质量浓度25%的戊二醛溶液，室温反应3小时，离心洗去多余的戊二醛，然后将反应液分散在PBS缓冲溶液中，加入CL的单克隆抗体或多克隆抗体，4℃反应3小时，经离心洗涤，即得到NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒标记的CL单克隆抗体或多克隆抗体，置于PBS缓冲溶液中，4℃保存。

所述吸附纤维层用玻璃纤维棉、尼龙膜、聚偏二氟乙烯膜或聚酯膜；吸水材料层用吸水滤纸，支撑层用不吸水的韧性材料；纤维素膜层用硝酸纤维素膜、纯纤维素膜或羧化纤维素膜；                                                偶联CL的载体蛋白为牛血清白蛋白、鸡卵清白蛋白或血蓝蛋白。

所述隐形检测印迹和隐形对照印迹为平行排列的“︱︱”直线式印迹，或为“十十”字型排列印迹，或为“┬ ┬”字型排列印迹，或为“┴ ┴”字型排列印迹，或为“├├”字型排列印迹，或为“┤┤”字型排列印迹。

在所述吸附纤维层、荧光抗体纤维层及吸水材料层上覆盖有保护膜，在吸附纤维层与荧光抗体纤维层交界处对应的保护膜上印制有样品标记线，该标记线偏向吸附纤维层一侧0.3-0.7cm。

所述的NaYF4:Yb:Er纳米颗粒采用共沉淀法制备，具体方法如下：

分别取浓度为0.2mol/L的Y(NO₃)₃ 20ml、0.2mol/L的Yb(NO₃)₃ 2ml、0.2mol/L的Er(NO₃)₃ 0.5ml、1mol/L的EDTA-Na21ml，加入烧瓶中，50℃油浴搅拌反应1h，得到反应液A；

取50ml、1mol/L的NaF溶液，加入聚四氟乙烯容器中，于50℃水浴中搅拌下将反应液A倒入NaF溶液中，反应1min；6000rpm离心5min，弃去上清液得沉淀；向沉淀中加水，超声波洗涤3次，7000rpm离心5min；再将沉淀用无水乙醇超声波洗涤2次，10000rpm离心5min，将得到的固体置于80℃烘箱中干燥过夜；将干燥后的固体放入马弗炉中，于500℃煅烧5h，即得到NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒。

所述的NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒也可采用水热合成法制备，具体方法如下：

分别取浓度均为0.2mol/L的Y(NO₃)₃ 4ml、Yb(NO₃)₃ 0.5ml、Er(NO₃)₃ 0.1ml、EDTA-Na4ml，混合均匀并充分反应，得到反应液A；称取NaOH 0.7g，加入到8ml油酸和12ml乙醇的混合液中，混匀，在搅拌下缓慢向混合液中注入10mL、1mol/L的NaF溶液，加注完毕后，继续搅拌至溶液呈半透明状；将反应液A倒入所述溶液中，混合均匀，陈化20-30min；然后将混合物转移至聚四氟乙烯容器中，130-150℃油浴反应12-18h，得到的产物经过滤、洗涤、干燥，即得到NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒。

所述免疫层析试纸条的制备方法，其特征是：该方法包括以下步骤：

（1）CL单克隆抗体或多克隆抗体的制备；

（2）荧光抗体的制备：先制备NaYF₄:Yb:Er荧光物质，所述荧光物质以NaYF₄为基质、Yb³⁺为敏化剂，由Yb和Er共掺杂形成直径50-200nm的纳米颗粒；然后将CL单克隆抗体或多克隆抗体进行荧光标记；

（3）吸附纤维层的制备：吸附纤维层用玻璃纤维棉、尼龙膜、聚偏二氟乙烯膜或聚酯膜制成；

（4）纤维素膜层的制备：纤维素膜层用硝酸纤维素膜、纯纤维素膜或羧化纤维素膜，用点样仪在纤维素膜上不同位置分别喷点检测印迹和对照印迹，烘干；

（5）试纸条的组装：将吸附纤维层、荧光抗体纤维层、纤维素膜层、吸水材料层从右至左依次贴在涂有粘合剂的支撑层上，依次将支撑层、吸附层和保护层组装成试纸条。

所述荧光标记的具体步骤如下：

（1）荧光纳米颗粒的表面硅化

将NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒分散在质量浓度为10%的乙醇溶液中，在搅拌下加入5ml浓氨水，反应10min，然后加入2ml正硅酸四乙酯，室温反应3h；6000rpm离心5min，水洗后用乙醇分散；

（2）荧光纳米颗粒的表面氨基化

将表面硅化的荧光纳米颗粒加入体积比为3:5的甲醇、丙酮的混合溶液中，经超声波分散，加入5μl的N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷，70℃水浴反应1h，6000rpm离心5min，将得到的沉淀用乙醇洗涤，干燥；

（3）CL抗体的标记

将表面经氨基化修饰的NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒用PBS缓冲溶液分散，向其中加入质量浓度25%的戊二醛溶液，室温反应3小时，离心洗去多余的戊二醛，然后将反应液分散在PBS缓冲溶液中，加入CL的单克隆抗体或多克隆抗体，4℃反应3小时，经离心洗涤，即得到NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒标记的CL单克隆抗体或多克隆抗体，置于PBS缓冲溶液中，4℃保存。

本发明的积极有益效果：

（1）特异性强，灵敏度高。本发明试纸条以上转换荧光纳米材料NaYF₄:Yb:Er标记CL抗体为基础制成，能在红外光下直接观测结果，由于NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒的非凡光学特性，使CL的检测消除了背景光的干扰，灵敏度大大提高，最低可检测到匹克级的痕量残留。

（2）稳定性高，灵活性好。试纸条中UCP的发光现象是由于其结构内部的纯粹物理过程产生的，完全避免了来自检测样品腐蚀以及自身衰变导致的发光淬灭；UCP具有的可自由组合的多样化特征光谱（吸收光谱和发射光谱）使其能适用于多重分析。

（3）安全性好。试纸条中的上转换荧光纳米材料具有无机惰性、红外光激发、可见光发射的特点，使得基于UCP的检测对于检测者、被检测品和环境均无任何危害。 

（4）简便、快速。试纸条可对全血、尿液、唾液、组织匀浆等进行直接检测，无须进行样品的预处理。使用本发明试纸条借助荧光阅读器可直接读值，实现定量检测，可现场操作。只要将试纸条插入被检样品10～20秒钟，5分钟内即可判定检测结果。

（5）结果显示形象、直观、准确。本发明试纸条以显示红色“︱”和“︱︱” （或“十”、“┬”、“┴”、“├”、“┤”） 印迹作为检测的阳性和阴性标记，即在纤维素膜上显示一条红色“︱”印迹，表示被检样品中含有CL；显示两条红色“︱︱”印迹，表示被检样品中不含CL。此结果可用肉眼直接观测，判定形象、直观、准确，简单明了，不易出现假阳性和假阴性等人为误判。

（6）适用范围广，便于推广应用。本发明实现了基于上转换荧光纳米材料标记的免疫层析技术在定量检测CL残留中的应用，使CL残留的检测无本底干扰；该试纸条操作简便，能满足不同层次人员的需要，包括专业化验、海关检疫、卫生检疫、质量监测、畜产品加工、养殖户以及消费者个人等。本发明在保障食品安全、保护消费者健康方面具有极其重要的意义，将具有明显的经济效益和社会效益。

（7）本发明的试纸条制备时，荧光抗体采用NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒标记的CL单克隆抗体或多克隆抗体，标记过程简单易行，只需将氨基化的NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒直接与抗体相连，避开了胶体金-抗体相连的繁琐步骤，且可以通过控制摩尔浓度调整荧光纳米颗粒与抗体的偶联率，从而有效提高基于上转换荧光纳米材料的侧流层析免疫试纸的灵敏度。

附图说明

图1为本发明的免疫层析试纸条的结构示意图；

图2为本发明的免疫层析试纸条的俯视结构示意图；

图3为本发明的免疫层析试纸条对CL的回归曲线图。

具体实施方式

本发明的试纸条制备过程包括：CL单克隆或多克隆抗体的制备、荧光抗体纤维层（结合垫）的制备、吸附纤维层（样品垫）的制备、纤维素膜层（分析膜）的制备和试纸条的组装等步骤。

1、CL单克隆抗体或多克隆抗体的制备

单克隆抗体的制备：包括CL免疫原的制备、免疫动物（小鼠）、细胞融合、单克隆抗体的筛选、单克隆抗体的制备；多克隆抗体的制备：包括CL免疫原的制备、免疫动物（兔子）、多克隆抗体的筛选、多克隆抗体的制备。

（1）CL人工抗原的制备：

将 100 mg CL标准品溶于10mL、1mol/L的盐酸，缓慢滴加30%的NaNO₂溶液，用淀粉KI试纸检测，加到KI试纸为棕紫色时停止滴加，搅拌反应45 min，滴加5%的氨基磺酸铵溶液，用淀粉KI试纸检测其反应终点。用滴管将偶氮化的CL溶液缓慢滴加于溶有300 mg BSA的PBS（pH7.4）中，并用1 mol/L 的NaOH溶液调节pH值至9.0，4℃避光反应24 h后，4℃透析48 h，分装，-20℃保存备用。同理制备包被原。

（2）CL单克隆抗体的制备：

用制得的CL人工抗原以50μg～100μg/只的用量免疫6～8周龄BALB/c小鼠3～4次，每次免疫间隔3～5周，确定抗体效价符合要求后超强免疫，之后3～4天将免疫小鼠眶下窦采血，分离阳性血清；脱颈致死，用75%的酒精浸泡小鼠5～10min消毒体表，无菌取其脾脏，将脾脏剪碎并研磨，经120目尼龙纱布过滤，1000rpm离心10min，收集脾细胞。将1×10⁸的脾细胞与NS0骨髓瘤细胞按10:1的比例混合，1000rpm离心10min，弃上清，细胞沉淀物于37℃水浴中缓缓加入0.7～1.0mL 50%的 PEG4000作用1min，然后缓缓加入无血清1640培养基15mL，以终止PEG的作用；37℃水浴5～10 min，1000rpm离心10min弃上清，将细胞沉淀物重悬于HAT选择培养基中，并加入96孔细胞培养板孔（100μL～200μL/孔），置于37℃、5%CO₂培养箱中培养。培养10～14天，用间接ELISA法进行阳性孔筛选，选择强阳性、抑制率高、细胞生长旺盛的孔进行3次有限稀释克隆化，而后扩大培养，建立杂交瘤细胞株。所制备的杂交瘤细胞分泌的单克隆抗体可特异地与CL反应，亲和力常数达到10¹⁰～10¹²，轻链亚型为κ或λ，重链亚型为IgG₁、IgG_2a、IgG_2b、IgG₃，针对CL特异抗原决定簇的单克隆抗体，用于制备荧光抗体玻璃纤维棉。

（3）CL多克隆抗体的制备：

用制得的CL人工抗原免疫新西兰白兔，免疫剂量为200μg～500μg/次，背部皮下分4～6点注射。首免，用无菌PBS溶解CL人工抗原，与等量FCA混合，充分乳化；加强免疫，用无菌PBS溶解CL载体蛋白偶联物，与等量FIA混合，充分乳化，首免后2～3周进行，连续免疫4～5次，每次间隔2～3周，最后一次免疫后10～15天，以ELISA法测其定效价达到10⁵以上时，采血并分离收集高免血清。以饱和硫酸铵盐析法提取IgG抗体，即取1份高免血清加2份PBS（pH7.2）混匀，加等体积饱和硫酸铵溶液混匀，置4℃冰箱12h，4℃、2500rpm离心15min，弃上清，再以适量PBS（pH7.2）溶解沉淀，加饱和硫酸铵溶液至终浓度33％，置4℃冰箱2h，4℃、2500rpm离心15min，弃上清，以适量PBS（pH7.2）溶解沉淀，置4℃冰箱内用PBS（pH7.2）透析48～72h，中间换液数次，4℃、12000rpm离心15min，收集上清，得纯化的抗CL多克隆抗体，-20℃冻存，用于制备荧光抗体玻璃纤维棉。

2、荧光抗体纤维层（结合垫）的制备

荧光抗体纤维层的制备，首先需要制备NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒，然后用制备的NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒标记CL抗体。

（1）NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒的制备，可采用共沉淀法或水热合成法。

a.共沉淀法

分别取浓度为0.2mol/L的Y(NO₃)₃ 20ml、0.2mol/L的Yb(NO₃)₃ 2ml、0.2mol/L的Er(NO₃)₃ 0.5ml、1mol/L的EDTA-Na21ml，加入100ml烧瓶中，50℃油浴搅拌反应1h，得到反应液A；

取50ml、1mol/L的NaF水溶液，加入聚四氟乙烯容器中，于50℃水浴中磁力搅拌下将A液倒入NaF水溶液中，水浴反应1min；6000rpm离心5min，弃去上清液得沉淀，向沉淀中加水，超声波洗涤3次，7000rpm离心5min；用无水乙醇超声波洗涤2次，10000rpm离心5min，将得到的固体置于80℃烘箱中干燥过夜；将干燥后的固体放入马弗炉中，于500℃煅烧5h，即得到NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒。

b. 水热合成法

分别取浓度均为0.2mol/L的Y(NO₃)₃ 4ml、Yb(NO₃)₃ 0.5ml、Er(NO₃)₃ 0.1ml、EDTA-Na4ml，混合均匀并充分反应后，得到反应液A；

称取NaOH 0.7g，加入到8ml油酸和12ml乙醇的混合液中混匀，在搅拌下缓慢向混合液中注入10mL、1mol/L的NaF溶液，加注完毕后，继续搅拌，至溶液呈半透明状；将反应液A倒入所述溶液中，混合均匀，陈化20min；然后将混合物转移至聚四氟乙烯容器中，130℃油浴反应12h，得到的产物经过滤、洗涤、干燥，即得到NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒。

（2）NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒标记CL抗体 

标记过程包括以下几步：NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒的表面硅化、NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒的表面氨基化、NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒与CL抗体的偶联。 

a. NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒的表面硅化

将NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒分散在质量浓度10%的乙醇水溶液中，在磁力搅拌下加入5ml浓氨水（浓度28%），反应10min，然后加入2ml正硅酸四乙酯，室温反应3h；6000rpm离心5min，水洗3次，最后用乙醇分散；

b. NaYF₄:Yb:Er荧光纳米颗粒的表面氨基化

将表面硅化的荧光纳米颗粒加到体积比为3:5的甲醇、丙酮的混合溶液中，经超声波分散，加入5ul的APTSA（N-(2-氨乙基)-3-氨丙基三甲氧基硅烷），70℃水浴反应1h，6000rpm离心5min，将得到的沉淀用乙醇洗涤3次，干燥，保存；

c. CL抗体的标记（戊二醛法）

将表面经氨基化修饰的NaYF₄:Yb:Er纳米颗粒用pH=7.4的PBS缓冲溶液分散，向其中加入质量浓度25%的戊二醛，室温反应3小时，离心洗去多余的戊二醛，然后分散在pH=7.4的PBS缓冲溶液，再向其中加入CL的单克隆抗体或多克隆抗体，4℃反应3小时，再离心洗涤数次，即得到NaYF₄:Yb:Er-CL的抗体偶联物，用pH=7.4的PBS缓冲溶液4℃保存。

3、吸附纤维层（样品垫）的制备

测试端吸附纤维层用玻璃纤维棉、尼龙膜、聚偏二氟乙烯PVDF膜或聚酯膜制备，将纤维材料剪成宽1.5cm规格的条带，将其放入样品垫封闭液中浸泡30min，于37℃烘干，备用。  

4、纤维素膜层（分析膜）的制备

纤维素膜层用硝酸纤维素膜、纯纤维素膜或羧化纤维素膜，剪切成宽1.5cm规格的条带，用点样仪在纤维素膜上不同位置分别喷点CL抗原和羊抗小鼠IgG抗体（或兔抗小鼠IgG、羊抗兔IgG抗体），制作隐形的检测印迹带和对照印迹带，于37℃烘干备用。

其中羊抗或兔抗小鼠IgG（或羊抗兔IgG）抗体的制备方法如下：

以饱和硫酸铵提取CL阴性小鼠血清IgG（或阴性兔血清IgG），取1份小鼠血清（或兔血清）加2份PBS（pH7.2）混匀，加等体积饱和硫酸铵溶液混匀，置4℃冰箱12h，4℃、2500rpm离心15min，弃上清；再以适量PBS（pH7.2）溶解沉淀，加饱和硫酸铵溶液至终浓度33％，置4℃冰箱2h，4℃、2500rpm离心15min，弃上清；以适量PBS（pH7.2）溶解沉淀，置4℃冰箱内，用PBS（pH7.2）透析48h，中间换液3次，4℃、12000rpm离心15min，收集上清，以紫外分光光度计测定其蛋白浓度；以50μg～100μg/kg体重的小鼠血清（或兔血清）IgG经皮下和肌肉注射健康山羊或家兔3～4次，末次注射10天后，以ELISA测定其血清效价达到1:2000以上时，心脏或动脉采血，分离收集高免血清，以饱和硫酸铵提取羊抗或兔抗小鼠IgG（或羊抗兔IgG）抗体（方法与提取小鼠血清IgG相同，不再重述），用于CL检测试纸条对照印迹的制备。

5、免疫层析试纸条的组装

将吸附纤维层（样品垫）、荧光抗体纤维层（结合垫）、纤维素膜层（分析膜）、吸水材料层从右至左依次贴在带有粘合剂的支撑层（底板）上，并切成3-4cm宽的试纸条即可。

6、本发明的免疫层析试纸条的检测反应原理

当试纸条测试端插入待测样品溶液后，待测溶液通过虹吸作用带动待测CL及荧光抗体玻璃纤维棉中的荧光抗体一起向纤维素膜层扩散，并最终渗入手柄端的吸水材料层。在扩散过程中，待测CL可与荧光抗体相结合，进而封闭荧光抗体上CL的抗原结合点，阻止荧光抗体与纤维素膜上的CL人工抗原的检测印迹结合，不能显示检测印迹，而羊或兔抗小鼠IgG（或羊抗兔IgG）抗体则可与荧光抗体结合，在红外线激发下（或使用荧光阅读器直接读值）形成红色对照印迹带“︱”，即一条红色带“︱”印迹为阳性表示；反之样品溶液中无CL时，则不能阻止荧光抗体与纤维素膜上的CL人工抗原检测印迹结合，显示红色检测印迹带“︱”，同样羊抗或兔抗小鼠IgG（或羊抗兔IgG）抗体也与金标抗体结合，显示红色对照印迹带“︱”，形成两条红色带“︱︱”为阴性表示。如果纤维素膜上没有任何红色印迹带显示，则表明试纸条已失效。

以下实施例具体说明试纸条的结构和检测方法。

实施例一：参见图1和图2。图中1为支撑层，用塑胶薄片条制成，2为吸附纤维层，用玻璃纤维棉制成，荧光抗体纤维层3上吸附有抗CL单克隆抗体的荧光抗体玻璃纤维棉，纤维素膜层4采用硝酸纤维素膜，手柄端的吸水材料层5用吸水滤纸制成，将吸附纤维层2、荧光抗体纤维层3、纤维素膜层4、吸水材料层5各层从右至左依次粘贴固定在支撑层1上，彼此之间交界处纤维互相交叉渗透。在纤维素膜层4上设有隐形检测印迹6，用偶联CL的牛血清白蛋白溶液 (BSA）制成；隐形对照印迹7用羊抗小鼠IgG抗体溶液在纤维素膜上印迹制成“︱”，两条印迹带平行排列，形成组合印迹带“︱︱”。

8-1为覆盖在吸附纤维层2和荧光抗体纤维层3上面的样品端白色保护膜，8-2为覆盖在吸水材料层5上面的其它颜色保护膜（如黄色），9为样品标记线，该标记线位于吸附纤维层2与荧光抗体纤维层3交界处对应的白色保护膜偏向吸附纤维层2一侧约0.5cm处，在标记线右侧保护膜上印有箭头及max字样。

待测样品的制备及检测步骤：

检测肉样：将样品剪碎、磨细，以生理盐水稀释制成1：2～10的样品悬液；

操作方法：将CL试纸条样品端插入待测样品中，插入深度不超过标记线，约10～20秒钟取出试纸条，在980nm红外激发下观测结果，或通过荧光阅读器直接读值。

结果判定：(a)阳性 如果在纤维素膜上显示有一条红色印迹带“︱”，表示检测结果为阳性，说明在待测样品中含有CL；(b)阴性 如果在纤维素膜上显示有两条红色印迹带“︱︱”，表示检测结果为阴性，说明在待测样品中不含CL；(c)失效 如果在纤维素膜上没有红色带显示，则表明试纸条已失效。

实施例二：试纸条结构和实施例一基本相同，不同之处在于：荧光抗体纤维层3吸附有抗CL的多克隆抗体，吸附纤维层2用尼龙膜制成，纤维素膜层4采用纯纤维素膜，隐形检测印迹带和隐形对照印迹带均为“十”，8-2为覆盖在吸水材料层5上面的手柄端兰色保护膜。      

检测奶样：用生理盐水将奶样稀释制成1：2～5的样品悬液。

结果判定：(a)阳性 如果在纤维素膜上显示有一条红色印迹带“十”，表示检测结果为阳性，说明在待测样品中含有CL；(b)阴性 如果在纤维素膜上显示有两条红色印迹带“十”，表示检测结果为阴性，说明在待测样品中不含CL；(c)失效 如果在纤维素膜上没有红色带显示，则表明试纸条已失效。操作方法同实施例一。

实施例三：试纸条结构和实施例一基本相同，不同之处在于：吸附纤维层2用聚偏二氟乙烯PVDF膜制成，偶联CL的载体蛋白溶液为鸡卵清白蛋白(OVA)，隐形对照印迹7用兔抗小鼠IgG抗体溶液在纤维素膜上制成，纤维素膜层4采用羧化纤维素膜，8-2为覆盖在吸水材料层5上面的手柄端绿色保护膜，隐形检测印迹带和隐形对照印迹带均为“┬”。

用于检测血样：提取血清并用生理盐水将其稀释制成1：2～10的待测样品。

结果判定和操作方法均同实施例一。

实施例四：试纸条结构和实施例一基本相同，不同之处在于：吸附纤维层2用聚酯膜制成，纤维素膜层4采用羧化纤维素膜，隐形检测印迹6中偶联CL的载体蛋白溶液为血蓝蛋白（KLH）。用于检测尿样，可直接取尿液作为待测样品。检测印迹带和对照印迹带均为“┴”。操作方法和结果判定方法同例一。

实施例五：试纸条结构和实施例一基本相同，不同之处在于：隐形对照印迹7用羊抗兔IgG抗体溶液在纤维素膜上制成，吸附纤维层2用尼龙膜制成。检测印迹带和对照印迹带均为“├”。检测样品、结果判定和操作方法同例一。

实施例六：和实施例一基本相同，不同之处在于：荧光抗体纤维层3吸附有抗CL的多克隆抗体，检测样品为奶样。检测印迹带和对照印迹带均为“┤”。

实施例七：和实施例一基本相同，不同之处在于：荧光抗体纤维层3吸附有抗CL的多克隆抗体，检测样品为血样。

实施例八：和实施例一基本相同，不同之处在于：荧光抗体纤维层3吸附有抗CL多克隆抗体，检测样品为尿样。

实施例九：和实施例一基本相同，不同之处在于：隐形检测印迹6中偶联CL载体蛋白溶液为血蓝蛋白（KLH），检测样品、结果判定和操作方法同实施例一，不重述。

实施例十：和实施例一基本相同，不同之处在于：隐形检测印迹6中偶联CL载体蛋白溶液为鸡卵清白蛋白（OVA），检测样品、结果判定和操作方法同实施例一，不重述。

实施例十一：本发明试纸条的灵敏性、特异性检测

1、灵敏性的检测: 用磷酸盐缓冲溶液PBS（PH7.4）或双蒸水分别配置浓度为4、2、1、0.5、0.25、0.125、0.0625、0ng/mL的CL标准品，在本发明的试纸条上上样80-100uL，反应5-10分钟后，在紫外光下观察结果。

对紫外光下反应后的试纸条拍照，将图片用画图工具打开，用矩形工具选择T线区域，测定其光度值（L_t），减去T线（检测线）和C线（对照线）之间的背景光度值(L_b)，以抑制率L_t-L_b为纵坐标，以不同CL浓度的对数值为横坐标，绘制标准抑制曲线，进行相关回归分析，计算该试纸条对CL的IC₅₀和最低检测限。经测定，该试纸对CL的曲线回归方程为：y = -49.952x + 131.57，相关系数为R² = 0.9929，根据回归方程计算出该试纸对CL的IC₅₀为429.50pg/mL，该试纸的最低检测限为107.74pg/mL，表明试纸对CL具有较高的灵敏度。参见图3。

2、特异性的检测: 以CL的同类药物莱克多巴胺、西马特罗以及磺胺间甲氧嘧啶、磺胺嘧啶、噁喹酸、青霉素、四环素氯霉素、新霉素、喹乙醇作为竞争物，配置上述标品的浓度为1mg/mL，用上转换荧光试纸检测其抑制率，以该试纸对CL的IC₅₀与各竞争物的IC₅₀的百分比为其交叉反应率。

测定结果见下表1。可看出，该试纸条的特异性较好，与其他药物均无交叉反应。

化合物半数抑制浓度IC₅₀（ng/mL）交叉反应性（%）盐酸克伦特罗0.43100莱克多巴胺> 1.0×10³< 0.04西马特罗> 1.0×10³< 0.04磺胺间甲氧嘧啶 > 1.0×10³< 0.04磺胺嘧啶> 1.0×10³< 0.04噁喹酸 > 1.0×10³< 0.04青霉素> 1.0×10³< 0.04四环素> 1.0×10³< 0.04氯霉素> 1.0×10³< 0.04新霉素 > 1.0×10³< 0.04喹乙醇> 1.0×10³< 0.04