用于癌症光动力学治疗的靶向纳米光药物

摘要

本发明涉及一种含光敏剂的纳米颗粒，所述纳米颗粒包括：一种光敏剂，所述光敏剂通过至少一部分所述纳米颗粒共价键合到纳米颗粒基质材料上并以准聚集状态并入所述纳米颗粒基质中。本发明进一步涉及一种制备本发明纳米颗粒的方法、以及使用所述纳米颗粒进行光动力学治疗杀死癌细胞的方法。

说明书

技术领域

本发明涉及癌症治疗以及用于癌症治疗的治疗制剂。特别是，本发明涉及 用于癌症光动力学治疗的纳米药物、以及制备所述纳米药物的方法。

背景技术

光动力学治疗(Photodynamic Therapy，PDT)是用于治疗许多类型癌症和 各种非恶性疾病的新兴治疗方式。在光动力学治疗中，光敏药物的光活化可产 生活性氧簇(Reactive Oxygen Species，ROS)，诸如：单线态氧(¹O₂)、氧自 由基或过氧化物，这些活性氧簇可以氧化破坏包括血浆、线粒体、溶酶体和细 胞核膜在内的细胞区室，从而导致肿瘤细胞的不可逆损伤。在适当的条件下， 光动力学治疗的优点是它是一种有效地、选择性地破坏病体组织而不损害相邻 健康组织的方法。然而，尽管与目前的治疗方法(例如手术、放射疗法、和化 学疗法)相比光动力学治疗具有其优点，但其作为癌症主流治疗手段的一般临 床接受度仍然很低。这是因为目前光动力学治疗技术存在一些重要的限制因素， 诸如由于光敏(Photosensitive，PS)药物的非特异性生物分布所造成的身体的 过长光敏感性、药物对组织穿透较好的光谱范围的光吸收性低、光敏药物的疏 水性导致的在血液循环中不可控的聚集和给药困难、亲水性药物的快速光漂白、 非特异性的药物分布导致的在靶部位达不到药物的最佳浓度。

考虑到传统方法缺乏有效的靶向性，因而目前技术水平的光动力学治疗必 须继续开发用于靶向光动力学治疗的结合物(该结合物将光敏剂与靶向配体， 例如单克隆抗体、肽、叶酸等，结合到一起)。重要的是，注意到这些方法与 靶向光学诊断结合物的开发紧密相关；靶向光学诊断结合物组合了小荧光分子， 该小荧光分子与靶向光动力学治疗所用的相同的靶向配体相结合。然而，靶向 光动力学治疗目前的技术水平具有一些重大挑战。(1)大部分有效的光敏剂本 质上是疏水性的，具有固有的低水溶性，并且对脂类环境具有高亲和性。这会 导致两种结果：第一，当在生理条件下注射光敏剂结合物时，光敏剂结合物形 成与血浆蛋白结合的聚集体，并被细胞内网系统从宿主中清除。这限制了结合 物在任何靶组织中可以达到的有效浓度。第二，当光敏剂结合物与靶细胞发生 相互作用时，光敏剂的高亲脂性促进非特异性细胞摄取。此过程与活性靶向受 体竞争，导致结合物在不表达靶受体的正常细胞中聚集。(2)单个光敏剂分子 连接在单个靶向配体上的事实，意味着并入具有有限数量受体的细胞中的光敏 剂的量是有限的。虽然将多个光敏剂分子(或它们的前体)与单个靶向配体相 连接已经做出很多的努力，但这仍然是个显著的问题。此外，自由光敏剂的一 个重要特性是产生活性氧簇的同时其自身被破坏，在光敏剂-配体结合物中存在 相似的作用。此作用限制了传送给组织的活性氧的总剂量。因此，在每个受体 中达到光敏剂的高浓度是很重要的。

发明内容

本发明的第一方面提供了一种制备含光敏剂的纳米颗粒的方法，所述纳米 颗粒适用于光动力学治疗，该方法包括：

提供纳米颗粒前体分子；

将光敏剂偶联到所述纳米颗粒前体分子，从而产生结合光敏剂的纳米颗粒 前体；并且

利用所述纳米颗粒前体的溶液沉淀或者自组装，由所述结合光敏剂的纳米 颗粒前体形成纳米颗粒。

在一个特别优选的实施例中，本发明提供了一种制备含光敏剂的纳米颗粒 的方法，所述纳米颗粒适用于分子成像辅助靶向光动力学治疗，该方法包括：

提供纳米颗粒前体分子；

将光敏剂与所述纳米颗粒前体分子偶联，从而提供结合光敏剂的纳米颗粒 前体；

将磁和/或光对比剂加入到光敏剂纳米颗粒前体结合物中；并且

利用溶液沉淀或者分子自组装，由含磁和/或光对比剂的所述光敏剂-纳米 颗粒前体混合物形成纳米颗粒。

在所述方法的一个优选实施例中，所述纳米颗粒是由选自由金属硫酸盐、 金属磷酸盐、金属氧化物、壳聚糖、羧甲基壳聚糖(Carboxymethyl Chitosan， CMC)、聚乙烯醇(Polyvinyl Alcohol，PVA)、聚苯乙烯(Polystyrene，PS)、 聚乙烯吡咯烷酮(Polyvinylpyrrolidone，PVP)、聚乳酸(Polylactic Acid，PLA)、 聚乙烯亚胺(Polyethylenimine，PEI)、乳酸-羟基乙酸共聚物(Poly (Lactic-co-Glycolic Acid)，PLGA)、聚己内酯(Polycaprolactone，PCL)、聚 乙二醇(Polyethelene Glycole，PEG)、以及其组合所组成的组的材料形成。

在所述方法的另一个优选实施例中，所述金属氧化物是二氧化硅，所述前 体分子是正硅酸酯，所述纳米颗粒的形成是通过用溶胶-凝胶法形成硅酸盐粉 末，使硅酸盐粉末在碱性pH值以及超声条件下的水解和缩合过程而形成胶体 二氧化硅纳米颗粒。

在所述方法的又一个优选实施例中，所述光敏剂选自：二氢卟吩e₆(Ce₆)、 间-四(3-羟基苯基)二氢卟吩(m-THPC)、苯并卟啉衍生物单酸环A(BPD或 者维替泊芬(verteporfin))、卟吩姆钠(photofrin)、替莫泊芬(temoporfin) (Foscan)、玫瑰红、金属酞菁、以及其组合。

本发明的另一个方面，提供了一种含光敏剂的纳米颗粒，所述含光敏剂的 纳米颗粒可通过如上所述的根据本发明的方法获得。

本发明的另一个方面，提供了一种含光敏剂的纳米颗粒；所述纳米颗粒包 含：光敏剂，该光敏剂通过至少一部分所述纳米颗粒共价键合到纳米颗粒基质 材料上并以单体分子与聚集体分子混合物的形式并入纳米基质材料中，其中， 所述纳米颗粒的Q带吸收与索雷氏带(Soret band)吸收的比值在0.05和1.0 之间。

在本发明各方面的一个优选实施例中，所述纳米颗粒是由选自金属硫酸盐、 金属磷酸盐、金属氧化物、壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乳酸(PLA)、 聚乙烯亚胺(PEI)、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、以及其组合所组成的组 的材料形成。

在本发明的一个特别优选的实施例中，所述纳米颗粒是由金属氧化物构成， 优选地，所述金属氧化物是二氧化硅。

在根据本发明的纳米颗粒的又一个优选实施例中，所述光敏剂选自二氢卟 吩e₆(Ce₆)、间-四(3-羟基苯基)二氢卟吩(m-THPC)、苯并卟啉衍生物单酸 环A(BPD或者维替泊芬)、卟吩姆钠、替莫泊芬(Foscan)、玫瑰红、金 属酞菁、以及其组合。

在根据本发明的纳米颗粒的又一个优选实施例中，所述纳米颗粒用光对比 剂和/或磁对比功能剂掺杂。

在又一个优选实施例中，光对比剂是用Mn、Cu-Al或Cu-卤素掺杂的ZnS 的发光量子点。

在又一个优选实施例中，磁对比功能剂是通过用Gd³⁺、Fe³⁺或Mn²⁺掺杂纳 米光药物而得到。

在又一个优选实施例中，所述纳米颗粒包含经共价键连接到最外层表面的 癌症靶向配体。优选地，癌症-靶向配体是奥曲肽(octreotide)。

本发明的另一个方面，提供了一种可注射组合物或者用于口服的组合物， 所述组合物包含如上所述根据本发明的纳米颗粒和药学上可接受的载体。

本发明的另一个方面，提供了一种利用光动力学治疗法杀死癌细胞的方法， 该方法包括：使所述癌细胞与如上所述根据本发明的纳米颗粒接触，并用治疗 有效量的光照射所述纳米颗粒，从而诱发所述纳米颗粒释放出单线态氧。

本发明的另一个方面，提供了一种利用成像辅助光动力学治疗法杀死癌细 胞的方法；该方法包括：使所述癌细胞与如上所述根据本发明的纳米颗粒接触， 并且用治疗有效量的光照射所述纳米颗粒，从而诱发所述纳米颗粒释放出单线 态氧；其中所述纳米颗粒用光对比剂和/或磁对比剂掺杂，所述照射的方向用成 像技术来引导，其中所述光对比剂或磁对比剂被用作标记物，以指示癌细胞的 位置、大小和扩散范围。

附图说明

图1示出了实施例1中所述实验的结果：基于二氧化硅的、大小为90-100nm 的纳米光药物的透射电子显微照片；

图2示出了实施例1～3中所述实验的结果：基于二氢卟吩e₆二氧化硅的 纳米光药物的荧光激发光谱，表明与自由的光药物相比，由于特定的处理条件， NPM-1、NPM-2和NPM-3在654nm处的吸收系统地增加；

图3示出了实施例4中所述实验的结果：基于mTHPC二氧化硅的纳米光 药物的光致发光激发光谱，表明激发光谱完全改变，导致与自由mTHPC相比， 基于mTHPC二氧化硅的纳米光药物在红色吸收带的吸收增加约6倍；

图4示出了实施例5中所述实验的结果：将纳米光药物的光降解性质与具 有几乎相同的初始荧光强度的自由二氢卟吩e₆进行比较。由于光敏作用期间产 生的单线态氧，自由Ce₆显示出非常快速的光漂白性质，而NPM即使在10J 的照射后仍显示出完全不同的非线性漂白特征，从而导致药物的光稳定性延长；

图5示出了实施例6中所述实验的结果：在激光照射(405nm，30秒，左 图)下，自由二氢卟吩e₆在癌细胞内快速光漂白的共聚焦显微图像，而在纳米 光药物处理的细胞中，即使在延长照射(360秒，右图)后仍然显示药物的光 活性；

图6示出了实施例7中所述实验的结果：(a)X-射线衍射，(b)光致发 光(Photoluminescence，PL)光谱，和(c)照片，表明ZnS:Mn掺杂的量子点 的纳米光药物的荧光发射；

图7示出了实施例10中所述实验的结果：振动样品磁强计数据，表明Gd³⁺掺杂的纳米光药物的顺磁性，与自由光药物(Ce₆)的抗磁性相比，Gd³⁺掺杂的 纳米光药物适合于磁共振成像；

图8示出了实施例10中所述实验的结果：参照水和自由Ce₆，不同浓度的 纳米光药物(Nanophotomedicine，NPM)的磁共振虚拟图像；

图9示出了实施例11中所述实验的结果：共聚焦显微图像，表明sst2受体 +ve癌细胞(K562)对肽结合的纳米光药物的高效的细胞内摄取；

图10示出了实施例11中所述实验的结果：癌细胞的光动力学治疗数据， 表明与相同浓度的自由二氢卟吩e₆和对照纳米颗粒相比，用纳米光药物处理 K562细胞中细胞死亡增加(低细胞存活率)。图10表明基于在654nm处的吸 收，NPM的光动力学治疗效果更好。

具体实施方式

定义

本文中所用的术语“纳米颗粒”是指大小为约20～500nm、优选地50～ 200nm、最优选地为约100nm的微晶或者原始颗粒。该纳米颗粒可以是有机或 无机的纳米颗粒，包括高分子纳米颗粒。该颗粒可制成干粉或液体分散体的形 式。一般而言，具有较高附加值产品形式的纳米颗粒，需要进一步处理以形成 浆体、薄膜或者器件。在本发明中，用作器件是可预见的。纳米颗粒可以是实 心的或者多孔的，并且可以包括被一个或多个连续或准连续的壳所包围的内核， 或者可以包括单个整体的颗粒。核和壳都可以是有机、无机或者高分子的。合 适的用于制备纳米颗粒的纳米微粒材料是简单的金属氧化物，诸如氧化硅 (SiO₂)、氧化钛(TiO₂)、氧化铝(Al₂O₃)、氧化铁(Fe₃O₄、Fe₂O₃)、氧化锌 (ZnO)、氧化铈(CeO₂)和氧化锆(ZrO₂)。混合氧化物也是合适的，诸如氧 化铟锡(In₂O₃-SnO₂或者ITO(Indium-Tin Oxide))和氧化锑锡(Antimony-Tin Oxide，ATO)、硅酸盐(硅酸铝和硅酸锆)、以及钛酸盐(钛酸钡(BaTiO₃))。 其它类型的纳米颗粒，包括各种复合氧化物、半导体、非氧化物陶瓷(例如， 碳化钨)，以及金属也适用于某些实施例中。除半导电的氧化物之外，诸如TiO₂和ITO，半导体纳米晶(经常称为“量子点”)。用于制备纳米颗粒的其它技术 包括树枝状大分子(高度支化的合成聚合物)或者其他聚合物的使用。通常将 光敏剂联接到树枝状大分子的表面或者置于树枝状大分子内部的空隙中，从而 实现靶位定向和可控传输、或者靶向与检测的组合。该纳米颗粒可合适地利用 胶体合成法合成，并且可采用胶晶的形式。合适的纳米颗粒前体包括可聚合的 单体，优选地，该单体具有2个，优选地大于2个，如3、4或5个用于分子间 键合的位置，以便形成互相连接的网状前体，该网状前体聚集形成纳米颗粒。

本文中所用的术语“纳米载体器件”是指所发明的纳米颗粒形式的组合物， 其中所述颗粒起到诸如光敏剂、以及可选择的成像剂和靶向配体等化合物载体 的作用。

本文中所用的术语“光敏剂”是指如二氢卟吩e₆(Ce₆)、m-THPC等化合 物。

本文中所用的术语“纳米光药物”是指与纳米颗粒复合的光敏剂。

本文中所用的术语“掺杂的纳米光药物”是指用磁共振对比剂和/或光对比 剂掺杂的纳米光药物。

本文中所用的术语“掺杂的”表示有意地将少量(大约1-15％)的另一种 物质(在这里，指光对比剂和/或磁对比剂)加入纳米颗粒晶体中。

本文中所用的术语“纳米光药物结合物”是指与靶向配体结合的纳米光药 物。

本文中所用的术语“掺杂的纳米光药物结合物”是指与靶向配体结合并用 磁共振(MR)对比剂和/或光对比剂掺杂的掺杂纳米光药物。

本发明人已发现了一种提高光动力学治疗效果的纳米光药物制剂。所发明 的纳米光药物制剂包括：基于金属硫酸盐、金属磷酸盐、金属氧化物的纳晶的 纳米颗粒，或者基于壳聚糖、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乳酸(PLA)、聚乙 烯亚胺(PEI)、乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)、或其它合适的聚合物、以及其 组合的纳米颗粒；例如：具有金属氧化物核和聚合物壳的颗粒、或者具有金属 氧化物壳的聚合物核、或者上述的任意其它组合，包括陶瓷构造的核或壳，其 中，所述纳米颗粒，或者其壳或核，是用光敏剂分子掺杂，并且其中，所述光 敏剂分子以准聚集状态分散于所述纳米颗粒材料中。

本文中所用的术语“准聚集状态”表示光敏剂存在于纳米载体(纳米颗粒) 中的聚集程度不同，亦即，既有聚集体的形式也有自由光敏剂(单体单元)的 形式。

在本发明中，纳米颗粒内的光敏剂的独特状态是半(准)聚集状态。这种 状态可以定义为，与光敏剂在紫外-可见光谱的Soret带中的吸收相比，光敏剂 在Q带区域的吸收增加。更具体地，(稳定的)半聚集状态的Q带吸收与Soret 带吸收的比值(Q/S)优选地为≥0.05至1。

Soret带是任何光敏剂以单体形式存在时的主要吸收，但是Soret带处于蓝 色区域内，蓝色区域对组织的穿透性低。Q带是红色-近红外区域(具有更好的 组织穿透性)的伴随带，但是光敏剂在该区域的吸收性较低。通常，各单体的 Q/S值约为0.05。

在本发明中，通过控制光敏剂分子与纳米颗粒基质的胺化程度(连接程度) 获得了较高的Q带吸收。例如，正如下面实施例中更详细的说明，NPM-1的胺 化程度低于NPM-2，而NPM-2的胺化程度低于NPM-3。如这些具体的NPM的 实例中所示，根据氨基丙基三乙氧基硅烷(Aminopropyl Triethoxysilane，APTS) 和正硅酸四乙酯(Tetraethyl Orthosilicate，TEOS)的浓度以及其它反应参数， 可以通过控制Ce6中羧基胺化的程度获得NPM在Q-带654nm处不同的吸收水 平(参见图2，NPM1-2和3是指在654nm处不同程度的吸收)。例如，NPM-1 的Q/S值约为0.3的，NPM-2的Q/S值约为0.5，NPM-3的Q/S值约为0.7， NPM-4的Q/S值约为1(最大值，其中Q带吸收被最大化)。

因此，本发明涉及包含光敏药物的金属硫酸盐、金属磷酸盐或(优选地) 金属氧化物或者高分子纳米颗粒的纳米颗粒，所述纳米颗粒的Q/S值至少为 0.05、更优选地至少为0.1、更优选地至少为0.3。这个值与谱峰最大值无关(Q 带的最大值是在大约600-900nm之间的某处，S带的最大值是在350-500nm之 间的某处)。

本发明人已发现，与别的纳米粒子相比，这种纳米颗粒提供高度改善的光 稳定性。

在优选实施例中，所述纳米晶体是无毒性的，并且可适当地发光。这为将 针对癌症的靶向配体优选地连接到此复合结构的外表面作好了准备。

在本发明的另一个实施例中，此光敏剂-纳米颗粒-靶向配体结合物尤其克 服了现有技术中的如下问题：(1)光敏剂的聚集/亲脂性；(2)每个靶向配体的 光敏剂浓度低；(3)光敏剂在可见光谱红色区域内的吸收性低；(4)光敏剂的 非特异性累积、(5)光敏剂分子在血液循环中的不可控聚集；(6)难以利用光 敏剂自身的荧光性质测量剂量；以及(7)缺乏非侵入式分子成像引导的剂量测 量和药物代谢动力学估计。

纳米颗粒结合物的表面化学是这样的：避免在生理环境中的聚集、结合物 不被细胞内网系统隔离、以及对正常细胞的非特异性靶向最小化。也发现，可 以将(非常)高浓度的光敏剂装载入纳米颗粒中而形成准聚集状态。纳米颗粒 内的光敏剂的量是合适的。

不同于聚集状态的自由光敏剂，处于准聚集状态的光敏剂分子高效率地吸 收光，从而高效率地产生活性氧簇。此结果是出乎意料的，可以用光敏剂在纳 米颗粒内的特定构像来解释。

不希望受到理论的约束，认为纳米颗粒内的光敏作用的过程导致药物的可 控原位单体化，由此在延长的时段内可控地释放出单线态氧。

除纳米颗粒结合物的光动力学组分以外，本发明的组合物还可以额外地将 光对比剂加入纳米颗粒(的核或壳)中。合适的光对比剂包括：发光标记物， 例如ZnS:Mn2+量子点；荧光标记物，例如吲哚菁绿(Indocyanine Green，ICG)； 及光学染料，例如亚甲蓝(Methylene Blue，MB)。这些标记物使光学图像引导 的局部药物传输成为可能，光学图像引导的局部药物传输可显著提高对某些形 式癌症的疗效。基于掺杂纳米颗粒的总重量，纳米颗粒中合适的光对比剂含量 为约0.0001～15wt％、优选为0.0005～5wt％。

除了纳米颗粒结合物的光动力学成分以外，本发明组合物还可以额外地将 磁对比剂加入纳米颗粒(的核或壳)中。这使得磁共振成像成为可能。在临床 应用中，用磁共振成像来确定结合物的系统药物代谢动力学参数具有明显的优 势，光的穿透性决定了不能用光来测定。基于掺杂纳米颗粒的总重量，合适的 磁对比剂含量约0.0001～15wt％、优选为0.0005～5wt％。

如上所述，本发明显著改善了光敏药物和光动力学治疗当前的诸多局限。 这些改善是由于所述纳米光药物制剂的特定性质所致。与常规的自由药物相比， 这种新纳米制剂的主要优点之一是，光敏分子以准聚集方式(一种介于单体分 子和聚集体分子之间的状态，即其中单体分子和聚集体分子共存)与载体器件 复合。一般而言，在溶液或粉末的形式下，由于范德华力之类的分子间吸引力， 使得单个(单体)光敏染料分子易于发生聚集。这种聚集是有效应用光动力学 治疗的一个关键障碍，因为在分子的聚集状态下，该药物的荧光效力和单线态 氧的产率显著降低。

光敏药物的聚集是由分子间相互作用的程度所决定的，因此光敏药物的聚 集是分子在溶剂介质中的浓度的函数。光动力学治疗中所使用的大部分光药物 本质上是疏水性的，因此在生理条件下易于发生聚集。因此，当使用自由药物 时，为维持光分子在循环中的单体状态，通常只能用非常低的浓度。另一方面， 药物完全的单体形式还具有对穿透组织的红色光的吸收性低的缺点。此外，单 体单元经历快速的光漂白，由于光分子浓度下降至低于有效水平，导致治疗的 提前结束。

现在已发现，可以实现完全单体化和聚集之间的折中，由此改善并延长光 动力学治疗的应用。

因此，本发明提供了使光药物分子向纳米载体器件基质(纳米颗粒基质) 的可控复合。可控复合通过以下方式实现：提供具有官能团的纳米载体器件， 所述纳米载体器件可以共价连接作为单体单元的单个光药物分子和准聚集簇， 使得单体单元和被纳米颗粒基质中的官能团所分离的聚集簇共存。实现此目的 一个合适方式是：由结合光敏剂的纳米颗粒前体制备纳米颗粒。如此方法得到 的结构中，单体单元在激光照射时开始释放单线态氧簇，部分单线态氧活泼地 分解光药物分子的准聚集聚合体，从而增加新的单体单元。因此，将为长时间 的激光治疗连续地提供光活性的单体单元。最重要地，本发明的纳米颗粒制剂 在固体状态(粉末形式)下或者在水性/生物化学介质中生理化学稳定，因此在 生理条件下光物理性质基本上保持不变。这具有如下优点：不存在药物在血液 中聚集和与之相关的药物的药物代谢动力学问题。

本发明的另一个优点是：纳米光药物的独特构造和光药物的复合可显著提 高光药物在可见光谱的红色和近红外区(在此区域光辐射的组织穿透性更高) 的光吸收。此性质对于提高光治疗的疗效非常重要，因为与电磁光谱的紫外区 域或蓝色区域(Soret谱带)相比，大部分的自由光药物分子在红色区域(即， Q带)吸收最小。这限制了自由光药物的使用，因为需要利用具有高组织穿透 性的光辐射(如红色光)对整个肿瘤内部区域的药物进行光敏化。因此，需要 改善光药物在红色区域(即Q-带)的吸收性质。因此，本发明提供了一种在Q 带的光吸收显著较高的，是在Soret谱带吸收的许多倍的光药物纳米制剂。这 种吸收性质的改善是所述纳米制剂所特有的，吸收性质的改善是通过准聚集药 物分子与纳米载体器件的可控超分子相互作用而实现的。

本发明的又一个重要特征涉及纳米载体器件内的光药物的较高稳定性，光 药物的较高稳定性可延长细胞毒性单线态氧的释放。一般而言，单体自由光药 物，特别是亲水性分子(如二氢卟吩e₆)，由于受分子自身所产生的单线态氧的 攻击而发生快速光漂白。这使得在病体部位难以获得充分浓度的光药物，因而 限制了在破坏癌症中的药物疗效。为使分子对光漂白稳定而对分子进行的直接 修饰，会影响单线态氧产生的量子产率，是不可取的。因此，重要的是制备保 持单线态氧的产率同时发生较少光漂白的光药物制剂。

因此，本发明提供了一种纳米光药物制剂，其中药物的单体单元没有暴露 在全激光的漂白作用下。相反，作为单体单元与准聚集单元的稳定的混合物， 光药物与纳米载体基质复合到一起，如此，在激光照射时，由单体产生的单线 态氧使准聚集单元解聚集，以致连续地提供毒性浓度的单线态氧，即使是在长 时间照射和/或高光剂量下。

本发明某些实施例的又一个优点是：在实施光治疗之前或实施光治疗期间， 纳米光药物能够提供病体部位的磁和光对比成像。成像引导的放射治疗是临床 实践中的新兴领域，其中对癌症的精确位置、大小和扩散范围(血管生成/转移) 进行检测并用来指导放射治疗。这是通过，在治疗前和治疗期间，使药物在体 内的实际成像坐标(通过计算机断层扫描或磁共振成像显示出)与照射治疗计 划一致而实现。这种成像辅助光治疗在有效控制癌症方面具有很大优势。因此， 能够提供具有荧光标记物和/或磁对比剂的本发明的纳米光药物，并且使用由此 掺杂的纳米光药物连同治疗剂是本发明的一个重要方面。

在本发明各方面的又一个实施例中，给纳米光药物结构提供特异性地靶向 病体部位(如癌症)的性质。这可以通过给纳米光药物表面提供靶向部分(如 受体-配体)而实现。这有助于实现癌症的靶向光动力学治疗。基于纳米颗粒的 总重量，靶向配体合适的含量为大约0.00001～1wt％。

为了证明这个概念，本发明人已制备了包含光敏剂、纳米颗粒和靶向配体 的纳米光药物。选择间-四羟基苯基二氢卟吩(m-THPC/Foscan)和二氢卟吩e₆(Ce₆)作为光敏药物，选择纳米微粒的二氧化硅作为纳米颗粒，选择奥曲肽作 为靶向配体。奥曲肽是合成的生长抑素类似物。许多神经内分泌肿瘤和(活化 的)免疫细胞都表达高密度的生长抑素受体(sst)。本领域技术人员明白可以改 变对光敏剂、纳米颗粒和靶向配体的选择。为证实该方法的有效性，在实验室 阶段，本发明人已将用如此方法制备的靶向纳米光药物应用于各种水性介质和 体外sst阳性(K562细胞，人类骨髓细胞系)以及野生型细胞中。以下实施例 中所述的，结合物的体外吸收和激发光谱、单线态氧量子产率数据和细胞增殖 测定证实了这些纳米光药物表现出所期望的疗效。重要的是注意到本发明人设 想可以采用相似的方法来靶向其它受体，并且对光敏剂和纳米颗粒的选择并不 挑剔。

本发明提供了一种新型的纳米光药物，该药物能够在体内靶向癌细胞、利 用双模荧光和磁共振成像来增强肿瘤对比度、以及在可见光照射下通过可控传 输的活性氧簇来破坏癌细胞。

本发明的一个特征是将光敏剂以期望的准聚集方式与纳米颗粒结合，以及 发现这改变了光敏剂的物理化学性质，使得光敏剂适用于有效的靶向光动力学 治疗。此结合可产生准聚集状态的光敏剂。与自由非结合药物相比，该准聚集 状态的光敏剂能更好地吸收穿透组织波长的光，以及在光照射时，容许可控地 释放活性氧簇，这个发现是出乎预料的。本发明的治疗组合物可以与靶向配体 和磁对比功能剂相结合，这样可以支持成像辅助光动力学治疗的应用，这是本 发明的一个特殊的优势。

制备本发明纳米光药物的方法

根据纳米颗粒的类型、以及光敏剂和纳米颗粒基质(用于制备纳米颗粒的 材料)的化学性质，本发明的纳米光药物可以采用许多不同方式来制备。

至关重要的是，光敏剂以准聚集状态与纳米颗粒相结合。正如本文中所示， 可以通过在低温(例如20-80℃)下使前体材料从溶液中沉淀成为纳晶或者通过 高温(热)处理而获得合适的纳米颗粒。优选地，通过从溶液或者胶体中沉淀 获得纳米颗粒。在合适的条件下发生沉淀形成纳米颗粒的合适的前体材料包括 但不限于：金属硫化物、金属磷酸盐和金属氧化物、以及其组合，诸如硅酸盐 和磷酸钙。一种特别优选的方法是本领域已知的用于制备胶体二氧化硅颗粒的 方法。颗粒可以是无定形结晶或者完全晶化。金属硫化物、金属磷酸盐和/或金 属氧化物颗粒可以单纯地使用或者覆盖或结合高分子材料形成陶瓷使用。本发 明的纳米颗粒掺杂有光敏剂、发光材料和磁性材料，优选地是在形成颗粒期间 包含进去。

优选地，光敏剂以共价键与纳米颗粒相结合。因此，制备二氧化硅纳米颗 粒的话，适当地(并且优选地)制备硅酸盐反应性的光敏剂。硅烷偶联剂非常 适于用作光敏剂与硅酸盐之间的交联剂。氨基丙基三乙氧基硅烷(APTS)非常 适于用作与硅酸盐反应的化合物，以产生具有胺官能团的硅酸盐。

在纳米颗粒是硅酸盐的一个实施例中，制备本发明纳米光药物的方法中的 一个步骤是提供氨反应性光敏剂。为了达到此目的，通常在溶剂DMSO中，使 光敏剂与摩尔数过量的碳二亚胺(如EDC(EDAC))反应，优选在丁二酰亚胺 (如磺基NHS)存在下，适当地活化含羧基的光敏剂(每个Ce6分子具有三个 羧基)。在此反应中，使光敏剂上的羧基活化，生成氨反应性中间体，如氨反应 性磺基-NHS酯类。合适地，活化反应容许进行约为1～10小时，通常约为4 小时，而产生氨反应性光敏剂。可选地，利用凝胶过滤法对该产物进行纯化。

在这种实施例中制备的第二步骤合适地是使氨反应性光敏剂与氨基丙基三 乙氧基硅烷(APTS)反应而产生硅酸盐反应性光敏剂(官能化的光敏剂)。合 适地，此偶联反应在暗处、室温下进行3～4小时。由此步骤所形成的化合物的 一个例子是Ce₆-APTS。

在下一个步骤中，使硅酸盐反应性光敏剂，例如Ce₆-APTS，与用于利用溶 胶-凝胶法合成纳米结构二氧化硅粉末的正硅酸酯前体物，诸如正硅酸四乙酯 (四乙氧基硅烷，TEOS)和正硅酸四甲酯(Tetramethyl Orthosilicate，TMOS) (四甲氧基硅烷)反应，而产生结合光敏剂的正硅酸酯(例如Ce₆-TEOS或者 Ce₆-TMOS)。适合地，此结合反应在99％乙醇中进行2～3小时。结合光敏剂 的正硅酸酯形成纳米颗粒器件的前体，其中埋入硅烷偶联的准聚集光敏剂，而 形成本发明的纳米光药物。通过在溶胶-凝胶反应中使用这些结合光敏剂的正硅 酸酯前体而获得本发明的纳米颗粒。

溶胶-凝胶反应中的初始阶段涉及正硅酸酯前体的专一性水解，以及水解产 物的缩合而形成小(3～4个硅)颗粒，该小颗粒聚集而形成较大的胶体氧化硅 颗粒，较大胶体氧化硅颗粒可最终缩合而形成硅胶。然而，优选地这后一阶段 不是本发明方法的一部分。该颗粒具有大约90～100nm的最终尺寸，并且在缺 酸的条件下通常不缩合形成凝胶。结合光敏剂的正硅酸酯前体(例如结合Ce₆- 的TEOS和/或TMOS前体)的水解和缩合产生纳米大小的氧化硅粉末，其中光 敏剂共价键合在氧化硅基质上。

通过向乙醇介质中加入少量的水和强碱，如NH₄O₄或其它胺源或者NaOH， 可实现结合Ce₆的TEOS和/或TMOS前体在水溶液中的水解。接着，对此水溶 液进行超声波处理，例如以2分钟为间隔进行10分钟的超声波处理，超声波处 理导致与氧化硅基质复合的准聚集光敏剂的纳米颗粒沉淀。然后，可通过离心 将如此沉淀出的纳米光药物颗粒从水性介质(通常是乙醇/水/胺的混合物)中分 离出来，并且可选地，用水清洗并再分散于PBS或水中。

尽管在上述实施例中，原则上APTS改性的硅酸盐前体可以与氨反应性光 敏剂发生反应，但优选的是使偶联APTS的光敏剂与硅酸盐前体反应，因为这 导致光敏剂以更有利的准聚集的状态并入生长中的纳米颗粒中。

因此，优选地，给光敏剂提供与纳米颗粒前体共价连接的官能团，从而产 生官能化的光敏剂。本领域技术人员对于使分子(如光敏剂)与纳米颗粒前体 结合的可能性是熟知的。这些技术一般包括将氨基-、硅烷-、巯基-、羟基-和/ 或环氧基官能团引入光敏剂，以及随后将光敏剂与纳米颗粒前体结合，可选地 使用交联剂。当更一般地提及光敏剂的氨基烷基硅烷化的这种实施例时，制备 与根据本发明一个实施例的纳米颗粒前体共价结合的官能化光敏剂的方法，也 可描述成使用起连接剂作用的双官能单体，将光敏剂与纳米颗粒前体物相连接。

非常合适地，双官能单体可具有两种不同的化学官能团，以便一种官能团 能够与纳米颗粒前体反应，而另一种官能团能够与光敏剂的官能化基团反应。

在如下条件下，将官能化的光敏剂与纳米颗粒前体混合在溶液或悬浮液中： (i)容许光敏剂以共价键与纳米颗粒前体共价连接从而形成结合光敏剂的纳米 颗粒前体，以及(ii)能够经由所述纳米颗粒前体的分子间连接形成纳米颗粒前 体复合物，所述纳米颗粒前体复合物聚集并通过随后的缩合和聚集步骤而形成 纳米颗粒。优选地，步骤(i)可在步骤(ii)之前发生。这导致光敏剂以准聚 集状态与纳米颗粒结合。

另外，在制备结合光敏剂的纳米颗粒期间或之后，可用发光标记物和/或磁 对比标记物掺杂结合光敏剂的纳米颗粒。优选地以如下所述方式实施该结合步 骤。

发光量子点-掺杂的纳米光药物

用发光材料掺杂纳米颗粒的方法通常是按如下方式实施。首先，以如上所 述方法制备结合光敏剂的纳米颗粒前体。在此前体的水解和缩合期间，通过将 标记物添加至水解和缩合溶液中，而将发光标记物掺杂入纳米基质中。然后， 施加条件以通过所述纳米颗粒前体的分子间缩合形成纳米颗粒前体复合物，且 所述纳米颗粒前体复合物聚集以形成纳米颗粒。在正硅酸酯前体的情况下，这 些包括提供例如1～5％的NH₄O₄。适当量的发光标记物是例如在沉淀溶液中的 0.01μM ZnS:Mn²⁺。10分钟的超声波处理导致与准聚集的Ce₆和ZnS:Mn²⁺量子 点(仍然埋在纳米颗粒基质内)复合的二氧化硅纳米颗粒发生沉淀。通过离心 将沉淀出的掺杂纳米光药物从介质中分离出来，并且优选地清洗并储存在PBS 中。就本发明纳米光药物的给药而言，优选将该器件悬浮于PBS中。

掺杂磁对比剂的纳米光药物

用磁对比剂掺杂纳米颗粒的方法与上述发光标记物的方法基本相同。首先， 以如上所述方法制备结合光敏剂的纳米颗粒前体。将磁对比剂的前体例如 0.001～10％Gd³⁺(GdNO₃)或0.001～10％(Mn²⁺)MnCl₂或0.001～10％Fe³⁺(FeCl₃)加入至形成纳米颗粒的水解和缩合溶液中。例如，在适当的条件下， 使用硝酸钆导致与准聚集光敏剂结合并掺杂有Gd³⁺(仍然埋在纳米颗粒基质非 晶相内)的纳米颗粒的沉淀。通过离心将沉淀出的纳米颗粒从介质中分离出， 并且优选地在使用前对纳米颗粒进行清洗。

本发明的应用

靶向治疗是药物的中心目的，对靶向治疗部位周围正常组织的损伤最小化 是非常重要的。实际上，光动力学治疗可以应用于体内的任何部位。虽然，光 照后，光动力学治疗会引起系统免疫反应，但活性氧簇的作用半径远远小于单 个细胞的半径。实际上，光敏剂结合物没有暗毒性，因此局部选择性(在光照 范围内)提供显著的机会。没有细胞或组织对高浓度活性氧簇有抵抗力或者是 已经表现出形成抵抗力。本发明可以克服现有技术靶向光动力学治疗的许多显 著缺点。现有技术中的缺点是：光敏剂结合物具有有限的生物药效率、非特异 性摄取、以及每个靶向配体产生活性氧簇的能力有限。如本文中所述，利用sst2 表达细胞来证明本发明方法的原理。本发明可以用来靶向其他受体并且可以用 于其他光敏剂。癌症的分子靶体是分布广泛的并且对不同肿瘤类型具有特异性。 有明显的理由应对乳腺、前列腺、肺、大脑肿瘤以及消化道癌症的靶向光动力 学治疗受体进行研究。也可以对其他非恶性疾病进行靶向。例如，类风湿关节 炎患者的患病关节中的免疫细胞活化后会表达高密度的生长抑素 (Somatostatin，SS)受体(sst)。靶向光动力学治疗可以是治疗此疾病(类风 湿关节炎)的理想候选方法。

现在，将通过以下非限制性实施例来更详细地说明本发明。

实施例

以下各实施例描述了制备纳米光药物(NPM)的方法，将两个独立的具有 代表性的光敏剂(即二氢卟吩e₆(Ce₆)或mTHPC)以适当的准聚集状态共价 地埋入纳米尺寸(50～150nm)的二氧化硅或壳聚糖的载体器件内，最终结构 具有期望的在Q-带(红色-近红外)区域(在该光谱范围内，光的组织穿透性 较好)的光吸收性质。在各实施例中描述了：用适用于光成像的第二成分荧光 量子点以及适用于磁共振对比成像的第三成分顺磁离子掺杂这些纳米光药物从 而形成掺杂的纳米光药物和/或与活性癌症靶向肽配体结合从而形成(掺杂的) 纳米光药物结合物、新型光漂白特征、到癌细胞的传输、以及使用所述纳米光 药物的光动力学治疗。

用于制备纳米光药物的试剂包括：正硅酸四乙酯(TEOS，Sigma 98％)或 正硅酸四甲酯(TMOS)、氨基丙基三乙氧基硅烷(APTS，Sigma 98％)、氨水 (25％溶液，Sigma Aldrich)，1-乙基-3-[3-二甲氨基丙基]碳二亚胺盐酸盐(EDAC 或EDC)、N-羟基磺基丁二酰亚胺(磺基-NHS)、N，N′-二丁二酰亚胺基碳酸酯 (DSC，Sigma，98％)、乙醇(99％，Sigma)、2-(N-吗啉基)乙磺酸(MES) 缓冲液(Sigma)、磷酸盐缓冲的盐水(PBS)、二氢卟吩e₆、间-四羟基苯基二 氢卟吩(mTHPC)、ZnS:Mn量子点(QD)、硝酸钆(Gd³⁺)(99％，Sigma)、 和二甲基亚砜(DMSO，Sigma)，所有试剂都是分析纯级，使用时没有进一步 纯化。

在该合成方法中，不同于现有技术(美国第7364754号专利)，我们使用了 无表面活性剂的非胶束介质，该介质含有简单、低成本的乙醇或DMSO与水均 相混溶的溶剂体系。

实施例1：用Ce₆作为光敏剂制备纳米光药物NPM-1

在此实施例中介绍了基于光敏剂二氢卟吩e₆(Ce₆)的纳米光药物(即， NPM-1)的制备，该纳米光药物的最终结构在Q带(654nm)区域的光吸收度 是自由Ce₆的大约3倍。

在5ml的99％DMSO中，1μM浓度的Ce₆(市售，购自例如Porphyrin  Products(洛根，犹他州))与10～15倍摩尔过量的EDAC和10～15摩尔过量 的磺基-NHS反应。反应4小时后，利用凝胶过滤法对结合产物进行纯化，得到 氨反应性光敏剂，该氨反应性光敏剂进一步与200μL的硅烷偶联剂APTS反应。 偶联反应在暗处、室温下进行3～4小时，得到化合物Ce₆-APTS。在下一步骤 中，在10ml的99％乙醇介质中，Ce₆-APTS与600μL(大约600mg)的TEOS 或TMOS反应2～3小时，形成硅烷偶联的准聚集光敏剂的前体。加入3ml的 水和600μL NH₄O₄，以2分钟为间隔，进行10分钟超声波处理，对此前体进 行水解，产生与氧化硅基质复合的准聚集Ce₆的纳米颗粒的沉淀。通过离心 (6000rpm，5分钟)将沉淀出的NPM-1从溶剂介质中分离出，用蒸馏水清洗 后，再分散入PBS。

透射电子显微镜照片(图1)显示形成了大小为90～100nm的均匀球状纳 米颗粒。NPM-1的荧光激发光谱(图2a)显示在654nm处的光吸收对应于导 致单线态氧产生的三重态电子跃迁，和/或该结构的荧光强度是自由光敏剂荧光 强度的大约3倍。这表明，纳米光药物结构内的光敏剂不再是自由形式，而是 利用由氨基丙基硅烷基所提供酰胺键而共价连接的复合统一体。

实施例2：具有Ce₆作为光敏剂的纳米光药物NPM-2的特征

在此实施例中，说明了Q带光吸收比自由Ce₆增加大约4倍的纳米光药物 (NPM-2)的工艺。

在5ml的99％乙醇中，1μM浓度的Ce₆与10～15倍摩尔过量的EDAC和 10～15摩尔过量的磺基-NHS反应。在反应约4小时后，利用凝胶过滤法对结 合物进行纯化，得到氨反应性光敏剂，该光敏剂与300μL的硅烷偶联剂APTS 反应。偶联反应在暗处、室温下进行3～4小时，得到化合物Ce₆-APTS。在下 一个步骤中，在10ml的99％乙醇介质中，Ce₆-APTS与800μL的TEOS或TMOS 反应3小时，生成NPM-2的前体。加入3ml的水和600μL的NH₄O₄，以2分 钟为间隔，进行15分钟超声波处理，对此前体进行水解，从而产生NPM-2纳 米光药物的沉淀，其中Ce₆以较高的水平准聚集并且仍然通过酰胺键以共价键 埋入于纳米颗粒基质内。通过离心将沉淀出的NPM-2颗粒从乙醇介质中分离 出，并用蒸馏水清洗后再分散入PBS中。图2中所示NPM-2的荧光激发光谱 显示，在654nm处的Q带吸收与自由药物相比增加了约4倍。Soret带区域内 的吸收大体上保持不变。与自由光敏剂的情况相比，Q带的吸收增加可以导致 在更深的组织深度处产生单线态氧。

实施例3：用Ce₆作为光敏剂制备纳米光药物NPM-3

在又一个实施例中，说明了Q带区域的吸收比自由Ce₆增加大约7倍的纳 米光药物(NPM-3)的制备。

在5ml的99％乙醇中，1μM浓度的Ce₆与10～15倍摩尔过量的EDAC和 10～15摩尔过量的磺基-NHS反应。反应4小时后，利用凝胶过滤法对该结合 产物进行纯化，得到氨反应性Ce₆，氨反应性Ce₆与600μL硅烷偶联剂APTS 反应。偶联反应在暗处、室温下进行3～4小时，得到化合物Ce₆-APTS。在下 一个步骤中，在10ml的99％乙醇介质中，Ce₆-APTS与1000μL的TEOS或 TMOS反应2～3小时，从而形成硅烷偶联的准聚集光药物的前体。加入3ml 的水和800μL NH₄O₄，以2分钟为间隔，进行20分钟超声波处理，对此前体 进行水解，导致与进一步准聚集的Ce₆(仍然埋在纳米颗粒基质内)复合的 NPM-3纳米颗粒发生沉淀。通过离心将沉淀出的NPM-3颗粒从乙醇介质中分 离出来，用蒸馏水清洗后再分散入PBS待用。

NPM-3的荧光激发光谱(图2)显示在654nm区域处更高的光吸收，比自 由药物的光吸收高将近7倍，且大约是相同结构的Soret带吸收的75％。

本发明的重要成就是：利用化学修饰的程度来可控地增加纳米光药物的Q 带吸收、以及最重要的使纳米载体器件内纳米光药物稳定。所述纳米载体器件 保护光敏剂分子在水中、或PBS中、或者由于血液中蛋白质的影响、或者在病 体部位积聚后，不再进行任何进一步的不可控的聚集。因此，本发明克服了一 个最大难题：从自由光敏剂中所观察到的光敏剂不可控聚集和光敏性的丧失。

实施例4：用mTHPC作为光敏剂制备纳米光药物NPM-4

在此实施例中，说明了用另一种重要的光敏剂mTHPC制备纳米光药物 (NPM-4)。该产品显示光吸收性质从Soret带100％转移至在652nm处的Q带， 同时保持其高荧光和光敏剂活性。

1μM浓度的氨反应性mTHPC与600μL硅烷偶联剂APTS在暗处反应24 小时。24小时后，在10ml的99％乙醇介质中，mTHPC-APTS结合物与1000μL 的TEOS或TMOS反应6小时，形成硅烷偶联的准聚集纳米光药物的前体 (mTHPC)。加入6ml的水和800μL NaOH，以2分钟为间隔，进行20分钟 超声波处理，对此前体进行水解，从而产生与准聚集mTHPC复合的NPM-4纳 米颗粒的沉淀。

如图3中所示，此产物显示与自由m-HPC完全不同的吸收/激发特征。发 现在大约400nm处的Soret带吸收完全消失，而光治疗所需重要的在Q带的吸 收增加了70～80％。Q带吸收与自由光敏剂的Soret带吸收同样高，这导致光 动力学治疗期间疗效的显著增加。此结构克服了自由光敏剂的主要缺点之一， 亦即在光谱红色区域内的低吸收。

实施例5：纳米光药物NPM-3的离体光物理性质

在此实施例中，说明了在实施例3中所制备纳米光药物(NPM-3)的光物 理性质。显示了，在光动力学治疗中，与自由药物相比该产物具有显著的改善。

药物的光稳定性对于疾病(如癌症)的长时间治疗是非常重要的。然而， 光药物，特别是水溶性药物(如Ce₆)，经历非常快速的光降解，因为光药物受 到药物自身产生的单线态氧的降解。由于药物在病体部位浓度不足，导致治疗 提前结束。在此实施例中，显示纳米光药物如何克服此问题。

利用荧光光谱仪，对具有几乎相同的初始荧光强度(与药物浓度相关)的 自由Ce₆与纳米光药物(NPM-3)的光漂白特征进行了比较。两个产物的样品， 在相同条件下(10J/cm²的总剂量)，进行激光照射。图4示出了两个样品的荧 光发射特征的变化。自由Ce₆显示典型的快速漂白，从而导致在2.5J/cm²的较 低光照强度下药物的失活，而NPM-3结构显示独特的非线性特征，以及埋入药 物的光稳定性，即使在接受10J/cm²的光剂量照射后。NPM-3的光漂白曲线显 示包括药物荧光发射的增加和减少的多种状态。这揭示了埋入药物与光发生相 互作用时空间多样化的本质(准聚集的)，并且表明该药物的原位单体化以及之 后的漂白重复发生。实际上，这导致药物结构内的长期稳定性，即使在延长治 疗的时间后。

实施例6纳米光药物NPM-3的体内光物理性质

在此实施例中，对纳米光药物在癌细胞内的细胞内光稳定性进行了测试， 并且与自由光敏剂的光稳定性进行了比较。

将白血病细胞K562以800.000个细胞/孔接种于12孔组织培养板中，并且 用相同浓度的光敏剂制备的自由Ce₆(1μM)和纳米光药物(NPM-3)进行处 理。在利用共聚焦显微镜进行成像之前，将细胞在37℃下培养3小时。通过利 用405nm激光激发被细胞摄入的光敏剂或纳米光药物，进行荧光成像。为了记 录癌细胞的细胞内区域中的光漂白(与治疗效果具有显著相关性)，在规定的激 光照射周期(1～360秒)后进行成像。

图5a示出了用自由Ce₆处理的细胞的共聚焦显微图像，其中发现该药物在 激光照射30秒后的区域中被完全漂白，而在图5b中用纳米光药物处理的细胞 显示甚至高达360秒的稳定的荧光性。这就证实了如实施例5中所述观察到的 光谱特征在生物细胞内(即在体内)也是存在的。纳米光药物的这种独特特征 对于延长癌症光治疗时间是关键的，因为保持药物的荧光活性对于光治疗非常 重要。

实施例7：发光量子点-掺杂的纳米光药物的制备

在此实施例中，说明了用ZnS:Mn²⁺的发光量子点掺杂的纳米光药物NPM-5 的制备，从而形成掺杂的纳米光药物。

发光量子点对包括癌症在内的疾病的体内成像是有前途的候选者。然而， 通常所使用的发光量子点组成中(CdS、CdSe、CdTe等)含有毒重金属镉。这 就限制了该量子点以及用该量子点掺杂的纳米器件在人临床应用中的使用。相 反，本发明使用完全无毒的、基于金属(Cu或Al)或过渡金属(Mn)所掺杂 的ZnS的、用于并入纳米光药物的量子点，该量子点可用于NPM的体内光学 成像而不影响埋入的光敏剂的荧光和产生单线态氧的性质。

因此，在一个典型的制备中，在5ml的99％乙醇中，1μM Ce₆与10～15 倍摩尔过量的EDAC和10～15摩尔过量的磺基-NHS反应。反应2～4小时后， 利用凝胶过滤法对结合的产物进行纯化，得到氨反应性“活化的”光敏剂，该 光敏剂与600μL的硅烷偶联剂APTS反应。在暗处、室温下反应3～4小时， 得到化合物Ce₆-APTS-1。3～4小时后，在10ml的99％乙醇介质中，Ce₆-APTS-1 与1000μL的TEOS或TMOS反应2～3小时，从而形成硅烷偶联的准聚集的 光敏剂的前体。量子点在此前体的水解和缩合期间掺杂进纳米基质中。加入3ml 含0.01μM ZnS:Mn²⁺量子点的水以及800μL NH₄O₄，进行10分钟超声波处理， 对此前体进行水解和缩合，导致与准聚集的Ce₆和ZnS:Mn²⁺量子点(仍然埋入 纳米颗粒基质中)复合的二氧化硅的纳米颗粒的沉淀。通过离心将沉淀出的掺 杂的纳米光药物从乙醇介质中分离出，用蒸馏水清洗后再分散于PBS中待用。

图6a示出了埋入纳米光药物内的ZnS量子点的X射线衍射图案，图6b和 图6c示出了在600nm处的荧光发射光谱以及水分散样品的照片，水分散样品 中，埋入的ZnS:Mn发射出橙色，从而证实了量子点成功掺杂入掺杂的纳米光 药物内。

在掺杂的纳米光药物定位于靶组织之后，可利用光纤激发和发射器件而将 来自量子点的荧光发射用于体内的癌症成像。这有助于改善光动力学剂量测量 的现有方法，现有方法依赖于自由光敏剂的荧光性质。将量子点用于癌症检测 和剂量测量，有助于在不使光敏剂发生光漂白(破坏)的情况下达到这些目的。

实施例8：钆(Gd3+)掺杂的纳米光药物的制备

在此实施例中，描述了用磁对比剂钆(Gd3+)掺杂的NPM-5的制备，从 而形成掺杂的纳米光药物。

在5ml的99％乙醇中，1μM浓度的Ce₆与10～15倍摩尔过量的EDAC 和10～15摩尔过量的磺基-NHS反应。反应2～4小时后，利用凝胶过滤法对结 合的产物进行纯化，得到氨反应性“活化的”光药物，该光药物与600μL的硅 烷偶联剂APTS反应。反应在暗处、室温下进行3～4小时，得到化合物 Ce₆-APTS-1。3～4小时后，在10ml的99％乙醇介质中，使Ce₆-APTS-1与1000 μL的TEOS或TMOS反应2～3小时，从而形成硅烷偶联的准聚集的纳米光药 物的前体。磁对比剂在此前体水解和缩合期间掺杂入纳米基质中。加入3ml含 0.01M硝酸钆的水，接着加入800μL NH₄O₄，进行10分钟超声波处理，使此前 体水解和缩合，从而产生与准聚集Ce₆复合且用Gd³⁺(仍然埋在纳米颗粒基质 的非晶相中)掺杂的二氧化硅纳米颗粒的沉淀。通过离心将沉淀出的纳米颗粒 从乙醇介质中分离出，用蒸馏水清洗后再分散入PBS。

使用振动样品磁强计进行的磁研究显示了与自由Ce₆的抗磁反应相比，Gd³⁺掺杂的纳米光药物具有顺磁性质(图7)。此外，用1.5T临床磁共振，对在24 孔板中用掺杂的纳米光药物处理过的一批大约80.000个癌细胞进行成像，显示 此体系在磁共振成像中的适用性。图8示出了用不同浓度的掺杂的纳米光药物 处理过的细胞、以及对照细胞(未经处理的细胞)、和用自由Ce₆处理过的细胞 的T1加权对比成像。可以看出，随着纳米光药物浓度的增加对比度增加，从 而证实本发明中所述的掺杂的纳米光药物可以用于基于磁共振成像的诊断以及 光动力学治疗。这对预治疗计划、利用完全非侵入技术进行施用药物的药代动 力学探究和治疗后的疗效分析具有重要意义。

实施例9：锰(Mn2+)-掺杂的纳米光药物的制备

在此实施例中，描述了用磁对比剂锰(Mn²⁺)掺杂的NPM-6的制备，从而 形成掺杂的纳米光药物。

在5ml的99％乙醇中，1μM浓度的Ce₆与10～15倍摩尔过量的EDAC和 10～15摩尔过量的磺基-NHS反应。反应2～4小时后，利用凝胶过滤法对结合 的产物进行纯化，得到氨反应性“活化的”光药物，该药物与600μL硅烷偶联 剂APTS反应。反应在暗处、室温下进行3～4小时，得到化合物Ce₆-APTS-1。 3～4小时后，在10ml的99％乙醇介质中，使Ce₆-APTS-1与1000μL的TEOS 或TMOS反应2～3小时，从而形成硅烷偶联的准聚集纳米光药物的前体。磁 对比剂在此前体的水解和缩合期间掺杂入纳米基质中。加入3ml含0.01M硫酸 锰的水，接着加入800μL的NH₄O₄，进行10分钟超声处理，使此前体水解和 缩合，从而导致与准聚集的Ce₆复合且用Mn²⁺(仍然埋在纳米颗粒基质的非晶 相内)掺杂的二氧化硅纳米颗粒的沉淀。通过离心将沉淀出的纳米颗粒从乙醇 介质中分离出，用蒸馏水清洗后再分散入PBS。

实施例10：铁(Fe3+)掺杂的纳米光药物的制备

在此实施例中，描述了用磁对比剂铁(Fe³⁺)掺杂的NPM-5的制备，从而 形成掺杂的纳米光药物。

在5ml的99％乙醇中，1μM浓度的Ce₆与10～15倍摩尔过量的EDAC和 10～15摩尔过量的磺基-NHS反应。反应2～4小时后，利用凝胶过滤法对结合 的产物进行纯化，得到氨反应性“活化的”光药物，该光药物与600μL的硅烷 偶联剂APTS反应。反应在暗处、室温下进行3～4小时，得到化合物 Ce₆-APTS-1。3～4小时后，在10ml的99％乙醇介质中，使Ce₆-APTS-1与1000 μL的TEOS或TMOS反应2-3小时，从而形成硅烷偶联的准聚集纳米光药物的 前体。磁对比剂在此前体的水解和缩合期间掺杂入纳米基质中。加入3ml含0.01 M三氯化铁(FeC13)的水，接着加入800μL的NH₄O₄，进行10分钟的超声 处理，使此前体水解和缩合，从而导致与准聚集Ce₆复合且用Fe³⁺(仍然埋在 纳米颗粒基质的非晶相内)掺杂的二氧化硅的纳米颗粒的沉淀。通过离心将沉 淀出的纳米颗粒从乙醇介质中分离出，用蒸馏水清洗后再分散入PBS。

使用振动样品磁强计进行的磁研究显示了与自由Ce₆的抗磁反应相比，Gd³⁺掺杂的纳米光药物具有顺磁性(图7)。此外，通过使用1.5T临床磁共振成像 对在24孔板中用掺杂的纳米光药物处理的一批大约80.000个癌细胞进行成像， 而显示此体系在磁共振成像中的适用性。图8示出了用不同浓度的掺杂的纳米 光药物处理过的细胞、以及对照细胞(未经处理的细胞)和用自由Ce₆处理过 的细胞的T1加权对比成像。可以看出，随着纳米光药物浓度的增加对比度增 加，从而证实本发明中所述的掺杂的纳米光药物可以用于基于磁共振成像的诊 断以及光动力学治疗。这对预治疗计划、利用完全非侵入式技术进行施用药物 的药物代谢动力学探究和治疗后的疗效分析具有重要意义。

实施例11

在此实施例中，描述了将肽结合的纳米光药物传输到癌细胞、以及用红色 激光(发射波长为652nm)使结合的纳米光药物敏化的光动力学治疗。

将白血病细胞K562以800.000个细胞/孔接种于96孔微量滴定板中，并用 自由Ce₆(1μM)、具有与自由光敏剂相等浓度的光敏剂的纳米光药物(NPM-3) 0.05mg/ml、和作为对照的裸露的二氧化硅纳米颗粒0.05mg/ml进行处理。在 37℃下将细胞在5％CO₂中培养3小时。接着，将未结合的自由光敏剂、纳米光 药物和二氧化硅纳米颗粒从孔板中除去，并用新鲜介质清洗2次。

使用测试样品来研究肽结合的纳米光药物的细胞摄取。图9示出了癌细胞 对结合的纳米光药物的明显的亚细胞摄取，从而证实了成功的药物传输。

随后，利用固态激光器进行光动力学治疗，该固体激光器发射652nm的相 干光，该光通过光纤照射器耦合，固体激光器将均匀的激光功率传输给96孔板 的所有孔上。用激光功率计测得的所施用的总光剂量是20J/cm²。在4000秒的 时段内输送5mW量的激光功率，而获得20J/cm²的总剂量。

在光动力学治疗后，将细胞进一步培养72天，利用标准测定(罗氏细胞增 殖试剂WST-1，罗氏诊断有限公司，曼海姆，德国(Roche Cell Proliferation  Reagent WST-1，Roche Diagnostics GmbH，Mannheim，Germany))来评价处理 过的细胞的细胞存活率和增殖能力，其中应用了甲臜晶体的光吸收(光密度) (480nm)，甲臜晶体是由于这些细胞的代谢作用而在活细胞的线粒体内形成。 因此，此试验提供了关于由于光动力学治疗法所造成细胞死亡/存活的直接信 息。

图10示出了WST测定的结果。这些数据清楚地表明：与自由光敏剂相比， 所有三种纳米光药物结构都显示具有较高的治疗效果(杀死癌细胞)。这证实了 所述结构在光动力学治疗中的有利性质。