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一种从黄金氰化尾渣中降铅降硫、回收铁的方法

摘要

本发明涉及一种从黄金氰化尾渣中降低铅硫含量、回收铁的方法,采用湿法浸出-磁化焙烧的方法,对黄金氰化尾渣中的铅硫浸出后,对铁矿石进行改性,最后通过磁选机选别后得到铁精矿中铁的品位大于57%,其他有害元素指标符合工业要求,浸出液中的铅可以回收,选矿后尾水净化后可以循环利用,经处理后的尾渣中重金属铅含量不会对环境造成污染。

著录项

  • 公开/公告号CN102560083A

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-07-11

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中国科学院过程工程研究所;

    申请/专利号CN201010598490.1

  • 发明设计人 张亦飞;陈芳芳;尚德兴;

    申请日2010-12-10

  • 分类号C22B1/00;B03C1/005;B03C1/02;

  • 代理机构

  • 代理人

  • 地址 100190 北京市海淀区中关村北二条1号

  • 入库时间 2023-12-18 05:55:46

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2018-12-07

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C22B1/00 授权公告日:20131106 终止日期:20171210 申请日:20101210

    专利权的终止

  • 2013-11-06

    授权

    授权

  • 2012-10-17

    实质审查的生效 IPC(主分类):C22B1/00 申请日:20101210

    实质审查的生效

  • 2012-07-11

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明涉及一种固体废弃物-黄金氰化尾渣降铅降硫、回收铁的工艺方法,这种方法针对高硫、高铅 赤铁矿、赤褐铁矿的铁矿石及矿业尾渣中重金属处理,属于矿物加工工程资源化利用技术领域。

背景技术

我国黄金生产的总量在2009年已超过南非,成为世界第一黄金生产国。人们自1887年开始用氰化物 溶液从矿石中提取金至今已有100多年的历史,剧毒的氰化物的使用给黄金生产者和环境带来了潜在的危 害,但是其在高效浸出金方面有着其他试剂无法比拟的优越性,因此氰化提金仍是目前国内外广泛使用的 提金方法。

由于金在原矿中含量较低,在黄金冶炼过程中会产生大量的氰化尾渣(尾矿),目前大部分处于堆存 状态,其中,含汞、氰化物以及有毒重金属的危险废物占一定的比例。黄金行业的固体废物的产生对水污 染主要有两大类:一类是采矿废石由于风化、自然降水淋融而使有毒、有害物质(如Hg,Cu,Pb,As等) 进入水系引起的污染;另一类是选矿的尾矿对地面水和地下水造成的污染,此外,冶炼过程中氰化尾渣排 放时的氰化物和重金属引起水污染,危害较重,是黄金行业经常发生的污染事故的起因之一。

黄金氰化选厂提取金后几乎100%的矿石都变为废弃的尾渣(尾矿),而尾渣中总铁含量多在30%~ 40%,如果能对尾渣中的铁进行回收,不仅能减少尾矿堆存的费用,加强尾矿的综合利用,带来更多的经 济效益,同时还极大地降低对生态环境的破坏。但是由于尾渣(尾矿)中的铅、硫等有害杂质含量高且与 有用矿物细粒嵌布,直接利用难度较大。因此,直接对于尾渣(尾矿)中铁进行回收,获得的铁精矿中的 铅、硫含量不符合工业要求。

铅不熔或微熔于生铁,但在高炉炼铁中容易被还原,还原出来的铅本身密度很大,沉在炉缸中铁水的 下面,并且渗到炉底的砖缝中,破坏炉体砖的完整,有时还在炉衬中形成铅瘤,影响高炉炼铁,所以要求 铁矿石中铅越少越好。

冶炼时硫被还原进生铁中,硫对钢铁性能有极大的危害性,含硫高的钢在高温时强度很低,轧制和锻 造时易产生“热脆”,含硫多会给高炉冶炼带来很多困难,因此铁矿石中含硫越少越好。对含硫高的矿石必 须经过处理之后才能使用,一般要求铁精矿中硫含量在0.2%~0.4%以下。

因此,需要采用合适的工艺对黄金氰化尾渣中的铁进行回收,同时降低铁精矿中铅、硫含量使其符合 工业要求。对于如何降低铁矿石中铅、硫含量,文献报道较少,因此该方法对于矿物冶炼过程中,高铁高 硫赤褐铁矿,分离铅、硫,同时降低铁精矿杂质也有一定的应用。

发明内容

本发明目的在于提供一种从黄金氰化尾渣降铅、硫,回收铁的方法,针对以极细粒赤铁矿、赤褐铁矿 为主,含有铅、硫的铁矿石及冶炼尾渣的降铅、除硫的方法。采用湿法浸出降铅降硫,对浸出后的尾渣进 行改性后,通过磁选机的选别后得到铁精矿,不仅可以得到品位大于57%铁精矿,同时铁精矿中的铅、硫 含量符合工业要求。

本发明中所涉及的液固比、矿石和还原剂比值如无特殊说明均为质量比。

利用碱液浸出后,矿石中的铅含量和硫含量都会降低,其中发生的主要反应如下:

6NaOH+3S===2Na2S+Na2SO3+3H2O

PbO+2NaOH===Na2PbO2+H2O

还原焙烧时,发生的主要反应为:

3Fe2O3+C===2Fe3O4+CO↑

本发明提供一种从黄金氰化尾渣降铅降硫、回收铁的方法,工艺步骤如下:

(1)黄金氰化尾渣碱浸:氰化尾渣加入一定浓度的碱液,搅拌成矿浆,在一定温度下反应一段时间, 反应结束后过滤洗涤干燥。黄金氰化尾渣碱浸的工艺条件为:

液固比:3∶1-10∶1

反应温度:70℃-120℃

反应时间:1h-3h

搅拌转速:500r/min-700r/min

(2)还原焙烧磁选:将处理后干燥的氰化尾渣研碎,然后和一定比例的还原剂混合均匀后,在一定 温度下焙烧,到达反应时间后自然冷却,在一定磁场强度下磁选,得到铁精矿。黄金氰化尾渣碱浸后还原 焙烧磁选的工艺条件为:

还原焙烧温度:750℃-900℃;

还原焙烧反应时间:30min-70min;

矿石∶还原剂=100∶15-100∶20;

磁选场强大小:0.19T-0.24T。

上述碱浸所使用碱液是氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液,其中优选为NaOH溶液;还原焙烧的还原剂是 煤或煤气,其中优选为褐煤。

本发明方法具有如下特点:①工艺方法简单,容易控制;②添加的还原剂极易获得,成本低廉,也有 效利用了资源;③与传统的磁化焙烧相比,本工艺焙烧时不需要造球,焙烧后无需磨矿作业,降低能耗。 ④利用的是氰化尾渣,是对于废弃物资源中有价金属回收,降低尾渣中重金属铅含量对环境污染具有重要 意义。

附图说明

图1所示为黄金氰化尾渣降铅降硫、回收铁的工艺流程。

具体实施方式

下面结合实施例,对本发明提供的从金矿氰化尾渣中降铅降硫、回收铁的方法进行详细说明。

黄金氰化尾渣多元素分析结果如下表所示:

实施例1

(1)黄金氰化尾渣碱浸:

氰化尾渣中加入一定浓度的碱液,搅拌成矿浆,黄金氰化尾渣碱浸的工艺条件为:

液固比:10∶1

NaOH溶液浓度:5mol/L

反应温度:90℃

反应时间:2h

搅拌转速:600r/min

反应结束后过滤洗涤干燥,得到的矿渣结果如下:

铅含量在测试范围内没有测到,铁品位为37.04%。

(2)还原焙烧磁选:

将处理后干燥的氰化尾渣研碎,黄金氰化尾渣碱浸后还原焙烧磁选的工艺条件为:

还原焙烧温度:750℃

还原焙烧反应时间:70min

矿石∶褐煤=100∶18

磁选场强大小:0.19T

磁选得到精矿经过滤干燥,得到的精矿结果如下:铁的回收率为76.88%。

实施例2

(1)黄金氰化尾渣碱浸:

氰化尾渣中加入一定浓度的碱液,搅拌成矿浆,黄金氰化尾渣碱浸的工艺条件为:

液固比:4∶1

NaOH溶液浓度:3mol/L

反应温度:80℃

反应时间:3h

搅拌转速:500r/min

反应结束后过滤洗涤干燥,铁品位为37.33%。

(2)还原焙烧磁选:

将处理后干燥的氰化尾渣研碎,黄金氰化尾渣碱浸后还原焙烧磁选的工艺条件为:

还原焙烧温度:850℃

还原焙烧反应时间:60min

矿石∶褐煤=100∶20

磁选场强大小:0.24T

磁选得到精矿经过滤干燥,得到精矿结果如下:

其中铁精矿铁的品位为57.73%,回收率为86.21%。

实施例3

(1)黄金氰化尾渣碱浸:

氰化尾渣中加入一定浓度的碱液,搅拌成矿浆,黄金氰化尾渣碱浸的工艺条件为:

液固比:8∶1

NaOH溶液浓度:7mol/L

反应温度:100℃

反应时间:2.5h

搅拌转速:600r/min

反应结束后过滤洗涤干燥,铁品位为38.63%。

(2)还原焙烧磁选:

将处理后干燥的氰化尾渣研碎,黄金氰化尾渣碱浸后还原焙烧磁选的工艺条件为:

还原焙烧温度:800℃

还原焙烧反应时间:50min

矿石∶褐煤=100∶18

磁选场强大小:0.24T

磁选得到精矿经过滤干燥,得到精矿结果如下:

其中铁精矿铁的品位为62.967%,回收率为84.96%。

实施例4

(1)黄金氰化尾渣碱浸:

氰化尾渣中加入一定浓度的碱液,搅拌成矿浆,黄金氰化尾渣碱浸的工艺条件为:

液固比:6∶1

NaOH溶液浓度:6mol/L

反应温度:120℃

反应时间:1.5h

搅拌转速:700r/min

反应结束后过滤洗涤干燥,铁品位为37.55%。

(2)还原焙烧磁选:将处理后干燥的氰化尾渣研碎,黄金氰化尾渣碱浸后还原焙烧磁选的工艺条件为:

还原焙烧温度:800℃

还原焙烧反应时间:40min

矿石∶褐煤=100∶15

磁选场强大小:0.24T

磁选得到精矿经过滤干燥,得到精矿结果如下:

其中铁精矿铁的品位为66.943%,回收率为92.71%。

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