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一种水热硼磷共渗提高多孔炭抗氧化性的方法

摘要

一种水热硼磷共渗提高多孔炭抗氧化性的方法,属于化工和材料科学技术领域中的材料腐蚀与抗氧化防护范畴。本发明的特征是以多孔炭为原料,经洗涤除杂、水热硼磷共渗、高温热处理,制得抗氧化性显著提高的多孔炭。本发明的效果和优点是通过水热硼磷共渗,可显著提高多孔炭的抗氧化性,改性后多孔炭的抗氧化性可以满足大多数使用场合的要求。

著录项

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2014-12-17

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C01B31/02 授权公告日:20121219 终止日期:20131026 申请日:20111026

    专利权的终止

  • 2012-12-19

    授权

    授权

  • 2012-07-18

    实质审查的生效 IPC(主分类):C01B31/02 申请日:20111026

    实质审查的生效

  • 2012-06-20

    公开

    公开

说明书

技术领域

本发明为水热硼磷共渗提高多孔炭抗氧化性的方法,以多孔炭为原料,原 料先后经洗涤除杂、水热硼磷共渗、高温热处理,使多孔炭的抗氧化性显著提 高。

背景技术

因具有特殊的孔结构、比表面积、丰富的表面化学结构、优良的机械性能 等,多孔炭被广泛应用于化工、机械、电子、环保、催化等领域。需要指出地 是,多孔炭抗氧化性的大小很大程度上制约着其在某些有氧领域的应用。因此, 提高多孔炭的抗氧化性是目前研究的热点之一。通过添加磷、卤素、硼等氧化 抑制剂,对内部基体进行改性,是提高多孔炭抗氧化性的常用方法,其中硼、 磷是目前内部基体改性中常用的两种添加剂。目前,单独研究多孔炭渗硼或渗 磷的文章较多,但多孔炭硼磷共渗以提高其抗氧化性的方法未见报道。另外, 多孔炭渗硼或渗磷,多通过固固混合或浸渍,因硼、磷难以进入多孔炭内部孔 隙,故抗氧化性效果提升不明显。

发明内容

为克服现有技术中的不足,本发明目的是提供一种水热硼磷共渗提高多孔 炭抗氧化性的方法。

本发明采用以下技术方案来实现上述目的:

一种水热硼磷共渗提高多孔炭抗氧化性的方法,以多孔炭为原料,经洗涤 除杂、水热法硼磷共渗、高温热处理,制得抗氧化性显著提高的多孔炭;其特 征在于制备方法如下:

(1)、将原料多孔炭先后经煮沸、超声水洗,干燥后粉碎备用;

(2)、将渗硼剂粉末与粉碎后的多孔炭混合均匀,置入水热反应釜中,再 加入溶剂并混合均匀,将密封完好的反应釜放入烘箱中加热,然后自然冷却, 洗涤,干燥;

(3)、水热处理后的多孔炭在惰性气氛下进行高温热处理,制得抗氧化性 提高的多孔炭。

采用本发明的方法,经水热硼磷共渗后,多孔炭抗氧化性显著提高,氧化 失重率大幅度降低。

具体实施方式

下面将结合具体实施例来详叙本发明的技术特点。

实施例1

将煤质多孔炭煮沸10min,超声水洗20min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 0.7g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 50%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热6h,自然 冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min升 温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重率 为26.4%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例2

将煤质多孔炭煮沸10min,超声水洗20min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 50%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热6h,自然 冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min升 温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重率 为19.3%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例3

将煤质多孔炭煮沸10min,超声水洗20min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 4.2g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 50%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热6h,自然 冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min升 温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重率 为13.8%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例4

将煤质多孔炭煮沸30min,超声水洗60min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入60ml、质量浓度为 70%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热48h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氦气气氛下以10℃/min 升温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重 率为16.7%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例5

将煤质多孔炭煮沸30min,超声水洗60min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入60ml、质量浓度为 85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热48h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氦气气氛下以10℃/min 升温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h对应的氧化失 重率为15.9%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例6

将煤质多孔炭煮沸60min,超声水洗120min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入60ml、质量浓度为 70%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入175℃烘箱中加热6h,自然 冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氦气气氛下以10℃/min升 温至800℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重率 为14.6%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例7

将煤质多孔炭煮沸60min,超声水洗120min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 70%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热12h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氩气气氛下以10℃/min 升温至800℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重 率为11.2%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例8

将煤质多孔炭煮沸60min,超声水洗120min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热48h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氩气气氛下以10℃/min 升温至950℃,恒温48h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失 重率为9.0%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例9

将煤质多孔炭用沸水洗涤10min,超声水洗20min,以除去多孔炭的杂质, 并于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g, 与3.9g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,加入30ml、质量浓度为 85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热72h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氩气气氛下以10℃/min 升温至900℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重 率为8.9%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例10

将煤质多孔炭用沸水洗涤10min,超声水洗20min,以除去多孔炭的杂质, 并于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g, 与3.9g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,之后加入30ml、质量浓 度为85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热96h, 自然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min 升温至900℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h的氧化失重率 为4.9%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。

实施例11

将石油焦质多孔炭,用沸水洗涤10min,超声水洗20min,以除去多孔炭 的杂质,并于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔 炭5.00g,与1.39g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,之后加入30ml、 质量浓度为85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加 热96h,自然冷却,洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min 升温至900℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h的氧化失重率 为6.1%(质量百分数),远低于渗硼前93.8%的氧化失重率。

实施例12

将活性炭纤维洗涤、干燥、剪成约0.5cm×0.5cm的块状备用。取活性炭纤 维1.0g,与3.9g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、 质量浓度为85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加 热96h,自然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以 10℃/min升温至900℃,恒温5h。改性后样品在500℃,停留0.5h时的氧化失 重率为23.1%(质量百分数),远低于渗硼前对应的82.8%。

实施例13

将椰壳多孔炭用沸水洗涤10min,超声水洗20min,以除去多孔炭中的杂 质,并于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭 14.0g,与3.9g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质 量浓度为85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热 96h,自然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以 10℃/min升温至900℃,恒温5h。改性后样品在500℃,停留0.5h时的氧化失 重率为27.2%(质量百分数),远低于渗硼前对应的90.2%。

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