法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2014-12-17
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C01B31/02 授权公告日:20121219 终止日期:20131026 申请日:20111026
专利权的终止
2012-12-19
授权
授权
2012-07-18
实质审查的生效 IPC(主分类):C01B31/02 申请日:20111026
实质审查的生效
2012-06-20
公开
公开
技术领域
本发明为水热硼磷共渗提高多孔炭抗氧化性的方法,以多孔炭为原料,原 料先后经洗涤除杂、水热硼磷共渗、高温热处理,使多孔炭的抗氧化性显著提 高。
背景技术
因具有特殊的孔结构、比表面积、丰富的表面化学结构、优良的机械性能 等,多孔炭被广泛应用于化工、机械、电子、环保、催化等领域。需要指出地 是,多孔炭抗氧化性的大小很大程度上制约着其在某些有氧领域的应用。因此, 提高多孔炭的抗氧化性是目前研究的热点之一。通过添加磷、卤素、硼等氧化 抑制剂,对内部基体进行改性,是提高多孔炭抗氧化性的常用方法,其中硼、 磷是目前内部基体改性中常用的两种添加剂。目前,单独研究多孔炭渗硼或渗 磷的文章较多,但多孔炭硼磷共渗以提高其抗氧化性的方法未见报道。另外, 多孔炭渗硼或渗磷,多通过固固混合或浸渍,因硼、磷难以进入多孔炭内部孔 隙,故抗氧化性效果提升不明显。
发明内容
为克服现有技术中的不足,本发明目的是提供一种水热硼磷共渗提高多孔 炭抗氧化性的方法。
本发明采用以下技术方案来实现上述目的:
一种水热硼磷共渗提高多孔炭抗氧化性的方法,以多孔炭为原料,经洗涤 除杂、水热法硼磷共渗、高温热处理,制得抗氧化性显著提高的多孔炭;其特 征在于制备方法如下:
(1)、将原料多孔炭先后经煮沸、超声水洗,干燥后粉碎备用;
(2)、将渗硼剂粉末与粉碎后的多孔炭混合均匀,置入水热反应釜中,再 加入溶剂并混合均匀,将密封完好的反应釜放入烘箱中加热,然后自然冷却, 洗涤,干燥;
(3)、水热处理后的多孔炭在惰性气氛下进行高温热处理,制得抗氧化性 提高的多孔炭。
采用本发明的方法,经水热硼磷共渗后,多孔炭抗氧化性显著提高,氧化 失重率大幅度降低。
具体实施方式
下面将结合具体实施例来详叙本发明的技术特点。
实施例1
将煤质多孔炭煮沸10min,超声水洗20min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 0.7g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 50%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热6h,自然 冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min升 温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重率 为26.4%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例2
将煤质多孔炭煮沸10min,超声水洗20min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 50%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热6h,自然 冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min升 温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重率 为19.3%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例3
将煤质多孔炭煮沸10min,超声水洗20min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 4.2g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 50%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热6h,自然 冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min升 温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重率 为13.8%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例4
将煤质多孔炭煮沸30min,超声水洗60min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入60ml、质量浓度为 70%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热48h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氦气气氛下以10℃/min 升温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重 率为16.7%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例5
将煤质多孔炭煮沸30min,超声水洗60min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入60ml、质量浓度为 85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入150℃烘箱中加热48h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氦气气氛下以10℃/min 升温至700℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h对应的氧化失 重率为15.9%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例6
将煤质多孔炭煮沸60min,超声水洗120min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入60ml、质量浓度为 70%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入175℃烘箱中加热6h,自然 冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氦气气氛下以10℃/min升 温至800℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重率 为14.6%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例7
将煤质多孔炭煮沸60min,超声水洗120min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 70%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热12h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氩气气氛下以10℃/min 升温至800℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重 率为11.2%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例8
将煤质多孔炭煮沸60min,超声水洗120min,以除去多孔炭中的杂质,并 于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g,与 2.1g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质量浓度为 85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热48h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氩气气氛下以10℃/min 升温至950℃,恒温48h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失 重率为9.0%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例9
将煤质多孔炭用沸水洗涤10min,超声水洗20min,以除去多孔炭的杂质, 并于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g, 与3.9g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,加入30ml、质量浓度为 85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热72h,自 然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氩气气氛下以10℃/min 升温至900℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h时的氧化失重 率为8.9%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例10
将煤质多孔炭用沸水洗涤10min,超声水洗20min,以除去多孔炭的杂质, 并于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭14.0g, 与3.9g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,之后加入30ml、质量浓 度为85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热96h, 自然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min 升温至900℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h的氧化失重率 为4.9%(质量百分数),远小于渗硼前对应的59.1%。
实施例11
将石油焦质多孔炭,用沸水洗涤10min,超声水洗20min,以除去多孔炭 的杂质,并于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔 炭5.00g,与1.39g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,之后加入30ml、 质量浓度为85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加 热96h,自然冷却,洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以10℃/min 升温至900℃,恒温5h,制得的多孔炭样品在500℃,停留0.5h的氧化失重率 为6.1%(质量百分数),远低于渗硼前93.8%的氧化失重率。
实施例12
将活性炭纤维洗涤、干燥、剪成约0.5cm×0.5cm的块状备用。取活性炭纤 维1.0g,与3.9g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、 质量浓度为85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加 热96h,自然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以 10℃/min升温至900℃,恒温5h。改性后样品在500℃,停留0.5h时的氧化失 重率为23.1%(质量百分数),远低于渗硼前对应的82.8%。
实施例13
将椰壳多孔炭用沸水洗涤10min,超声水洗20min,以除去多孔炭中的杂 质,并于110℃充分干燥,将干燥后的多孔炭粉碎备用。取粉碎后的多孔炭 14.0g,与3.9g氧化硼粉末混合均匀,添加到水热反应釜中,再加入30ml、质 量浓度为85%的磷酸并混合均匀,将密封完好的反应釜放入200℃烘箱中加热 96h,自然冷却,将产物洗涤,干燥;水热处理后的多孔炭在氮气气氛下以 10℃/min升温至900℃,恒温5h。改性后样品在500℃,停留0.5h时的氧化失 重率为27.2%(质量百分数),远低于渗硼前对应的90.2%。
机译: 用于提高钢构件的氮碳共渗或氮碳共渗和氧化表面的耐腐蚀性的方法和装置
机译: 用于提高钢构件的氮碳共渗或氮碳共渗和氧化表面的耐腐蚀性的方法和装置
机译: 用于氮碳共渗的钢和氮碳共渗的成分的钢,以及用于生产所述用于氮碳共渗的钢和所述氮碳共渗的成分的方法