法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2016-08-10
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):D06M13/00 授权公告日:20130501 终止日期:20150624 申请日:20110624
专利权的终止
2013-05-01
授权
授权
2012-02-15
实质审查的生效 IPC(主分类):D06M13/00 申请日:20110624
实质审查的生效
2011-12-28
公开
公开
技术领域
本发明涉及一种真丝绸接枝改性精炼同浴处理方法。
背景技术
真丝纺织物的染色一般都在精练后进行。所用的染料主要是酸性 (包括中性)染料。其他如硫化、还原、不溶性偶氮染料,虽可获得 较高的染色牢度,但必须在碱性介质中进行,容易破坏丝素,使纤维 强力下降,所以一般不宜采用。酸性染料的色泽鲜艳,色谱齐全,但 湿处理牢度较差,一般中色、深色都要经过固色处理,才能使其湿处 理牢度符合要求。中性染料牢度较好,但色泽不够鲜艳。目前已部分 地选用活性染料。活性染料具有优良的湿处理牢度和匀染性能,且色 泽鲜艳,使用方便,色谱齐全,价格低廉。由于真丝绸织物中含有氨 基、羟基等可反应性基团,故活性染料也可用于其染色。在碱性条件 下,真丝纤维与活性染料发生亲核反应形成共价键结合而固着,其共 价键的键能远大于氢键、范德华力,因而应用活性染料染真丝织物, 有望从根本上解决水洗牢度问题。对丝绸进行活性染料染色,采用的 活性染料包括活性X型、K型、KN型和双活性基团染料。其染色皂 洗牢度可以达到4~5级,但需要在碱性条件下固色。由于碱性条 件下丝绸带有大量的负电荷,而染料也带负电荷,静电排斥作用,使 得活性染料对丝绸的直接上染率很低。同时,为了染色后容易煮浮色, 通常会在染料分子中引入较多的电荷,也影响了活性染料的直接上染 性。所以丝绸采用活性染料染色虽然可以获得较高的皂洗牢度,但固 色率较低,染料的利用率也较低,还会加重对环境的污染。
发明内容
本发明的目的在于提供一种使真丝绸染色后的染色性能得到有 效提高的真丝绸接枝改性精炼同浴处理方法。
本发明的技术解决方案是:
一种真丝绸接枝改性精炼同浴处理方法,其特征是:包括将经预 处理的真丝绸放入加有阳离子改性剂的精炼液中进行处理,然后水洗 并晾干。
所述加有阳离子改性剂的精炼液由下列成分组成:
处理液的pH值为5-10,温度为70-98℃;真丝绸在加有阳离子 改性剂的精炼液中的处理时间为30-100分钟。
真丝绸在加有阳离子改性剂的精炼液中的处理的浴比为10∶1。
所述预处理是用3g/LNa2CO3的预处理液在70℃下进行处理30 分钟,然后用90℃热水洗5分钟。
所述阳离子改性剂为PECH、Prefix k、接枝剂CY或HH-1688A。
本发明不仅大大提高了真丝绸活性染料的固色率,固色率达到 99%,而且缩短了精炼改性染色的工艺流程,使染色过程中能够不使 用无机盐,且染后的干、湿摩擦牢度及皂洗牢度也较好。
下面结合实施例对本发明作进一步说明。
具体实施方式
一种真丝绸接枝改性精炼同浴处理方法,包括将经预处理的真丝 绸放入加有阳离子改性剂的精炼液中进行处理,然后水洗并晾干。
所述加有阳离子改性剂的精炼液由下列成分组成:
处理液的pH值为5-10(例5、7、10),温度为70-98℃(例70 ℃、85℃、98℃);真丝绸在加有阳离子改性剂的精炼液中的处理时 间为30-100分钟(例30分钟、70分钟、100分钟)。
真丝绸在加有阳离子改性剂的精炼液中的处理的浴比为10∶1。
所述预处理是用3g/LNa2CO3的预处理液在70℃下进行处理30 分钟,然后用90℃热水洗5分钟。
所述阳离子改性剂为PECH、Prefix k、接枝剂CY或HH-1688A。
染色织物的性能见下表:
由表可知,改性后丝绸的K/S值明显高于未改性丝绸,即说明丝 绸后再用活性染料雅格素黄N-SR染色,染色深度增加,摩擦牢度和 皂洗牢度也较好,干摩擦牢度达4-5级,湿摩擦牢度达3-4级,改性 后丝绸的皂洗牢度达4级。
机译: 丝绸的接枝改性
机译: 用于真空电弧精炼的改性隔热板
机译: 基体材料的处理方法,基体材料的改性方法,包含接枝聚合物链的基体材料和离子交换膜